Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
ISO 13485, CE
Modellnummer:
CRP/hsCRP
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Diagnoseausrüstung für C-reaktives Protein (Immunochromatographic-Probe)
Ⅰ. Messgrundlage
Diagnoseausrüstung für C-reaktives Protein wird das Prinzip von Fluoreszenz immunochromatography benutzt. Das CRP-Antigen in der Probe kombiniert zuerst mit dem Leuchtstoff beschrifteten Paronym CRP-monoklonalen Antikörpers und fährt dann fort, mit einem anderen CRP-monoklonalen Antikörper sich zu bewegen und zu kombinieren, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wird, um einen doppelten Antikörpersandwichimmunkomplex an der Entdeckungslinie der Nitrozellulosemembran zu bilden.
Ⅱ. Produkt-Beschreibung
| Name | Belastbarkeit | Komponente |
| Testkarte | 25/40 | Es wird aus der Leuchtstoffauflage (beschichtet mit Leuchtstoff beschriftetem CRP-monoklonalem Antikörper), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Antimaus IgG-Antikörper CRP-monoklonalen Antikörpers und der Ziegen), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst. |
| Beispielverdünnungsmittel | 25/40 | Phosphatpuffer |
| Ausweis | 1 | Notieren Sie die Standardkurveninformationen dieser Reihe der Reagenzien |
Beabsichtigter Gebrauch: Diagnoseausrüstung für C-reaktives Protein wird für quantitative Entdeckung des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Serum, im Plasma und im Vollblut benutzt. CRP wird hauptsächlich als unspezifischer entzündlicher Index verwendet.
Ⅲ. Unter Verwendung des Schrittes
1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn Diagnoseausrüstung für C-reaktive Proteintestkarte und Probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
6. Mischen Sie µL 5 der Probe mit 1000µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
7. Bei 3 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.
Ⅳ. Beispielanforderungen
1. Serum und EDTA•Plasma des Antigerinnungsmittels Na2 und Vollblut, EDTA•Plasma des Antigerinnungsmittels K2 und Vollblut, Natriumcitratantigerinnungsmittelplasma und Vollblut können verwendet werden.
2. Venöses Blut wurde entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, und Hemolysis wurde so viel wie möglich bei Behandlung vermieden.
3. Nachdem klinische Proben gesammelt wurden, wurde die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur (15-30) ℃.The abgeschlossen, die Vollblutprobe 24 Stunden lang (2-8) am ℃ gespeichert werden kann, ohne einzufrieren; Serum- und Plasmaproben können für 7 Tage an 2-8℃ gespeichert werden; Serum- und Plasmaproben -20℃ für 30 Tage.
4. Vor der Prüfung die Probe muss zu Raumtemperatur (15-30) ℃ zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden und wiederholten das Einfrieren und das Auftauen sollte vermieden werden.
5. Tun Sie nicht Prüflinge mit schwerem Hemolysis, schwerem lipidemia und Gelbsucht.
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