Realzeitausrüstungen FluB eine Schritt-Probe FIA Rapid Quantitative Test Kit in den oropharyngeal Putzlappenproben

2. Sammlung Kehlabsonderungen: fügen Sie die Kehle vollständig vom Mund ein, nehmen Sie die Kehlwand und das rote Teil des maxillaren Amygdala als die Mitte, die bilateralen Tonsilla pharyngea und die hintere pharyngeal Wand mit mäßiger Kraft abzuwischen, die, Zunge zu berühren zu vermeiden, und nehmen Sie den Putzlappen heraus.

3. Nachdem die Sammlung von Proben, von Virusprobenahmelösung oder von Beispielextraktionslösung, die von dieser Ausrüstung bereitgestellt wird, für Behandlung so bald wie möglich benutzt wird. Wenn das Exemplar nicht sofort verarbeitet werden kann, wird es sofort in einem trockenen, entkeimten und fest Siegelkunststoffrohr gespeichert. Es kann 8 Stunden lang an 2℃ gespeichert werden | 8℃ und für eine lange Zeit an - 70℃.

[Testverfahren]

Vor der Prüfung lesen Sie bitte die Bedienungsanleitungen sorgfältig. Stellen Sie bitte alle Tests zur Raumtemperatur vor dem Test wieder her. Der Test wird bei Zimmertemperatur durchgeführt.

1. Fügen Sie den Putzlappen, nachdem Sie in den Beispielpuffer probiert haben ein und drehen Sie ihn nah an der inneren Wand des Reagenzglases, damit ungefähr 10mal die Probe in der Lösung so viel wie möglich sich auflösen lassen.

2. Drücken Sie den Wattestäbchenkopf des Putzlappens entlang der inneren Wand des Extraktionsrohrs zusammen, um die Flüssigkeit im Rohr so viel wie möglich zu halten. Brechen Sie das Endstück des Putzlappens, umfassen Sie die Extraktionsrohrabdeckung, und brechen Sie den oberen Teil des Extraktionsrohrs, nachdem Sie gemischt haben.

3. Öffnen Sie es entlang der Öffnung der Aluminiumfolietasche, nehmen Sie die Reagenskarte heraus und setzen Sie sie flach.

4. Lassen Sie µL 80 (über 3-4 Rückgänge) des behandelten Probeauszugs in die Entnahmeöffnung der Testkarte fallen oder fügen Sie µL direkt 80 des behandelten Viruskulturmediums hinzu.

5. Beobachten Sie die angezeigten Ergebnisse innerhalb 15 | 20 Minuten und die Ergebnisse zeigten nach 30 Minuten haben keine klinische Bedeutung an.

[Interpretation von Ergebnissen]

1. FluA-Positiv: zwei rote Reaktionslinien erscheinen, eine in der Zone B und eine in Zone C (Qualitätskontrollbereich).

2. Negativ: nur eine rote Reaktionslinie erscheint in Bereich C des Qualitätskontrollbereichs, und nicht sichtbares rotes/rosa Band erscheint in b-Bereich

5. Ungültig: es gibt keine rote Reaktionslinie im Qualitätskontrollbereich (c), und die Inspektion ist- ungültig. Es wird empfohlen, um mit einer neuen Testkarte diesmal erneut zu testen

Anmerkung: die Farbentwicklungstiefe der Reaktionslinie hängt mit dem Inhalt der geprüften Substanz enthielt in der extrahierten Probe zusammen. Unabhängig davon die Farbintensität wird das Ergebnis bestimmt, je nachdem ob die Reaktionslinie die entwickelte Farbe oder nicht ist.

Dieses Reagens enthält Qualitätskontrollprozeß. Wenn eine rote Reaktionslinie in Zone C erscheint, zeigt sie an, dass die Operation korrekt und effektiv ist, andernfalls ist die Entdeckung ungültig.

[Leistung]

1. Nachweisgrenzen

Keine in hohem Grade als 1,0 ×102TCID50 /ml.

2. Empfindlichkeit:

95,24% (91.75%~97.14%)

3. Besonderheit:

100,00% (96.34%~100.00%)

[Anmerkung]

1. Dieses Produkt ist ein Wegwerfin-vitrodiagnosereagens. Benutzen Sie nicht abgelaufene Produkte.

2. Es gibt kein Farbband auf der Qualitätskontrolllinie und Inspektionslinie und anzeigt, dass es einen Fehler gibt und die Entdeckung wieder versucht werden sollte.

3. Vermeiden Sie die hohe Temperatur der Testumwelt. Die Testkarte, die bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, muss zur Raumtemperatur wieder hergestellt werden und öffnete dann, sich um Feuchtigkeitsaufnahme zu vermeiden.

4. Es wird empfohlen, um frische Proben anstelle der wiederholten Frieren-Tauenproben zu benutzen.

5. Für Probenahme benutzen Sie bitte die Vorprobe und den Probeauszug, die von diesem Testkasten bereitgestellt werden. Mischen Sie nicht verschiedene Reihen von Testkarten und von Beispielpuffer.

6. Wenn die Virusprobenahmelösung benutzt wird, um die Probe zu behandeln, kann sie ermittelt werden, direkt ohne die Beispielextraktionslösung zu verdünnen.

7. Für die Entdeckung des Virus oder der Formationsglieder der Grippe B, die kleine Veränderung möglicherweise von Antigen Epitope verursacht durch kleinräumige Veränderung der Nukleinsäurereihenfolge führt zu die Reduzierung von klaren Ergebnissen oder die analytische Empfindlichkeit von Reagenzien.

8. Lohnaufmerksamkeit zu den Sicherheitsmaßnahmen während der Operation, wie Tragen der Schutzkleidung, der Handschuhe, des etc. Die benutzten Putzlappen, die Testkarten und die Extraktionsrohre werden entseucht, bevor man weggeworfen wird. Es wird empfohlen, um sie mit Hochdruckdampf zu desinfizieren.

Interpretation von Testergebnissen

1. Die Ausrüstung kann für nur zusätzlichen Test benutzt werden. Wenn Testergebnis anormal ist, testen Sie fristgerechtes und Richter kombiniert mit klinischen Symptomen erneut.
2. Für Proben, deren cTnI Konzentration niedriger als 0.1ng/mL und höher als 40ng/mL ist, ist Testergebnis „<0.1ng/mL“ und „>40ng/mL“ beziehungsweise.

Vorteil

1. Moderne Qualität: Wir haben strenges Qualitätskontrollsystem und genießen guten Ruf im Markt.

2. Herzlichst Service: Wir behandeln Kunden als Freund und streben an, langfristiges Geschäft relatiionship zu errichten.