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CA15-3 FIA Rapid Quantitative Test Kit Blut-Diagnosetumormarker-Analysator

CA15-3 FIA Rapid Quantitative Test Kit Blut-Diagnosetumormarker-Analysator

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

CA15-3

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
Schnelle Ausrüstung des Test-CA15-3
Lagerung:
Raumtemperatur
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Art:
Schritt-Test POCT eins
Reaktivität:
menschlich
Eigenschaften:
Realzeit-PCR-Probe
Vorteil:
Hohe Genauigkeit
Anwendung herein:
WWHS NIR-1000 FIA Test Instrument
Schlüsselwörter:
Hohe Empfindlichkeit
Paket:
25 Prüfungen
Jährliche Kapazität:
2 Million ein Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.99 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Produktname]

Schneller quantitativer Test des Kohlenhydrat-Antigen-153 (CA153) (Fluoreszenz Immunoassay)

[Paketspezifikation]

25 Tests/Ausrüstung

[Beabsichtigter Gebrauch]

Diese Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung von CA153 im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.

CA153 ist ein Glucoproteid, das durch Brustkrebszellen abgesondert wird, die gemessen werden können. Während das Niveau von CA153 selten bei Patienten mit Anfangsstadium oder lokalisiertem Krebs erhöht wird, haben die Mehrheit einer Patienten mit metastatischem Brustkrebsgeschwür (MBC) Serumniveau von CA153 erhöht. Eine italienische Gruppe hat berichtet, dass Serum CA153 ein unabhängiger prognostischer Faktor für Überleben und Wiederauftreten zusätzlich zu den viszeralen Metastasen sein könnte. CA 27-29, die andere Art der Probe MUC1 messend Gen-leitete möglicherweise Glucoproteid, hat klinisches Dienstprogramm ab, wenn es die Antwort zur Behandlung festsetzte. Tatsächlich zeigen einige Berichte vergleichbare Ergebnisse zwischen CA27-29 und CA153. Es wird auch, dass CA153 im Verbindung mit CA 27-29 Empfindlichkeit verbessert hat, besonders bei Patienten mit metastatischen Knochenverletzungen gewusst. CEA ist auch mit verschiedenen Feindseligkeiten, einschließlich Krebs der Brust, des Doppelpunktes und der Lunge verbunden. Die niedrige Empfindlichkeit der CEA-Probe im Vergleich zu dem Maß CA15-3 verringert jedoch den Wert von CEA im Brustkrebsmanagement.

Die amerikanische Gesellschaft von klinischen Richtlinien der Onkologie (ASCO) empfehlen sich, CA153 mit Darstellung und einer körperlichen Untersuchung für die Überwachung von Patienten mit MBC zu kombinieren, weil gegenwärtige Daten unzulänglich sind, den Gebrauch CA153 allein für die Überwachung der Antwort zur Behandlung zu empfehlen. In Ermangelung der messbaren Verletzungen jedoch ein zunehmendes Niveau möglicherweise CA153 wird benutzt, um Behandlungsausfall anzuzeigen. Vorsicht ist notwendig, wenn man ein steigendes Niveau CA153 während der ersten 4-6 Wochen einer neuen Therapie interpretiert, da unechte frühe Aufstiege möglicherweise auftreten. Die vorübergehenden Aufzüge CA153, die durch die Chemotherapie gefolgt wird von einer Abnahme verursacht werden (der Anstieg CA153) ergeben möglicherweise ungeeignete frühe Unterbrechung oder Änderung der Chemotherapie.

In der gegenwärtigen Studie behandelten das Vorkommen des Anstiegs CA153 und seine Bedeutung zu den klinischen Eigenschaften und Ergebnisse bei Patienten mit MBC mit Chemotherapie wurden bestimmt. Es wurde auch dass die Nützlichkeit der Kinetik des Serums CA153 unter Verwendung der Kurven des Betriebsmerkmals des Empfängers (ROC) ausgewertet, wenn man Chemotherapieantwort bei Patienten mit MBC überwachte.

[Inspektionsprinzip]

Der schnelle Test CA153 ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von CA153 bestimmt ist. Das Antigen CA153 in der Probe wurde zuerst mit dem konjugierten Mittel des Leuchtstoff beschrifteten monoklonalen Antikörpers CA153 gesprungen, dann bewegte sich und kombinierte mit einem anderen monoklonalen Antikörper CA153, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

[Komponenten]

Name Quantität Komponente
Testkarten 25 Es wird aus der Leuchtstoffauflage (mit Leuchtstoff beschriftetem CA153 monoclonal Mäuse-Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit monoclonal Antikörper der Maus- CA153 und Ziegenanti- Mausigg-Antikörper), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst
Beispielverdünnungsmittel 25 (300μL/tube) Phosphatpuffer
Ausweis 1 Mit spezifischer Standkurvendatei
 

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

[Lagerbedingungen und Gültigkeit]

Die Ausrüstung sollte an 4℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.

Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.

[Anwendbare Instrumente]

Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.

