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Hohe genaue Diagnose der POCT-Test-Ausrüstungs-IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit

Hohe genaue Diagnose der POCT-Test-Ausrüstungs-IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit

Hohe genaue POCT-Test-Ausrüstung

Test-Ausrüstung FIA POCT

Schnelle quantitative Ausrüstung des Test-IL-6

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

IL-6

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produktbezeichnung:
Schnelle quantitative Ausrüstung des Test-IL-6
Aufbewahrung:
Raumtemperatur
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Typ:
Eine Schritt-Probe
Anwendung:
menschlich
Vorteil:
Hochpräzise
Format:
Kassette
Merkmal:
Hohe Empfindlichkeit, hohe Stabilität
Produktionskapazität:
5 Millionen pro Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.99 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Name des Produkts]

Diagnosepaket für Interleukin-6 ((Immunchromatographische Untersuchung)

 

[Verpackungsspezifikation]

25 Prüfungen/Kit

 

 

[Komponenten]

Name Anzahl Komponente
Testkarten 25 Es besteht aus einem fluoreszierenden Pad (mit einem fluoreszierend gekennzeichneten IL-6-Monoklonantikörper beschichtet), einer Nitrocellulose-Membran (mit einem IL-6-Monoklonantikörper beschichtet und einem IgG-Antikörper von Ziegen gegen Mäuse),absorbierendes Papier und Unterlage.
Probenverdünnungsmittel 25 (0,3 ml/Röhre) Phosphatpuffer
Personalausweis 1 mit spezifischer Standkurve

Die Komponenten in verschiedenen Chargen von Kits können nicht austauschbar verwendet werden.

 

[Lagerungsbedingungen und Gültigkeit]

Das Kit sollte bei 4°C bis 30°C, außerhalb der direkten Sonneneinstrahlung aufbewahrt werden.Die Prüfkarte sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Aufdecken unter einer Umgebung von 15°C bis 30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 20% bis 90% verwendet werden..

Das Herstellungsdatum, die Chargenummer und das Verfallsdatum sind auf der Verpackung des Produkts angegeben.

 

[Prüfverfahren]

  1. Wenn die Testkarte und die Probe in einer Kühlkammer gelagert werden, müssen die Prüfungen in der Anleitung nachgelesen werden.Sie sollten vor dem Gebrauch mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur (15-30) °C ausgeglichen werden..
  2. Anschalten des trockenen Fluorimmunoassay-Analysators NIR-1000 gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts.und die Qualitätskontrolle nach dem Bedienhandbuch des Geräts durchführen (Anmerkung): das Reagenzmittel wurde im Voraus kalibriert und die Kalibrierkurvenparameter jeder Reagenzbatch wurden in der Personalausweiskarte gespeichert.Die Prüfung kann erst nach erfolgter Qualitätskontrolle durchgeführt werden.Ansonsten sollte die Ursache vor der Untersuchung ermittelt werden.)
  3. Entfernen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfoliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb von 15 Minuten.
  4. Die Prüfkarte auf einen sauberen horizontalen Tisch legen und horizontal markieren.
  5. Mischen Sie 100 μL Proben des Patienten mit 300 μL Probenverdünnungsmittel und geben Sie 100 μL verdünnter Proben in den Brunnen der Testkarte auf.
  6. Die Testkarte wird in den trockenen Fluorimmunoassay-Analysator NIR-1000 eingesetzt, die Ergebnisse nach 10 Minuten nach Zugabe der Proben abgelesen und aufgezeichnet und der verwendete Test entsprechend entsorgt.

[Auftritt]

1. Grenzen der Erkennung

Höchstens 5,00 pg/ml.

2Genauigkeit

Die relative Abweichung vom Zielwert ist auf ± 15,0% begrenzt.

3. Wiederholbarkeit

Die Variationskoeffizienten innerhalb und zwischen den Messungen liegen bei 15,0%.

4. Linearitätsbereich

Innerhalb des linearen Bereichs (5,00 bis 4000,00) ng/mL wird der lineare Korrelationskoeffizient R≥0 ermittelt.990.

