Kolloidales Gold POCT FIA Rapid Test Kits For WWHS Biotech Inc. CYFRA21-1 menschlich

Probe des Goldcyfra21-1 kolloidales genehmigte IVD POCT FIA Rapid Test Kit CER

Lösliche Formen von Keratinen in den menschlichen Seren scheinen, nützliche Analyten für die Überwachung von Krebspatienten zu sein. CYFRA 21-1 ist ein messendes Keratin 19 des neuen Tests im menschlichen Blut. Der Test wurde als Sandwich entwickelt ELISA, das auf zwei monoklonalen Antikörpern, beide basierte, die mit Keratin 19 reagieren. Die Epitopes erkannten

WWHS FIA Strip (nicht Enzym-verbundene Immunosorbentprobe) ist eine weitverbreitete Anwendung für die Entdeckung und die Quantitativbestimmung von Proteinen und von Antigenen von den verschiedenen Proben. Ziel-spezifische Ausrüstungen FIA POCT sind von einer Vielzahl von Herstellern verfügbar und können stromlinienförmig Ihren immunodetection Experimenten helfen.

[Prüfmethode]

1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.

2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.

3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.

4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.

5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.

6. Mischen Sie µL 100 der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.

7. Bei 10 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.

[Leistung]

1. Nachweisgrenzen

Kein höheres als 1ng/mL

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung zum Zielwert ist bis ±15.0% begrenzt.

3. Präzision

Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 10%.

4. Lineare Strecke

Innerhalb des linearen Bereiches (1,00~ 100,00) ng/mL, der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.

Über NIR-1000 trockenen Fluoroimmunoassay Analysator

Es ist ein immunochromatographic analysierendes System der Fluoreszenz mit interner Temperaturüberwachung,

welches helfen kann, Bedingungen wie Infektion, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenverletzung und Krebse zu bestimmen, etc.

Immunofluoreszenztechnologie

Prüfungszeit weniger als 15 Minuten

Bedienungsfreundliche Plattform des Bildschirm-, mehrsprachiges System

Reagenzien bei Zimmertemperatur gespeichert für 12 Monate

Intelligentere Operation

1. Hohe Qualität: Importierter Major Components mit moderner deutscher Technologie

2. Benutzerfreundlicher Entwurf: 7-Zoll-Touch Screen, großes Notengefühl, einfache grafische Schnittstelle

3. Eingebaute Lithium-Batterie: Hohe Mobilität für erstes aid&amulance

4. Modus des Test-zwei: Internal&External-Modus für unterschiedlichen klinischen Bedarf

5. Intelligenter Bericht: Selbstdrucken

6. Sichtergebnisse: Fähig, an LIH/HIS anzuschließen