WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit für Familienangehöriger von Interleukins

[Produktname] IL-6.pdf

Diagnoseausrüstung für Interleukin-6 (Immunochromatographic-Probe)

[Beabsichtigter Gebrauch]

Die Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung von Interleukin-6 (IL-6) im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.

Interleukin 6 ist ein Familienangehöriger von interleukins. Er spielt eine wichtige Rolle in der entzündlichen Antwort und ist ein empfindlicher Indikator für die Früherkennung der akuten Infektion.

[Testverfahren]

1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind im Ausweis gespeichert worden. Der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)
3. Entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
5. Mischen Sie µL 100 der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000, die Ergebnisse bei 10 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen und zu notieren ein, dann entledigen Sie sich benutzten Test passend.

[Bezugsabstand]

Der normale Bezugswert ist kleiner als 10pg/mL in dieser Probe. Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte.

[Interpretation von Testergebnissen]

1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.
2. Für Proben mit der Konzentration IL-6, die niedriger als 5.00pg/mL und höher als 4000.00pg/mL ist, werden die Entdeckungsergebnisse als „<5.00pg/mL „und „>4000.00pg/mL“, beziehungsweise gemeldet.

[Beschränkung der Restmethode]

1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um menschliche Proben des Serums/des Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 30mg/mL, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 10mg/mL, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.25mg/mL, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.

4. Wenn die Konzentration von IL-6 in der Probe weniger als 10000ng/mL ist, gibt es keinen Hakeneffekt.

5. HAMA-Effekt wurde nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.
6. Wenn Rf-Konzentration von Proben kleiner als 2000IU/mL ist, ist relative Abweichung des Testergebnisses bis ±15.0% begrenzt.

[Leistung]

1. Nachweisgrenzen

Keine in hohem Grade als 5,00 pg/mL.

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung von dem Zielwert ist bis ±15.0% begrenzt.

3. Wiederholbarkeit

Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15,0%.

4. Linearitätsstrecke

Innerhalb des linearen Bereiches (5,00~ 4000,00) ng/mL, der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.

Über NIR-1000 trockenen Fluoroimmunoassay Analysator

Es ist ein immunochromatographic analysierendes System der Fluoreszenz mit interner Temperaturüberwachung,

welches helfen kann, Bedingungen wie Infektion, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenverletzung und Krebse zu bestimmen, etc.

Immunofluoreszenztechnologie

Prüfungszeit weniger als 15 Minuten

Bedienungsfreundliche Plattform des Bildschirm-, mehrsprachiges System

Reagenzien bei Zimmertemperatur gespeichert für 12 Monate