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Diagnose D-Dimer-in-vitrodiagnoseausrüstungs-IFA Colloidal Golds POCT

Diagnose D-Dimer-in-vitrodiagnoseausrüstungs-IFA Colloidal Golds POCT

IFA In Vitro Diagnostic Kits

POCT-in-vitrodiagnoseausrüstungen

D-Dimer-in-vitrodiagnosetest-Ausrüstungen

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

D-Dimer

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produktbezeichnung:
D-Dimer-schnelle Test-Ausrüstung
Typ:
Eine Schritt-Probe
Reaktivität:
menschlich
Formaler Name:
D-Dimer-schnelle quantitative Test-Ausrüstung
Paket:
25T
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Aufbewahrung:
4-30℃
Gebrauch:
Herzentdeckung
Versorgungskapazität:
5 Millionen pro Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
30000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Name des Produkts]

D-Dimer-schneller quantitativer Test ((Fluoreszenz-Immuntest)

[Verpackungsspezifikation]

20 Versuche/Kiste

[Vorgeschlagene Anwendung]

Dieses Kit wird zur quantitativen Bestimmung von D-Dimer im Vollblut und Plasma verwendet.

[Prinzip der Kontrolle]

Das Prinzip der Immunfluoreszenzkromatographie wurde auf das Kit angewendet.Das D-Dimer-Antigen in der Probe wurde zunächst mit der konjugierten Verbindung von fluoreszierenden D-Dimer-Monoklon-Antikörpern gebunden, dann bewegt und mit einem anderen D-Dimer-Monoklon-Antikörper kombiniert, der an der Nitrocellulose-Membran befestigt ist,und der doppelte Antikörper-Sandwich-Komplex wurde an der Detektionslinie der Cellulose-Nitratschicht gebildetDie quantitativen Erkennungswerte wurden mit dem trockenen Fluorimmunanalysator NIR-1000 ermittelt.

[Hauptelemente]

Name Anzahl Komponente
Prüfkarte 25 Es besteht aus einem fluoreszierenden Pad (belagert mit einem fluoreszierenden D-Dimer-Monoklon-Maus-Antikörper),Nitrocellulose-Membran (mit D-Dimer-monoklonalen Maus-Antikörpern und Ziegen-Antikörpern gegen Maus-IgG-Antikörpern beschichtet), Absorptionspapier und Unterlage
Stichprobenpuffer 25 ((300μL/Röhre) Phosphatpuffer
Personalausweis 1 Aufzeichnen Sie die Standardkurveninformationen dieses Kits
 

Die Komponenten in verschiedenen Chargen von Kits können nicht austauschbar verwendet werden.

[Lagerungsbedingungen und Gültigkeit]

Die Testkarte sollte bei 4°C bis 30°C, trocken, dunkel und ohne Einfrieren aufbewahrt werden.Die Testkarte sollte vor dem Öffnen wieder auf Raumtemperatur (15°C~30°C) gebracht werden.Es sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Aufdecken unter einer Umgebung von 15°C bis 30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 20% bis 90% verwendet werden.

Das Herstellungsdatum, die Chargenummer und das Verfallsdatum sind auf der Verpackung des Produkts angegeben.

[Anwendbare Instrumente]

NIR-1000 trockener Fluorimmunoassay-Analysator, hergestellt von WWHS Biotech Inc.

[Anforderung an die Stichprobe]

  1. Die Probentypen dieses Arzneimittels sind EDTA·K2-Antikogulansplasma, EDTA·Na2-Antikogulansplasma,Natriumsitrat (Antikoagulanz-Röhre mit einem Verhältnis von Natriumsitratvolumen zu Blutentnahmevolumen von 1:9), EDTA·K2 Antikoagulanz Vollblut, EDTA·Na2 Antikoagulanz Vollblut und Natriumcitrat (Antikoagulanzröhre mit einem Verhältnis von Natriumcitratvolumen zu Blutentnahmevolumen von 1:9).
  2. Das venöse Blut wurde nach Routine-Labormethoden gesammelt, um eine Hämolyse zu vermeiden.
  3. Nachdem die klinischen Proben entnommen wurden, wurde der Nachweis innerhalb von 4 Stunden bei Raumtemperatur (15°C bis 30°C) abgeschlossen.Plasmaproben können 7 Tage lang bei 2°C bis 8°C aufbewahrt werden.Die Plasmaprobe war bei - 20°C. Sie kann 30 Tage lang bei Raumtemperatur gelagert werden.
  4. Vor der Prüfung muss die Probe wieder auf Raumtemperatur (15°C bis 30°C) gebracht werden.und wiederholtes Einfrieren und Auftauen sollte vermieden werden.