[Beispielanforderungen]

  1. Plasma, Serum und Vollblut können als Proben verwendet werden. Das Vollblut sollte in einem Rohr gesammelt werden, das Heparin, Zitrat oder EDTA als das Antigerinnungsmittel enthält. Wenn das Serumverfahren verwendet wird, sammeln Sie Blut in einem Rohr ohne Antigerinnungsmittel und dürfen Sie gerinnen. Hemolyzed-Proben sollten nicht benutzt werden.
  2. Venöses Blut wurde entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, um Hemolysis zu vermeiden.
  3. Es wird in hohem Grade empfohlen, um frische Proben zu benutzen, anstatt, die Proben bei Zimmertemperatur zu halten für eine lange Zeit. Nachdem Proben gesammelt wurden, sollte die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur abgeschlossen werden (15℃~30℃). Die Vollblutprobe kann an 2℃~8℃ 24 Stunden lang gespeichert werden. Plasma- und Serumproben können an 2℃~ 8℃ für 7 Tage gespeichert werden, -20℃for 30 Tage.
  4. Vor der Prüfung sollte die Probe zur Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden. Wiederholte Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden.

[Verfahren]

  1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
  2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind in der Informationskarte gespeichert worden. Die Informationskarte wird vor Gebrauch eingefügt, also wieder zu kalibrieren ist nicht notwendig, und der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)
  3. Entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
  4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
  5. Mischung 100µL der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie 100µL von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
  6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000, die Ergebnisse bei 15 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen und zu notieren ein, dann entledigen Sie sich benutzten Test passend.

[Bezugsabstand]

Gesunde weibliche werden erwartet, um Probenwerte unter 25U/mL zu haben. Jedoch wird es stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte.

[Interpretation von Ergebnissen]

  1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.
  2. Für Proben mit der Konzentration CA153, die niedriger als 10U/ml und höher als 400U/ml ist, werden die Entdeckungsergebnisse als „400U/ml< 10U=""> “, beziehungsweise gemeldet.

[Beschränkungen von Methoden]

  1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um Proben des menschlichen Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
  2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
  3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 15mg/ml, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 5mg/ml, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.5mg/ml, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.
  4. Wenn die Konzentration von CA153 in der Probe weniger als 500U/ml ist, gibt es keinen Hakeneffekt.
  5. HAMA-Effekt wurde nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.
  6. Wenn Rf-Konzentration in der Probe weniger als 2000IU/ml ist, ist die relative Abweichung der Testergebnisse innerhalb ±15%.

[Leistung]

1. Nachweisgrenzen

Nicht mehr als 10U/ml.

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.

3. Präzision

Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.

4. Lineare Strecke

Innerhalb des linearen Bereiches (10-400U/ml), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.

[Anmerkung]

1. Diese Ausrüstung wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Das Testkarten- und -beispielverdünnungsmittel sind- Wegwerf und können nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Die Anforderungen der Exemplarsammlung und -speichers sollten ausschließlich beobachtet werden. Wenn das Exemplar trüb ist, sollte es vor Gebrauch zentrifugiert werden und weggeworfen werden.

5. Die benutzten Ausrüstungen sollten als mögliche ansteckende Substanzen behandelt werden, und alle Proben, Reagenzien und möglichen Schadstoffe sollten entsprechend den relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und behandelt werden.


 
 
 
 
CA15-3 FIA Rapid Quantitative Test Kit Blut-Diagnosetumormarker-Analysator 0

Tumormarker          
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
20 AFP Serum/Plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> Darmkrebs, Darmkrebs, etc.
22 NSE Serum/Plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> nicht-kleiner Zelllungenkrebs
23 UHRKETTE fäkale Exemplare 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten
24 SEITE II Serum/Plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 gastrische Abweichungen
25 SEITE I Serum/Plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml gastrische Abweichungen
26 TPSA Serum/Plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15min. 20-500U/ml <35u> Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19 (Cyfra21-1) Serum/Plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> nicht-kleiner Zelllungenkrebs

 
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Interpretation von Testergebnissen
1. Die Ausrüstung kann für nur zusätzlichen Test benutzt werden. Wenn Testergebnis anormal ist, testen Sie fristgerechtes und Richter kombiniert mit klinischen Symptomen erneut.
2. Für Proben, deren cTnI Konzentration niedriger als 0.1ng/mL und höher als 40ng/mL ist, ist Testergebnis „<0.1ng/mL“ und „>40ng/mL“ beziehungsweise.
 
FAQ:
 
1. Was ist das MOQ?
 
Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, unsere minimale Auftragsmenge. auch seien Sie unterschiedlich. Eine Probe verfügbar.
 
2. Was über die Lieferfrist?
 
Die Waren müssen 7-21 Arbeitstage nach Ablagerung gemacht werden.
 
3. Tut Ihr Produkt haben jede mögliche Garantie?
 
Ja bieten wir 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte an.
 
Der Schaden, der passend sind zu missbrauchen, die Misshandlung und die nicht autorisierten Änderungen und die Reparaturen werden nicht durch unsere Garantie abgedeckt.
 
4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?
 
Wir nehmen normalerweise die Zahlungsmethoden mit.einschließen Paypal, TT und Western Union an.
 
50% Ablagerung im Voraus und bevor dem Versenden balancieren. Käufer kann wählen, welche Zahlungsweisen, die Sie annehmen.
 
Paypal ist am nützlichsten und sicher, bitte lehnen Sie nicht Paypal-Gebühr ab, wenn Sie Paypal wählen.
 
5. Was ist Ihr Versandart?
 
Wir stellen umfassende Versandarte zur Verfügung.
 
Für Aufträge der kleinen Menge versenden wir durch DHL-Lufteilgut, oder Expressdienst EMS/TNT/UPS/FEDEX, ist er sicher und schnell.
 
Für Aufträge der großen Menge versenden wir durch Lufttransport, oder Seetransport, können wir Auftrag zum Frachtmittel des Käufers in China auch versenden.
 

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