Test WWHS des Progesteron-(Prog) schneller quantitativer Immunoassay Fluoreszenz FIA POCT

Schneller quantitativer Test des Progesteron-(Prog) (Fluoreszenz Immunoassay)

Ⅰ. Beabsichtigter Gebrauch

Diese Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung des Progesterons im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.

Progesteron wird durch das Eierstockcorpus luteum im Anfangsstadium der Schwangerschaft abgesondert. Es hat einen bedeutenden morphologischen Effekt auf den Endometrium. Die Hauptfunktion ist, Schwangerschaft beizubehalten, die durch die Plazenta in der Mitte und im dritten Trimester der Schwangerschaft abgesondert wird. Niedriges Progesteron zeigt auch den Mangel der luteal Funktion an. Progesteron kann das Wachstum von Endometrium beibehalten, der zur Einpflanzung und zum Wachstum von befruchteten Eiern förderlich ist. Andernfalls verzögert es die Entwicklung von Endometrium, nicht kann normale ausscheidende Antwort produzieren, und es ist schwierig, das Pflanzen von befruchteten Eiern, mit dem Ergebnis der Unfruchtbarkeit zu stützen, oder, obgleich es vorübergehend eingepflanzt werden kann, kann es nicht seine Entwicklung und Wachstum beibehalten, und zu Abtreibung schließlich führen. Wiederholtes Vorkommen führt zu Gewohnheitsabtreibung. Deshalb kann die Entdeckung des Progesterons verwendet werden, um Defekte der Ovulation und der luteal Phase zu bestimmen. Darüber hinaus kann die Entdeckung des Progesterons Progesteronbehandlung auch überwachen und frühe Schwangerschaft auswerten.

Ⅱ. Prinzip der Produkterprobung

Die Ausrüstung nimmt das Prinzip der wettbewerbsfähigen Methode an. Nehmen Sie die geprüft zu werden Probe, fügen Sie sie in das Beispielverdünnungsmittel hinzu und mischen Sie sie gleichmäßig. Fügen Sie die Mischprobe in die Probe hinzu, die Loch addiert. Prog in der Probe kombiniert mit dem Leuchtstoff beschrifteten Antikörper auf der verbindlichen Auflage, um einen Komplex zu bilden. Unter der Aktion der Chromatographie, bewegt sich der Komplex vorwärts entlang die Nitrozellulosemembran, und der Leuchtstoff beschriftete Antikörper, der nicht an die Testlinie bindet, wird durch Prog-BSA beschichtete auf der Nitrozellulosemembran-Entdeckungslinie gefangen genommen. Mehr ist das Prog in der Probe, in den weniger Komplexen, die auf der Entdeckungslinie erfasst werden, und im Signal des Leuchtstoffantikörpers umgekehrt zur Anzahl von den proportional in der Probe geprüft zu werden Gegenständen. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

Ⅲ. Komponenten eines Produktes

Ⅳ. Testverfahren

1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.

2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.

3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.

4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.

5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.

6. Mischen Sie µL 100 der Probe mit 200µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.

7. Bei 15 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.

Ⅴ. Bezugsabstand

  Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte, die auf Bevölkerung basieren.

Ⅵ. Leistung

1. Nachweisgrenzen nicht höhere als 1,40 ng/mL.

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.

3. Präzision

Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.

4. Lineare Strecke

Innerhalb des linearen Bereiches (1,40~ 60,00 ng/mL), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.

Ⅵ. Prog.pdf