[Verfahren]

  1. Wenn die Testkarte und die Probe in einer Kühlkammer gelagert werden, müssen die Prüfungen in der Anleitung nachgelesen werden.Sie sollten vor dem Gebrauch mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur (15-30) °C ausgeglichen werden..
  2. Anschalten des trockenen Fluorimmunoassay-Analysators NIR-1000 gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts.und die Qualitätskontrolle nach dem Bedienhandbuch des Geräts durchführen (Anmerkung): das Reagenzmittel wurde im Voraus kalibriert, und die Kalibrierkurvenparameter jeder Reagenzbatch wurden in der Informationskarte gespeichert.so ist es nicht notwendig, wieder zu kalibrieren, und die Prüfung kann erst nach erfolgter Qualitätskontrolle durchgeführt werden; andernfalls sollte die Ursache vor der Prüfung ermittelt werden.)
  3. Entfernen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfoliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb von 15 Minuten.
  4. Die Prüfkarte auf einen sauberen horizontalen Tisch legen und horizontal markieren.
  5. Mischen Sie 10 μL Proben des Patienten mit 300 μL Probenverdünnungsmittel und geben Sie 100 μL verdünnter Proben in den Brunnen der Testkarte auf.
  6. Die Prüfkarte wird in den trockenen Fluorimmunanalysator NIR-1000 eingesetzt, die Taste [Zeitdetektion] gedrückt, automatisch 10 Minuten Zeit gesetzt, automatisch die Testergebnisse beurteilt.und die quantitativen Ergebnisse auf dem Bildschirm anzeigen. Oder setzen Sie die Testkarte nach dem Timing für 10 Minuten in den Analysator ein und drücken Sie die Taste [Echtzeitdetektion], und das Instrument wird automatisch die Testergebnisse interpretieren.

[Anmerkung]

1Dieses Kit wird nur für die In-vitro-Diagnose verwendet.

2Die Prüfkarte und das Probenverdünnungsmittel sind einwegverwendbar und können nicht wiederverwendet werden.

3. Bitte überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit und Gültigkeit der Packung und öffnen Sie die Packung.Es sollte vor dem Öffnen der Verpackung zur Anwendung wieder auf Raumtemperatur (15°C bis 30°C) gebracht werden.Die Reagenzien mit beschädigter Innenverpackung und nach Ablauf der Gültigkeitsdauer dürfen nicht verwendet werden.

4Die Anforderungen an die Probenentnahme und -lagerung sollten streng beachtet werden.

5Die verwendeten Kits sollten als potenziell infektiöse Substanzen behandelt werden und alle Proben, Reagenzien und potenziellen Schadstoffe sollten gemäß den einschlägigen lokalen Vorschriften desinfiziert und behandelt werden.

 

Diagnose D-Dimer-in-vitrodiagnoseausrüstungs-IFA Colloidal Golds POCT 0

 

Anmerkung:


1) Jede Abweichung des Betreibers, der Pipettierungs- und Waschtechnik, der Inkubationszeit oder Temperatur und des Kit-Alters kann zu einer Abweichung der
Jeder Benutzer sollte seine eigene Standardkurve erhalten.
2) Wenn die Proben verdünnt wurden, muss die aus der Standardkurve abgelegte Konzentration mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
3) Wenn bei den Proben höhere Werte als der höchste Standard ermittelt werden, werden die Proben verdünnt und der Test wiederholt.

 

 

 

Weitere Optionen, klicken Sie auf den folgenden Link, wenn Sie Interesse haben

 

Fruchtbarkeitstest

Hepatitis-Schnelltest

Tropenkrankheitstest

Test für Atemweg- und Verdauungskrankheiten

Sexuell übertragbare Krankheiten

Tumormarker-Test

Herzmarkertest

Entzündungsmarker-Test

Drogenmissbrauchstest

Nierenverletzungstest

Proteinmarker-Test

Test für Autoimmunkrankheiten

 

Häufige Fragen:

 

1Was ist die MOQ?

 

Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, wird unsere Mindestbestellmenge auch unterschiedlich sein.

 

2Was ist mit der Lieferzeit?

 

Die Ware benötigt 7 bis 21 Werktage, um bei Einzahlung erstellt zu werden.

 

3Hat Ihr Produkt eine Garantie?

 

Ja, wir bieten 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte.

 

Schäden durch Missbrauch, Missbrauch und unbefugte Modifikationen und Reparaturen fallen nicht unter unsere Garantie.

 

4- Was ist Ihre Versandmethode?

 

Wir bieten umfassende Versandmethoden.

 

Für kleine Bestellungen versenden wir per DHL Air-Express oder EMS/TNT/UPS/FEDEX Express, es ist sicher und schnell.

 

Für Großbestellungen versenden wir die Bestellung per Luft- oder Seetransport, wir können die Bestellung auch an den Frachtvertreter des Käufers in China versenden.

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