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Schritt WWHS eins prüfen hohe Stabilität NSE schnelle quantitative Test-Ausrüstung FIA POCT

Schritt WWHS eins prüfen hohe Stabilität NSE schnelle quantitative Test-Ausrüstung FIA POCT

NSE FIA Rapid Quantitative Test Kit

Schnelle quantitative Test-Ausrüstung NSE

Test-Ausrüstung NSE POCT

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

NSE

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produktname:
Schnelle Test-Ausrüstung NSE
Lagerung:
4-30℃
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Art:
Eine Schritt-Probe
Anwendung herein:
Trockener Fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000
Durchsatz:
3000 Tests/Tag
Vorteil:
Hohe Genauigkeit
Paket:
20 Tests
Schlüsselwörter:
Hohe Stabilität, hohe Empfindlichkeit, hohe Genauigkeit
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.99 Kit
Verpackung Informationen
Bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

WWHS NSE FIA POCT schnelle quantitative Probe der Test-Ausrüstungs-25T

  

 

Anwendungen


Tumormarker in den Tumoren des neuroectodermic oder neuroendokrinen Ursprung
Bewertung der Prognose im Klein-zelllungenkrebs und weitere Verfolgung der cytotoxischen Behandlung
Differentialdiagnose zwischen Wilms-Tumor und neuroblastoma im Vorhandensein des Abdominal- Massensyndroms
Prognostischer Faktor im neuroblastoma
Überwachung von neuroblastoma

 

Eigenschaften


1. Genau: Doppelte Antikörpersandwich-methode, hohe Empfindlichkeit.
2. schnell: Erhalten Sie Ergebnisse in 10 Minuten.
3. bequem: Keine Berufsausbildung des Bedarfs, Test konnte jederzeit durchgeführt werden, jeder möglicher Platz.

 

Bedeutung von IVD

 

Die Bedeutung der in-vitrodiagnose im Leben und Gesundheit wird hauptsächlich in diesen keinen gesunden Leuten der Angelegenheit reflektiert, sind asymptomatische und symptomatische Leute und Leute mit chronischen Krankheiten von den Diagnosen und von den Diagnosenläufen durch den ganzen medizinischen Zyklus untrennbar. Insbesondere hat moderne Medizin die Ära von Präzisionsmedizin erreicht, und der Kern von Präzisionsmedizin ist genaue Diagnose.

 

Proben-Liste  Tumor-Hersteller      
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
20 AFP Serum/Plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> Darmkrebs, Darmkrebs, etc.
22 NSE Serum/Plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> nicht-kleiner Zelllungenkrebs
23 UHRKETTE fäkale Exemplare 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten
24 SEITE II Serum/Plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 gastrische Abweichungen
25 SEITE I Serum/Plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml gastrische Abweichungen
26 TPSA Serum/Plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15min. 20-500U/ml <35u> Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19 (Cyfra21-1) Serum/Plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> nicht-kleiner Zelllungenkrebs

 

 

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Interpretation von Testergebnissen


1. Die Ausrüstung kann für nur zusätzlichen Test benutzt werden. Wenn Testergebnis anormal ist, testen Sie fristgerechtes und Richter kombiniert mit klinischen Symptomen erneut.
2. Für Proben, deren cTnI Konzentration niedriger als 0.1ng/mL und höher als 40ng/mL ist, ist Testergebnis „<0.1ng/mL“ und „>40ng/mL“ beziehungsweise.

 

Qualitätskontrolle

 

Eine Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerregion (c) erscheint, ist- das interne Verfahrens
Steuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen und korrekte Verfahrenstechnik.
Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass eine positive Steuerung und eine negative Steuersteuerung als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.

 

 

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