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Hohe Genauigkeit Ferritin-Test-Ausrüstung, Schritt PCR Kit For Medical IVD-Proben-eine

Hohe Genauigkeit Ferritin-Test-Ausrüstung, Schritt PCR Kit For Medical IVD-Proben-eine

Ferritin-Testausrüstung

IVD prüfen eine Schritt PCR-Ausrüstung

Pcr-Ausrüstung Schritt FERR eins

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

FERR

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
Schnelle Test-Ausrüstung Ferr
Lagerung:
Raumtemperatur
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Art:
Eine Schritt-Probe
Anwendung:
menschlich
Format:
Kassette
Vorteil:
Hohe Genauigkeit
Verwendung:
Medizinisches Krankenhaus Klinisch
Formaler Name:
Ferritin-schneller Test
Paket:
鎮ㄨ鎵剧殑璧勬簮宸茶鍒犻櫎銆佸凡鏇村悕鎴栨殏鏃朵笉鍙敤銆
Schlüsselwörter:
Hochempfindlich, super Stabilität
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.99 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Produktname]

Diagnosekit für Serumferritin (immunchromatographischer Test)

 

[Paketspezifikation]

25 Tests/Kit

 

[Verwendungszweck]

Es dient zur quantitativen Bestimmung des Ferritingehalts im menschlichen Serum.Klinisch wird es hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Eisenstoffwechsel wie Hämochromatose und Eisenmangelanämie eingesetzt.

 

[Testprinzip]

Auf das Kit wurde das Prinzip der Immunfluoreszenzchromatographie angewendet.Das Ferr-Antigen in der Probe wurde zunächst an die konjugierte Verbindung des fluoreszenzmarkierten monoklonalen Ferr-Antikörpers gebunden, dann bewegt und mit einem anderen auf der Nitrozellulosemembran fixierten monoklonalen Ferr-Antikörper kombiniert, und an der Nachweislinie der Zellulose wurde der Doppelantikörper-Sandwichkomplex gebildet Nitratmembran.Die quantitativen Nachweisergebnisse wurden mit dem trockenen Fluorimmunoassay-Analysegerät NIR-1000 ermittelt.

 

[Hauptbestandteile]

Name Menge Komponente
Testkarte 25 Es besteht aus einem fluoreszierenden Kissen (beschichtet mit fluoreszierend markiertem monoklonalem Ferr-Antikörper), einer Nitrozellulosemembran (beschichtet mit monoklonalem Ferr-Antikörper und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper), saugfähigem Papier und Träger
Probenpuffer 25 (400 μl/Röhrchen) Phosphatpuffer
Ausweis 1 Notieren Sie die Standardkurveninformationen dieses Kits
 

Die Komponenten in verschiedenen Kit-Chargen können nicht austauschbar verwendet werden.

 

[Speicherbedingungen und Gültigkeit]

Die Testkarte sollte bei 4℃~30℃, trocken, dunkel und nicht gefriert gelagert werden.Es sollte in einem versiegelten Aluminiumfolienbeutel aufbewahrt werden und 12 Monate lang gültig sein.Die Testkarte sollte vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur (15℃~30℃) gebracht werden.Es sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Entsiegeln in einer Umgebung von 15℃~30℃ und 20%–90% relativer Luftfeuchtigkeit verwendet werden.

Das Produktionsdatum, die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf der Außenverpackung des Produkts angegeben.

[Anwendbare Instrumente]

Trockenes Fluorimmunoassay-Analysegerät NIR-1000, hergestellt von WWHS Biotech.Inc.

 

[Probenanforderungen]

  1. Die Probentypen dieses Produkts sind EDTA·K2-Antikoagulans-Plasma, EDTA·Na2-Antikoagulans-Plasma, Natriumcitrat (Antikoagulans-Röhrchen mit einem Verhältnis von Natriumcitratvolumen zu Blutsammelvolumen von 1:9), EDTA·K2-Antikoagulans-Vollblut, EDTA· Na2-Antikoagulans-Vollblut und Natriumcitrat (Antikoagulans-Röhrchen mit einem Verhältnis von Natriumcitrat-Volumen zu Blutsammelvolumen von 1:9).
  2. Venöses Blut wurde nach routinemäßigen Labormethoden entnommen, um eine Hämolyse zu vermeiden.
  3. Nach der Entnahme klinischer Proben war der Nachweis innerhalb von 4 Stunden bei Raumtemperatur (15℃~30℃) abgeschlossen.Die Vollblutprobe kann 24 Stunden lang bei 2℃~8℃ gelagert werden;Plasmaproben können 7 Tage lang bei 2℃ bis 8℃ gelagert werden;Die Plasmaprobe hatte eine Temperatur von -20℃.Bei Zimmertemperatur ist es 30 Tage haltbar.
  4. Vor dem Test muss die Probe auf Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückkehren.Die gefrorenen Proben sollten vor der Verwendung vollständig aufgetaut, erneut erwärmt und gleichmäßig gemischt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen sollte vermieden werden.

