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Tests WWHS 25/schnelle quantitative Test-Ausrüstung Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit CTnI FIA POCT

Tests WWHS 25/schnelle quantitative Test-Ausrüstung Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit CTnI FIA POCT

Herztroponin ich schneller quantitativer Test

25 Tests/Test-Ausrüstung der Ausrüstungs-POCT

Schnelle quantitative Test-Ausrüstung WWHS

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

cTnI

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produktname:
Herztroponin ich schneller quantitativer Test
Format:
Kassette
IVD-Gerät:
FIA POCT
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Lagerung:
4-30℃
Paket:
20 Tests
Jährliche Kapazität:
5 Million Kassetten-Tests
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpackung Informationen
Bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
50000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

 

[Hauptbestandteile] cTnI.pdf

 

Name Belastbarkeit Bestandteil
Testkarte 25 Das Produkt besteht der Leuchtstoffmatte (mit Leuchtstoff-beschriftetem cTnI monoclonal Mause- Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit cTnI monoclonal Mause- Antikörper- und Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörper), saugfähigem Papier und aus unterem Futter.
Beispielverdünnungsmittel 25 Phosphatpuffer
Ausweis 1 Rekordstandardkurveninformationen dieser Reihe der Reagenzien

 

 

 

[Beispielanforderungen]

  1. Serum und EDTA·Antigerinnungsmittelplasma Na2 und Vollblut, EDTA·Antigerinnungsmittelplasma K2 und Vollblut, Natriumcitratantigerinnungsmittelplasma und Vollblut können verwendet werden.
  2. Sammeln Sie venöses Blut unter Verwendung der herkömmlichen Labormethode und vermeiden Sie Hemolysis im Behandlungsprozeß.
  3. Klinische Proben sollten bei Zimmertemperatur sein das geprüfte (15-30) ℃ in 4h, nach gesammelt. Vollblutexemplare können (2-8) am ℃ für 24h gespeichert werden und sollten nicht eingefroren werden; Serum- oder Plasmaexemplare können (2-8) am ℃ für 7 Tage und an -20ºC für 30 Tage gespeichert werden.
  4. Die Probe muss zu Raumtemperatur (15-30) ℃ vor Test wieder erwärmt werden. Gefrorene Proben sollten vollständig geschmolzen werden, wieder erwärmt werden und vor Gebrauch gemischt werden und sollten nicht wiederholt eingefroren werden.
  5. Bitte nicht tun Prüflinge des schweren Hemolysis, des schweren lipoidemia und des Icterus.

[Prüfmethode]

  1. Bitte lesen Sie gänzlich die Spezifikation vor Test. Gefrorene Testkarte und -probe sollten das gesetzte (15-30) ℃ für mindestens 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
  2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und Qualitätskontrolle entsprechend der Spezifikation überprüfen. (Anmerkung: Reagens ist im Voraus kalibriert worden und Eichkurveparameter jeder Reihe der Reagenzien sind in der Informationskarte gespeichert worden. Fügen Sie die Informationskarte vor Gebrauch ein und nach der Verabschiedung von Qualitätsinspektion führen Sie Test ohne Nacheichung durch; andernfalls identifizieren Sie die Ursache vor Test.)
  3. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15min
  4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibeoberseite und beschriften Sie sie.
  5. Serum, Plasma oder Vollblutexemplar: Nehmen Sie 100μL der Probe und fügen Sie es in 300μL der Pufferlösung hinzu (1: 3). Dann mischen Sie die Lösung gleichmäßig, nehmen Sie 100μL der Lösung und fügen Sie es in die Testkarte gut hinzu.
  6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und in Presse „TIMING-Test“ ein, um Zeit für 12min automatisch zu halten. Der Analysator beurteilt und liest das Testergebnis automatisch und zeigt es auf dem Schirm an. Oder fügen Sie die Testkarte in den Analysator nach 12min ein und Presse „sofortiger Test“, das Instrument beurteilt und liest das Ergebnis automatisch.

 

 

 

Tests WWHS 25/schnelle quantitative Test-Ausrüstung Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit CTnI FIA POCT 0

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