Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
ISO 13485, CE
Modellnummer:
NSE
Kontakt mit uns
NSE Realzeit-Probe PCR WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T POCT
Neuron spezifisches enolase (NSE) das auch genannt werden kann Gamma-enolase (ENO-2) oder die Hydrolase mit 2 Phospho-dglyzeraten, ein Isoenzym ist, das der enolase Familie gehört, die oben aus α besteht, β und γ Untereinheiten entweder hat einen Homo oder ein heterodimer. NSE ist ein 78 kD Gamma-homodimer und die Mehrheit dieses Enolaseisoenzyms kann in den neuroendokrinen und neuronalen Geweben gefunden werden. Es ist im Wesentlichen ein glykolytisches Enzym, das ist, die Umwandlung von phosphoglycerate 2 in Phosphoenolpyravat zu katalysieren. Die biologische Halbwertszeit Neuron spezifischen enolase in den Körperflüssigkeiten ist ungefähr 24 Stunden und wegen der Organbesonderheit und der Konzentrationen von NSE im Serum oder in der Zerebrospinalflüssigkeit (GFK), sind erhöhte Niveaus in den Krankheiten identifiziert worden, die relative schnelle neuronale Zerstörung ergeben.
Anwendungen
Tumormarker in den Tumoren des neuroectodermic oder neuroendokrinen Ursprung
Bewertung der Prognose im Klein-zelllungenkrebs und weitere Verfolgung der cytotoxischen Behandlung
Differentialdiagnose zwischen Wilms-Tumor und neuroblastoma im Vorhandensein des Abdominal- Massensyndroms
Prognostischer Faktor im neuroblastoma
Überwachung von neuroblastoma
Über NIR-1000 trockenen Fluoroimmunoassay Analysator
Es ist ein immunochromatographic analysierendes System der Fluoreszenz mit interner Temperaturüberwachung,
welches helfen kann, Bedingungen wie Infektion, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenverletzung und Krebse zu bestimmen, etc.
Immunofluoreszenztechnologie
Prüfungszeit weniger als 15 Minuten
Bedienungsfreundliche Plattform des Bildschirm-, mehrsprachiges System
Reagenzien bei Zimmertemperatur gespeichert für 12 Monate
Eigenschaften
1. genau: Doppelte Antikörpersandwich-methode, hohe Empfindlichkeit.
2. schnell: Erhalten Sie Ergebnisse in 15 Minuten.
3. bequem: Keine Berufsausbildung des Bedarfs, Test konnte jederzeit durchgeführt werden, jeder möglicher Platz.
WWHS-Probenliste | Tumormarker | |||||
cat#. | Produkt-Einzelteil | Exemplar | Reaktions-Zeit | Maß-Strecke | Klinische Strecke | Beabsichtigter Gebrauch |
20 | AFP | Serum/Plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | Schwangerschaftskrebs |
21 | CEA | Serum/Plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | Darmkrebs, Darmkrebs, etc. |
22 | NSE | Serum/Plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | nicht-kleiner Zelllungenkrebs |
23 | UHRKETTE | fäkale Exemplare | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten |
24 | SEITE II | Serum/Plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | gastrische Abweichungen |
25 | SEITE I | Serum/Plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | gastrische Abweichungen |
26 | TPSA | Serum/Plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | Prostatakrebs |
27 | FPSA | Serum/Plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | Prostatakrebs |
28 | CA12-5 | Serum/Plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | Eierstockkrebs |
29 | CA15-3 | Serum/Plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | Brustkrebs |
30 | HE4 | Serum/Plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | Eierstockkrebs |
31 | CA19-9 | Serum/Plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | Bauchspeicheldrüsenkrebs |
32 | β-HCG | Serum/Plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung |
33 | CK19 (Cyfra21-1) | Serum/Plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | nicht-kleiner Zelllungenkrebs |
Interpretation von Testergebnissen
1. Die Ausrüstung kann für nur zusätzlichen Test benutzt werden. Wenn Testergebnis anormal ist, testen Sie fristgerechtes und Richter kombiniert mit klinischen Symptomen erneut.
2. Für Proben, deren cTnI Konzentration niedriger als 0.1ng/mL und höher als 40ng/mL ist, ist Testergebnis „<0.1ng/mL“ und „>40ng/mL“ beziehungsweise.
Mitteilung
1) kann die Testkarte einmal bei Zimmertemperatur benutzt werden nur, verwendet oder benutzt wieder Testkarte nicht aus Verfallsdatum heraus.
2) Rückkehr alle Reagenzien und Probe in Raumtemperatur vor Gebrauch.
3) gibt acht, wann man Probe, Handschuh und Maske zu tragen vorbereitet.
4) addiert der Vollblutbedarf die Antigerinnungsmittel, nicht eingefroren; Serumprobe kann in gefrorenem speichern, das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden.
5) ist dieses Produkt nur für in vitro schnellen menschlichen Diagnosegebrauch, kann quantitativ bestimmt werden, nicht nur qualitative Prüfung.
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