Diagnose-Kit For Serum Ferritin Immunochromatographic-Probe durch Wwhs

Diagnoseausrüstung für Serum Ferritin (Immunochromatographic-Probe)
 

Ⅰ. Produkt-Beschreibung

Paketspezifikation: 25Tests/kit, 40 Tests/Ausrüstung
Beabsichtigter Gebrauch: Diagnoseausrüstung für Serum Ferritin wird benutzt, um den Inhalt von Ferritin im menschlichen Serum quantitativ zu ermitteln. Klinisch wird sie hauptsächlich für die zusätzliche Diagnose von Eisenstoffwechsel bezogenen Krankheiten, wie Mangelanämie der Hämochromatose und des Eisens verwendet.
Messgrundlage: Das Prinzip der Immunofluoreszenzchromatographie wurde an der Diagnoseausrüstung für Serum Ferritin angewendet. Das Ferr-Antigen in der Probe wurde zuerst mit dem konjugierten Mittel Leuchtstoff beschrifteten Ferr-monoklonalen Antikörpers gesprungen, dann bewegte sich und kombinierte mit einem anderen Ferr-monoklonalen Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet.
 
Ⅱ. Unter Verwendung des Schrittes
1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
6. Mischen Sie µL 20 der Probe mit 400µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
7. Bei 5 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.
 
 
Ⅲ. Bezugsabstand

Durch die Bestimmung von Serumproben von 301 gesunden Leuten gealtert 10 | 87, die Ergebnisse wurden statistisch analysiert.

 
Ⅳ. Warum man uns wählt?
1. Analyseempfindlichkeit
Kein höheres als 5ng/mL.
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.
3. Präzision
Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.
4. lineare Strecke
Innerhalb des linearen Bereiches (5 | 500ng/mL), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990
 
Ⅴ.FERR.pdf