Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
CE
Modellnummer:
Prog
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Schneller quantitativer Test des Progesteron-(Prog) (Fluoreszenz Immunoassay)
Ⅰ. Warum man uns wählt?
1. Nachweisgrenzen
Keine in hohem Grade als 1,40 ng/mL.
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.
3. Präzision
Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.
4. Lineare Strecke
Innerhalb des linearen Bereiches (1,40~ 60,00 ng/mL), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.
Ⅱ. Komponenten des Produktes
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Name |
Quantität |
Komponente |
|
Testkarten |
25/40 |
Es wird aus der Leuchtstoffauflage (beschichtet mit Leuchtstoff beschriftetem Prog-monoklonalem Antikörper und Leuchtstoff beschriftetem Biotin), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Prog-BSA und GSA), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst. |
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Beispielverdünnungsmittel |
25/40 |
Phosphatpuffer |
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Ausweis |
1 |
Mit spezifischer Standkurvendatei |
Ⅲ. Beabsichtigter Gebrauch eines Produktes
Wird schnelle quantitative Testausrüstung des Progesteron-(Prog) für quantitative Bestimmung des Progesterons im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.
Deshalb kann die Entdeckung des Progesterons verwendet werden, um Defekte der Ovulation und der luteal Phase zu bestimmen. Darüber hinaus kann die Entdeckung des Progesterons Progesteronbehandlung auch überwachen und frühe Schwangerschaft auswerten.
Ⅳ. Testverfahren
1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte über schnelle quantitative Testausrüstung des Progesteron-(Prog) und die Probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
6. Mischen Sie µL 100 der Probe mit 200µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
7. Bei 15 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.
Ⅴ. Bezugsabstand
| Geschlecht | Phase |
ProzentanteildesTh 2,5 (ng/mL) |
ProzentanteildesTh 97,5 (ng/mL) |
| Mann | / | 0 | 1,5 |
| Frau | Follikulare Phase | 0 | 1,9 |
| Ovulatory Phase | 0 | 12,0 | |
| Luteal Phase | 1,7 | 28,7 | |
| Menopause | 0 | 1,4 | |
| Schwangerschaft (<12weeks) | 11,0 | 53,0 | |
| Schwangerschaft (12-24weeks) | 21,5 | 60,0 |
Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte, die auf Bevölkerung basieren.
Ⅵ. Prog.pdf
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