 

[Testprozedur]

  1. Bitte lesen Sie vor dem Test die Anleitung vollständig durch.Wenn die Testkarte und die Probe im Kühlraum aufbewahrt werden, sollten sie vor der Verwendung mindestens 30 Minuten lang bei Raumtemperatur (15-30)℃ gelagert werden.
  2. Starten Sie den trockenen Fluorimmunoassay-Analysator NIR-1000 gemäß der Bedienungsanleitung des Instruments und führen Sie eine Qualitätskontrollüberprüfung gemäß der Bedienungsanleitung des Instruments durch (Hinweis: Das Reagenz wurde im Voraus kalibriert und die Kalibrierungskurvenparameter jeder Charge von Reagenzien wurden in der Informationskarte gespeichert. Die Informationskarte wird vor der Verwendung eingelegt, sodass keine erneute Kalibrierung erforderlich ist und der Test erst nach bestandener Qualitätskontrolle durchgeführt werden kann. Andernfalls sollte die Ursache vorher ermittelt werden testen.)
  3. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Alufolienbeutel und verbrauchen Sie sie innerhalb von 15 Minuten.
  4. Legen Sie die Testkarte auf einen sauberen horizontalen Tisch und markieren Sie sie horizontal.
  5. Mischen Sie 20 µL Patientenprobe mit 400 µL Probenverdünnungsmittel.Tragen Sie 100 µL der verdünnten Probe in die Vertiefung der Testkarte auf.
  6. Legen Sie die Testkarte in das trockene Fluorimmunoassay-Analysegerät NIR-1000 ein, drücken Sie die Taste [Timing-Erkennung], messen Sie automatisch 5 Minuten, beurteilen Sie die Testergebnisse automatisch und zeigen Sie die quantitativen Ergebnisse auf dem Bildschirm an.Oder legen Sie die Testkarte nach 5 Minuten Zeitmessung in den Analysator ein und drücken Sie die Taste [Echtzeiterkennung]. Das Instrument interpretiert die Testergebnisse dann automatisch.

 

[Referenzintervall]

Durch die Bestimmung von Serumproben von 301 gesunden Menschen im Alter von 10 bis 87 Jahren wurden die Ergebnisse statistisch ausgewertet.

Geschlecht

2,5

(ng/ml)

97,5 Perzentil

(ng/ml)

Männlich 24 335
Weiblich 11 307

 

[Interpretation der Ergebnisse]

  1. Dieses Reagenz wird nur zur Hilfsdetektion verwendet.Wenn die Testergebnisse abnormal sind, sollten sie rechtzeitig überprüft und in Kombination mit den klinischen Symptomen beurteilt werden.
  2. Für Proben mit einer Ferr-Konzentration von weniger als 5 ng/ml und mehr als 500 ng/ml werden die Nachweisergebnisse als „< 5 ng/ml“ bzw. „> 500 ng/ml“ angegeben.

 

[Einschränkungen der Methoden]

  1. Dieses Kit wird nur zum Nachweis von menschlichen Plasma-/Vollblutproben verwendet
  2. Aufgrund der Einschränkungen der Immunoassay-Methoden der Antigen- und Antikörperreaktion können die Ergebnisse nicht als einzige Grundlage für die klinische Diagnose verwendet werden, sondern sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
  3. Der Triglyceridgehalt in der Probe darf 15 mg/ml nicht überschreiten, der Hämoglobingehalt darf 5 mg/ml nicht überschreiten, der Bilirubingehalt darf 0,5 mg/ml nicht überschreiten und die relative Abweichung der Testergebnisse darf ± nicht überschreiten 15%.
  4. Wenn die Ferr-Konzentration in der Probe weniger als 1000 ng/ml beträgt, gibt es keinen Hook-Effekt.
  5. Der HAMA-Effekt wurde nicht erzeugt, wenn die Konzentration des menschlichen Anti-Ratten-Antikörpers in der Probe weniger als 50 ng/ml betrug.
  6. Wenn die RF-Konzentration in der Probe weniger als 2000 IE/ml beträgt, liegt die relative Abweichung der Testergebnisse innerhalb von ±15 %.

