Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
ISO 13485, CE
Modellnummer:
VB12
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Vitamin B12 (VB12) Quantitativer Schnelltest(Fluoreszenz-Immunoassay)
Ⅰ.Produktname
Vitamin B12 (VB12) Quantitativer Schnelltest (Fluoreszenz-Immunoassay)
Ⅱ.Komponenten eines Produkts
Name | Menge | Komponente |
Testkarten | 25 | Es besteht aus einer Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörpern), saugfähigem Papier und einer Unterlage |
Verdünnungspuffer | 1 (2,50 ml) | Phosphatpuffer |
Lyophilisiertes Pulver des VB12-Antikörpers | 25 | VB12-Antikörper (lyophilisiert) |
Fluoreszierendes gefriergetrocknetes Pulver | 25 | Fluoreszierend markiertes VB12 (lyophilisiert) |
Ausweis | 1 | Mit spezifischer Standkurvendatei |
Vitamin B12 ist an der Entwicklung der roten Blutkörperchen des Knochenmarks im menschlichen Körper beteiligt, fördert das Wachstum der roten Blutkörperchen im menschlichen Körper, beugt bösartiger Anämie vor und kann die durch Anämie verursachten nachteiligen Symptome wirksam reduzieren.Vitamin B12 kann auch in Form von Hilfsenzymen vorliegen, um die Verwertung von Folsäure zu erhöhen, die Verdauung und den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Proteinen und Zuckern zu fördern und den Stoffwechsel im menschlichen Körper effektiv zu fördern.
2. Testprinzip: Das Reagenz übernimmt das Prinzip der Konkurrenzmethode.Nehmen Sie die zu testende Probe, geben Sie sie in das Probenverdünnungsmittel und mischen Sie es gleichmäßig.Geben Sie die gemischte Probe in das Probenzugabeloch.VB12 in der Probe verbindet sich mit dem fluoreszenzmarkierten Antikörper auf dem Bindungspad, um einen Komplex zu bilden.Unter der Wirkung der Chromatographie bewegt sich der Komplex entlang der Nitrozellulosemembran vorwärts, und der fluoreszenzmarkierte Antikörper, der nicht an die Testlinie bindet, wird von VB12-BSA eingefangen, das auf der Nachweislinie der Nitrozellulosemembran aufgetragen ist.Je mehr VB12 in der Probe, desto weniger Komplexe sammeln sich auf der Nachweislinie, und das Signal des fluoreszierenden Antikörpers ist umgekehrt proportional zur Anzahl der zu testenden Objekte in der Probe.Die quantitativen Nachweisergebnisse wurden mit einem trockenen Fluorimmunoassay-Analysegerät NIR-1000 erhalten.
3. Paketspezifikation: 25 Tests/Kit
Ⅳ.Produktverwendungsverfahren
1. Bitte lesen Sie vor dem Test die Anleitung vollständig durch.Wenn die Testkarte und die Probe kühl gelagert werden, sollten sie vor der Verwendung mindestens 30 Minuten lang bei Raumtemperatur (15-30)℃ ausbalanciert werden.
2. Starten Sie den NIR-1000 Trocken-Fluorimmunoassay-Analysator und wählen Sie den entsprechenden Probentyp auf dem Gerät korrekt aus.
3. Nehmen Sie die ID-Karte heraus, vergewissern Sie sich, dass die Chargennummer der ID-Karte mit der der Testkarte übereinstimmt, und führen Sie die ID-Karte in den ID-Karten-Port des Instruments ein.
4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolienbeutel und verwenden Sie sie innerhalb von 15 Minuten.
5. Legen Sie die Testkarte auf einen sauberen horizontalen Tisch und markieren Sie sie horizontal.
6. Geben Sie 100 µl Verdünnungspuffer in das Röhrchen mit dem lyophilisierten Pulver des VB12-Antikörpers (weiß).Ein Röhrchen wird von einem Test verwendet.
7. Geben Sie 20 µl Probe in das Röhrchen, mischen Sie die Lösung gründlich und halten Sie die Inkubation 5 Minuten lang aufrecht.
8 Geben Sie 100 µl der inkubierten Probe in das Röhrchen mit dem fluoreszierenden gefriergetrockneten Pulver (blau), mischen Sie die Lösung gründlich und lassen Sie die Inkubation 5 Minuten lang laufen.
9. Geben Sie 100 µl der inkubierten Probe in die Vertiefung der Testkarte.
10. 15 Minuten nach Zugabe der inkubierten Probe die Testkarte in den Trockenfluoreszenz-Immunanalysator einführen, die Ergebnisse ablesen und aufzeichnen, dann den gebrauchten Test ordnungsgemäß entsorgen.
Ⅴ.Leistung
1. Nachweisgrenzen
Nicht höher als 20,00 pmol/L.
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung vom Zielwert liegt innerhalb von ±15 %.
3. Präzision
Die Schwankungskoeffizienten innerhalb und zwischen den Assays liegen innerhalb von 15 %.
4. Linearer Bereich
Innerhalb des linearen Bereichs (20,00 ~ 1500,00) pmol/L ist der lineare Korrelationskoeffizient R≥0,990.
Ⅵ.VB12.pdf
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