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NSE Realzeit-Schritt FIA Rapid Quantitative Test Kit der PCR-Ausrüstungs-hohen Genauigkeits-eine

NSE Realzeit-Schritt FIA Rapid Quantitative Test Kit der PCR-Ausrüstungs-hohen Genauigkeits-eine

NSE Realzeit-PCR-Ausrüstungen

hohe Genauigkeit Realzeit-PCR-Ausrüstungen

NSE schnelle PCR-Test-Ausrüstung

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

NSE

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
Schnelle Test-Ausrüstung NES
Lagerung:
Raumtemperatur
Beispielpuffer:
20 Phiolen
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Art:
Eine Schritt-Probe
Anwendung:
Menschlich
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Formaler Name:
Neuron spezifisches Enolase
Schlüsselwörter:
Hohe Stabilität, hohe Genauigkeit
Jährliche Kapazität:
2 Million ein Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.99 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

NSE Realzeit-Probe PCR WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T POCT
 
Neuron spezifisches enolase (NSE) das auch genannt werden kann Gamma-enolase (ENO-2) oder die Hydrolase mit 2 Phospho-dglyzeraten, ein Isoenzym ist, das der enolase Familie gehört, die oben aus α besteht, β und γ Untereinheiten entweder hat einen Homo oder ein heterodimer. NSE ist ein 78 kD Gamma-homodimer und die Mehrheit dieses Enolaseisoenzyms kann in den neuroendokrinen und neuronalen Geweben gefunden werden. Es ist im Wesentlichen ein glykolytisches Enzym, das ist, die Umwandlung von phosphoglycerate 2 in Phosphoenolpyravat zu katalysieren. Die biologische Halbwertszeit Neuron spezifischen enolase in den Körperflüssigkeiten ist ungefähr 24 Stunden und wegen der Organbesonderheit und der Konzentrationen von NSE im Serum oder in der Zerebrospinalflüssigkeit (GFK), sind erhöhte Niveaus in den Krankheiten identifiziert worden, die relative schnelle neuronale Zerstörung ergeben.
 
Anwendungen
Tumormarker in den Tumoren des neuroectodermic oder neuroendokrinen Ursprung
Bewertung der Prognose im Klein-zelllungenkrebs und weitere Verfolgung der cytotoxischen Behandlung
Differentialdiagnose zwischen Wilms-Tumor und neuroblastoma im Vorhandensein des Abdominal- Massensyndroms
Prognostischer Faktor im neuroblastoma
Überwachung von neuroblastoma

 
Über NIR-1000 trockenen Fluoroimmunoassay Analysator
 
Es ist ein immunochromatographic analysierendes System der Fluoreszenz mit interner Temperaturüberwachung,
welches helfen kann, Bedingungen wie Infektion, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenverletzung und Krebse zu bestimmen, etc.
Immunofluoreszenztechnologie
Prüfungszeit weniger als 15 Minuten
Bedienungsfreundliche Plattform des Bildschirm-, mehrsprachiges System
Reagenzien bei Zimmertemperatur gespeichert für 12 Monate

 
Eigenschaften
1. genau: Doppelte Antikörpersandwich-methode, hohe Empfindlichkeit.
2. schnell: Erhalten Sie Ergebnisse in 15 Minuten.
3. bequem: Keine Berufsausbildung des Bedarfs, Test konnte jederzeit durchgeführt werden, jeder möglicher Platz.
 
NSE Realzeit-Schritt FIA Rapid Quantitative Test Kit der PCR-Ausrüstungs-hohen Genauigkeits-eine 0NSE Realzeit-Schritt FIA Rapid Quantitative Test Kit der PCR-Ausrüstungs-hohen Genauigkeits-eine 1
 

WWHS-Probenliste Tumormarker        
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
20 AFP Serum/Plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> Darmkrebs, Darmkrebs, etc.
22 NSE Serum/Plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> nicht-kleiner Zelllungenkrebs
23 UHRKETTE fäkale Exemplare 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten
24 SEITE II Serum/Plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 gastrische Abweichungen
25 SEITE I Serum/Plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml gastrische Abweichungen
26 TPSA Serum/Plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15min. 20-500U/ml <35u> Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19 (Cyfra21-1) Serum/Plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> nicht-kleiner Zelllungenkrebs

 
Interpretation von Testergebnissen
1. Die Ausrüstung kann für nur zusätzlichen Test benutzt werden. Wenn Testergebnis anormal ist, testen Sie fristgerechtes und Richter kombiniert mit klinischen Symptomen erneut.
2. Für Proben, deren cTnI Konzentration niedriger als 0.1ng/mL und höher als 40ng/mL ist, ist Testergebnis „<0.1ng/mL“ und „>40ng/mL“ beziehungsweise.
 
Mitteilung
 
1) kann die Testkarte einmal bei Zimmertemperatur benutzt werden nur, verwendet oder benutzt wieder Testkarte nicht aus Verfallsdatum heraus.
2) Rückkehr alle Reagenzien und Probe in Raumtemperatur vor Gebrauch.
3) gibt acht, wann man Probe, Handschuh und Maske zu tragen vorbereitet.
4) addiert der Vollblutbedarf die Antigerinnungsmittel, nicht eingefroren; Serumprobe kann in gefrorenem speichern, das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden.
5) ist dieses Produkt nur für in vitro schnellen menschlichen Diagnosegebrauch, kann quantitativ bestimmt werden, nicht nur qualitative Prüfung.
 
 

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