 

[Leistung]

1. Analyseempfindlichkeit

Nicht höher als 5 ng/ml.

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung vom Zielwert liegt innerhalb von ±15 %.

3. Präzision

Der Variationskoeffizient innerhalb und zwischen den Tests liegt innerhalb von 15 %.

4. Linearer Bereich

Innerhalb des linearen Bereichs (5 ~ 500 ng/ml) beträgt der lineare Korrelationskoeffizient R≥0,990.

 

[Notiz]

1. Dieses Kit wird nur für die In-vitro-Diagnose verwendet.

2. Die Testkarte und das Probenverdünnungsmittel sind Einwegartikel und können nicht wiederverwendet werden.

3. Bitte überprüfen Sie vor der Verwendung die Unversehrtheit und Gültigkeit der Kit-Verpackung und öffnen Sie dann die Verpackung.Wenn es bei niedriger Temperatur gelagert wird, sollte es wieder auf Raumtemperatur (15℃~30℃) gebracht werden, bevor die Verpackung zur Verwendung geöffnet wird.Reagenzien mit beschädigter Innenverpackung und nach Ablauf der Gültigkeitsdauer können nicht verwendet werden.

4. Die Anforderungen an die Probenentnahme und -lagerung sollten strikt eingehalten werden.Wenn die Probe trüb ist, sollte sie vor der Verwendung zentrifugiert und entsorgt werden.

5. Die verwendeten Kits sollten als potenziell infektiöse Substanzen behandelt werden und alle Proben, Reagenzien und potenziellen Schadstoffe sollten gemäß den relevanten örtlichen Vorschriften desinfiziert und behandelt werden.

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Interpretation der Testergebnisse


1. Das Kit kann nur für Hilfstests verwendet werden.Wenn das Testergebnis abnormal ist, wiederholen Sie den Test rechtzeitig und beurteilen Sie ihn anhand der klinischen Symptome.
2. Für Proben, deren cTnI-Konzentration unter 0,1 ng/ml und über 40 ng/ml liegt, beträgt das Testergebnis „<0,1 ng/ml“ bzw. „>40 ng/ml“.

 

Unsere Dienstleistungen

 

1. Bereitstellung von Logo-, Farb-, Outlook- und GUI-Anpassungen

2. Bieten Sie technischen Support und Schulungen an

3. Stellen Sie ein Schulungsvideo bereit

 

Weitere Optionen. Klicken Sie bei Interesse auf den folgenden Link

 

Fruchtbarkeitstest

Hepatitis-Schnelltest

Tropenkrankheitstest

Test auf Atemwegs- und Verdauungskrankheiten

Test auf sexuell übertragbare Krankheiten

Tumormarker-Test

Herzmarkertest

Entzündungsmarkertest

Drogenmissbrauchstest

Nierenschädigungstest

Proteinmarker-Test

Test auf Autoimmunerkrankungen

 

FAQ:

 

1. Was ist das MOQ?

 

Wenn Sie sich für verschiedene Produkte entscheiden, gilt im Allgemeinen unsere Mindestbestellmenge.wird auch anders sein.Ein Muster verfügbar.

 

2. Wie sieht es mit der Lieferzeit aus?

 

Es dauert 7-21 Werktage, bis die Ware nach der Einzahlung bei uns eintrifft.

 

3. Gibt es für Ihr Produkt eine Garantie?

 

Ja, wir bieten 6 Monate eingeschränkte Garantie für unsere Produkte.

 

Schäden, die durch Missbrauch, unsachgemäße Behandlung und unbefugte Änderungen und Reparaturen entstehen, fallen nicht unter unsere Garantie.

 

4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?

 

Wir akzeptieren normalerweise die Zahlungsmethoden PayPal, TT und Western Union.

 

50 % Anzahlung im Voraus und Restbetrag vor Versand.Der Käufer kann wählen, welche Zahlungsarten er akzeptiert.

 

PayPal ist am nützlichsten und sichersten. Bitte lehnen Sie die PayPal-Gebühr nicht ab, wenn Sie sich für PayPal entscheiden.

 

5. Was ist Ihre Versandart?

 

Wir bieten umfassende Versandmethoden.

 

Bei Bestellungen kleiner Mengen versenden wir sicher und schnell per DHL Air-Express oder EMS/TNT/UPS/FEDEX Express.

 

Bei Bestellungen großer Mengen versenden wir per Luft- oder Seetransport. Wir können die Bestellung auch an den Frachtagenten des Käufers in China versenden.

 

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