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IL-6 Test Kit Inflammation Detection des Interleukin-6 800 Tests/Stunde 25 Test-Paket

IL-6 Test Kit Inflammation Detection des Interleukin-6 800 Tests/Stunde 25 Test-Paket

800 Tests/Test-Ausrüstung Stunde Interleukin-6

20T Test-Ausrüstung des Interleukin-6

Ausrüstung des Test-IL-6

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

IL-6

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Formaler Name:
Schnelle Ausrüstung des Test-Interleukin-6
Reaktivität:
menschlich
Anwendung:
Körperdiagnose
Gebrauch:
Entzündungserkennung
Aufbewahrung:
4-30℃
Durchsatz:
800 Tests/Stunde
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
Negotiable
Verpackung Informationen
Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
40000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Name des Produkts]

Diagnosepaket für Interleukin-6 ((Immunchromatographische Untersuchung)

 

[Verpackungsspezifikation]

25 Prüfungen/Kit

 

[Vorgeschlagene Anwendung]

Das Kit wird zur quantitativen Bestimmung von Interleukin-6 (IL-6) im Vollblut, Plasma und Serum verwendet.

Interleukin 6 gehört zur Familie der Interleukine und spielt eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion und ist ein empfindlicher Indikator für die frühzeitige Diagnose einer akuten Infektion.

 

[Komponenten]

Name Anzahl Komponente
Testkarten 25 Es besteht aus einem fluoreszierenden Pad (mit einem fluoreszierend gekennzeichneten IL-6-Monoklon-Antikörper), einer Nitrocellulose-Membran (mit einem IL-6-Monoklon-Antikörper und einem IgG-Antikörper von Ziege gegen Maus),absorbierendes Papier und Unterlage.
Probenverdünnungsmittel 25 (0,3 ml/Röhre) Phosphatpuffer
Personalausweis 1 mit spezifischer Standkurve

Die Komponenten in verschiedenen Chargen von Kits können nicht austauschbar verwendet werden.

 

[Lagerungsbedingungen und Gültigkeit]

Das Kit sollte bei 4°C bis 30°C, außerhalb der direkten Sonneneinstrahlung aufbewahrt werden.Die Prüfkarte sollte innerhalb von 15 Minuten nach dem Aufdecken unter einer Umgebung von 15°C bis 30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 20% bis 90% verwendet werden..

Das Herstellungsdatum, die Chargenummer und das Verfallsdatum sind auf der Verpackung des Produkts angegeben.

 

[Anwendbares Instrument]

NIR-1000 trockener Fluorimmunoassay-Analysator, hergestellt von WWHS Biotech Inc.

 

[Prüfverfahren]

  1. Wenn die Testkarte und die Probe in einer Kühlkammer gelagert werden, müssen die Prüfungen in der Anleitung nachvollzogen werden.Sie sollten vor dem Gebrauch mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur (15-30) °C ausgeglichen werden..
  2. Anschalten des trockenen Fluorimmunoassay-Analysators NIR-1000 gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts.und die Qualitätskontrolle nach dem Bedienhandbuch des Geräts durchführen (Anmerkung): Das Reagenzmittel wurde im Voraus kalibriert und die Kalibrierkurvenparameter jeder Reagenzbatch wurden in der Personalausweiskarte gespeichert.Die Prüfung kann erst nach erfolgter Qualitätskontrolle durchgeführt werden.Ansonsten sollte die Ursache vor der Untersuchung ermittelt werden.)
  3. Entfernen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfoliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb von 15 Minuten.
  4. Die Prüfkarte auf einen sauberen horizontalen Tisch legen und horizontal markieren.
  5. Mischen Sie 100 μL Proben des Patienten mit 300 μL Probenverdünnungsmittel und geben Sie 100 μL verdünnter Proben in den Brunnen der Testkarte auf.
  6. Die Testkarte wird in den trockenen Fluorimmunoassay-Analysator NIR-1000 eingesetzt, die Ergebnisse nach 10 Minuten nach dem Zugabe der Proben abgelesen und aufgezeichnet und der verwendete Test entsprechend entsorgt.

 

[Referenzintervall]

Der normale Referenzwert beträgt in diesem Test weniger als 10pg/ml. Es wird dringend empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen Normal- und Abnormalwerte feststellt.

 

[Auftritt]

1. Grenzen der Erkennung

Höchstens 5,00 pg/ml.

2Genauigkeit

Die relative Abweichung vom Zielwert ist auf ± 15,0% begrenzt.

3. Wiederholbarkeit

Die Variationskoeffizienten innerhalb und zwischen den Messungen liegen bei 15,0%.

4. Linearitätsbereich

Innerhalb des linearen Bereichs (5,00 bis 4000,00) ng/mL wird der lineare Korrelationskoeffizient R≥0 ermittelt.990.

 


IL-6 Test Kit Inflammation Detection des Interleukin-6 800 Tests/Stunde 25 Test-Paket 0

 


Häufig gestellte Fragen

 

F1: Sind Sie Handelsgesellschaft oder Hersteller?
A1: Wir sind Hersteller.

 

Q2: Liefern Sie Proben?
A2: Ja, wir liefern Muster. Wenn Sie es brauchen, kontaktieren Sie uns bitte.

 

F3: Wie steht es mit der Qualität?
A3: Wir haben den besten professionellen Ingenieur und ein strenges QA- und QC-System, um sicherzustellen, dass Sie qualitativ hochwertige Produkte von uns erhalten.

 

F4: Wie ist das Paket?
A4: Normalerweise sind es Kartons, aber auch wir können es nach Ihren Anforderungen verpacken.

 

F5: Wie ist die Lieferzeit?
A5: Es hängt von der Menge ab, die Sie benötigen.

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