 

[Anmerkung]

1Das Kit kann nur für die In-vitro-Diagnose verwendet werden.

2Die Testkarte und die Pufferlösung sind einmalig und können nicht wiederverwendet werden.

3. Bitte überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit und Gültigkeit der Packung und öffnen Sie die Packung.vor dem Öffnen der Verpackung zur Anwendung auf Raumtemperatur (15°C ~ 30°C) zurückgesetzt werden.Die Reagenzien mit beschädigter Innenverpackung und nach Ablauf der Gültigkeitsdauer dürfen nicht verwendet werden.

4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolie-Sack und führen Sie das Experiment in 15 Minuten durch.

5. Es ist erforderlich, die Anforderungen für die Probenaufnahme und -lagerung streng einzuhalten. Wenn die Probe trübe ist, zentriformieren Sie sie und präzidifizieren Sie sie vor der Verwendung.

6Das verwendete Kit sollte als latentes Infektionsmaterial entsorgt und alle Proben, Reagenzien und latenten Verunreinigungen gemäß den einschlägigen lokalen Vorschriften desinfiziert und entsorgt werden.

 

 

Liste der WWHS-Analysen Entzündungen        
Ich bin ein Kater. Produktnummer Muster Reaktionszeit Messbereich Klinischer Bereich Verwendungszweck
10 CRP / hs-CRP WB/Serum/Plasma 3 Minuten. 0.5 bis 200 mg/l CRP < 10 mg/l,hs-CRP < 1 mg/l nicht spezifischer Entzündungsmarker.
11 SAA Serum Fünf Minuten. 1 bis 200 mg/l < 10 mg/l Entzündungen und Infektionen.
12 PCT WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 00,2-100 ng/ml < 0,5 ng/ml Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma Fünf Minuten. Gleiches gilt für Einzelposten Gleiches gilt für Einzelposten Entzündungen und Infektionen.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 5-4000pg/ml 10 pg/ml Diabetes, rheumatoide Arthritis usw.

 

Hohe genaue Diagnose der POCT-Test-Ausrüstungs-IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit 0Hohe genaue Diagnose der POCT-Test-Ausrüstungs-IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit 1

 

Interpretation der Testergebnisse


1Wenn das Testergebnis abnormal ist, wird rechtzeitig erneut getestet und mit klinischen Symptomen beurteilt.
2Bei Proben mit einer cTnI-Konzentration von weniger als 0,1 ng/mL und höher als 40 ng/mL beträgt das Testergebnis jeweils: ¥<0,1 ng/mL und ¥>40 ng/mL.

 

 

Handbuch des WWHS POCT-Testkits


1. Bitte lesen Sie vor dem Test die Anweisungen vollständig durch.Sie sollten vor dem Gebrauch mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur (15-30) °C ausgeglichen werden..
2. Der Nir-1000-Analysator für Trockene Fluoreszenz-Immunanalyse gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts starten.und die Qualitätskontrolle nach dem Bedienhandbuch des Geräts durchführen (Anmerkung): das Reagenzmittel wurde im Voraus kalibriert, und die Kalibrierkurvenparameter jeder Reagenzbatch wurden in der Informationskarte gespeichert.so ist es nicht notwendig, wieder zu kalibrieren, und die Prüfung kann erst nach erfolgter Qualitätskontrolle durchgeführt werden; andernfalls sollte die Ursache vor der Prüfung ermittelt werden.)
3Entfernen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfoliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb von 15 Minuten.
4Die Testkarte auf einen sauberen horizontalen Tisch legen und horizontal markieren.

 

WWHS NIR-1000 Intelligenter Betrieb

 

1Hohe Qualität: Import von Hauptkomponenten mit fortgeschrittener deutscher Technologie

2Benutzerfreundliches Design: 7 Zoll Touchscreen, tolles Touch-Feeling, einfache grafische Oberfläche

3- Lithiumbatterie: hohe Mobilität für Erste Hilfe und Ambulanz

4Zwei Testmodi: Internal&External für verschiedene klinische Bedürfnisse

5. Smart Report: Autodruck

6. Visuelle Ergebnisse: Fähig zur Verbindung mit LIH/HIS

 

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