Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
CE
Modellnummer:
CA125
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Schneller quantitativer Testdes Kohlenhydrat-Antigen-125(CA125) (Fluoreszenz Immunoassay)
Ⅰ. Komponenten eines Produktes
| Name | Quantität | Komponente |
| Testkarten | 25/40 | Es wird aus der Leuchtstoffauflage (mit Leuchtstoff beschriftetem CA125 monoclonal Mäuse-Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit monoclonal Antikörper der Maus- CA125 und Ziegenanti- Mausigg-Antikörper), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst |
| Beispielverdünnungsmittel | 25/40 | Phosphatpuffer |
| Ausweis | 1 | Mit spezifischer Standkurvendatei |
Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.
Ⅱ. Beabsichtigter Gebrauch
Diese Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung von CA125 im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.
CA125 ist eine Mucinart das Glucoproteid des hohen Molekulargewichts, ursprünglich definiert durch den CA12-5monoclonal Antikörper (MAb) hergestellt durch Bast et al. CA125 ist ein Protein, das ein so genannter Tumormarker oder ein Biomarker ist, die eine Substanz ist, die in der größeren Konzentration in den Tumorzellen als in anderen Zellen des Körpers gefunden wird. Insbesondere ist CA125 in der größeren Konzentration in den Zellen Eierstockkrebses als in anderen Zellen anwesend. Es wurde zuerst in den früher 80er-Jahren identifiziert, und die Funktion des Proteins CA125 wird nicht z.Z. verstanden.
CA 125 wird normalerweise von einer Blutprobe gemessen. Es kann in der Flüssigkeit vom Kasten oder von der Bauchhöhle auch gemessen werden. Alle Tests z.Z., die gebräuchlich sind, sind, die nach dem Gebrauch eines Antikörpers basiert werden, der gegen das Protein CAs 125 gerichtet wird (Technik des monoklonalen Antikörpers).
CA125 hat besonders wertvolles zu den Onkologen in beiden Entdeckung der Überwachung Eierstockkrebses und der Krankheit der Patienten Eierstockkrebses geprüft.
Ⅲ. Verfahren eines Produktes
1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind in der Informationskarte gespeichert worden. Die Informationskarte wird vor Gebrauch eingefügt, also wieder zu kalibrieren ist nicht notwendig, und der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)
3. Entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
5. Mischen Sie µL 100 der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000, die Ergebnisse bei 10 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen und zu notieren ein, dann entledigen Sie sich benutzten Test passend.
Ⅳ. Warum man uns wählt?
1. Nachweisgrenzen
Nicht mehr als 20U/mL.
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.
3. Präzision
Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.
Strecke 4.Linear
Innerhalb des linearen Bereiches (20-500U/mL), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.
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