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Gerät WWHS S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit hoher Präzisions-IVD gespeichert an 4℃~30℃

Gerät WWHS S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit hoher Präzisions-IVD gespeichert an 4℃~30℃

S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit

S100β-Protein schnelle quantitative Test-Ausrüstung

Hohe schnelle Test-Ausrüstung der Präzisions-S100-β

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

S100-β

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produktname:
S100-β schnelle Test-Ausrüstung
Lagerung:
Raumtemperatur
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Art:
Eine Schritt-Probe
Reaktivität:
Menschlich
Durchsatz:
3000 Tests/Tag
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Jährliche Kapazität:
10 Million ein Jahr
Anwendung herein:
Trockener Fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.99 Kit
Verpackung Informationen
Bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Produkt-Name] S100.pdf

 
Diagnoseausrüstung für S100β-Protein (Immunochromatographic-Probe)
 

 

[Beabsichtigter Gebrauch]
Die Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung von S100β im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma benutzt. Klinisch indem wir den Ausdruck von S100β-Protein ermitteln, können wir den Grad der Gehirnverletzung beurteilen und die Prognose von Patienten auswerten.
 

[Messgrundlage]
Die Diagnoseausrüstung für S100β ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von S100β bestimmt ist. Das S100β-Antigen in der Probe wurde zuerst mit dem konjugierten Mittel Leuchtstoff beschrifteten S100β-monoklonalen Antikörpers gesprungen, dann bewegte sich und kombinierte mit einem anderen S100β-monoklonalen Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.
 
 

[Lagerbedingungen und Gültigkeit]
Die Ausrüstung sollte bei 4 ℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit. Der Beispielpuffer ist- Wegwerf- und sofort nach dem Öffnen der Kappe verwendet.
Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.
 

[Anwendbares Instrument]
Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.
 

 

[Testverfahren]

  1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
  2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
  3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
  4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
  5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
  6. Mischen Sie µL 100 der Urinprobe mit 200µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
  7. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 ein und klicken Sie den Knopf „des sofortigen Tests“ an, um die Ergebnisse bei 10 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen.

 
[Bezugsabstand]
Ist normaler Bezugswert S100β kleiner als 0.20ng/mL. Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte.
 

 

[Beschränkung der Prüfmethode]

  1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um menschliche Proben des Serums/des Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
  2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.

3. Der Triglyzeridgehalt in der Probe übersteigt nicht 15mg/mL, der Hämoglobingehalt übersteigt nicht 5mg/mL, der Bilirubingehalt übersteigt nicht 0.5mg/mL, der Inhalt des Neuron-spezifischen enolase übersteigt nicht 200ng/mL, der Inhalt des glial feinfaserigen säurehaltigen Proteins übersteigt nicht 5ng/mL, der Inhalt von IL-6 übersteigt nicht 200pg/mL, der Inhalt des Tumor-Nekrose-Faktors übersteigt nicht 200pg/mL, der Inhalt des Albumins übersteigt nicht 60mg/mL, den Inhalt des Fibroblasts, den Wachstumsfaktor nicht 20ng/mL übersteigt, das Cholesterin übersteigt nicht 10mg/mL, der Inhalt des Gesamtproteins übersteigt nicht 120mg/mL, und die relative Abweichung der Maßergebnisse übersteigt nicht ±15.0%.

4. Wenn S100β-Konzentration von Proben 40.00ng/mL erreicht, gibt es keinen Hakeneffekt.

  1. HAMA-Effekt wurde nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.

6. Wenn Rf-Konzentration von Proben kleiner als 2000IU/mL ist, ist relative Abweichung des Testergebnisses bis ±15.0% begrenzt.

7. Für die Proben, welche die Linearitätsstrecke übersteigen, kann Test nicht nach Verdünnung durchgeführt werden.

 

 

[Anmerkung]

1. Die Ausrüstung kann für nur in-vitrodiagnose benutzt werden.

2. Testkarte und Pufferlösung sind Einweg und sie können nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Nehmen Sie die Testkarte aus der Aluminiumfolietasche heraus und führen Sie Experiment in 15min durch. Legen Sie es nicht in die Luft für eine lange Zeit, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

5. Es wird angefordert, mit den Anforderungen für Beispielsammlung und -speicher ausschließlich übereinzustimmen. Wenn die Probe trüb ist, bitte zentrifugieren Sie und führen Sie sie vor Gebrauch herbei.

6. Die benutzte Ausrüstung sollte als latentes ansteckendes Material entledigt werden, und alle Proben, Reagenzien und latenten Schadstoffe sollten entsprechend relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und entledigt werden.
 
 
 
 
 

 Herz     
cat#.ProdukteinzelteilExemplarReaktions-ZeitMaß-StreckeKlinische StreckeItended-Gebrauch
1cTnIWB/Serum/Plasma12min.0.1-40ng/ml<0>einige Herzkrankheiten einschließlich Myokardinfarkt und Herzversagen.
2MyoWB/Serum/Plasma12min.5-400ng/ml<58ng>akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
3CK-MBWB/Serum/Plasma12min.1-200ng/ml<5ng>akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
4NT-proBNPWB/Serum/Plasma10min.20-35000pg/mlUnter 75:0~347pg/mL
Über 75:0~449pg/mL
Herzversagen.
5D-DimerWB/Plasma10min.40-10000ng/ml<500ng>verbreitete intravascular Gerinnung (DIC), tiefe Aderthrombose (DVT), Lungenembolie (PET), Myokardinfarkt, zerebrale Infarktbildung, etc.
6cTnI+Myo+CKMBWB/Serum/Plasma12min.selben mit einzelnem Einzelteilselben mit einzelnem EinzelteilDreifache Markierung des Myokardinfarkts.
7ST2WB/Serum/Plasma10min.10-400ng/ml<35ng>Herzversagen.
8Lp-PLA2WB/Serum/Plasma10min.10-900ng/ml<175ng>Risikobewertung von ACS und von atherosklerotischen Patienten des ischämischen Schlaganfalls.
9S100-βWB/Serum/Plasma10min.0.05-10ng/ml<0>Zerebrale Infarktbildung, zerebrale Verletzung.

 
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