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Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit 12 Monate Haltbarkeitsdauer-

Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit 12 Monate Haltbarkeitsdauer-

Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungen

Cys-C Realzeit-PCR-Ausrüstungen

Test-Ausrüstung Cystatin C

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE, ISO 13485

Modellnummer:

Cys-C

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
Schnelle quantitative Test-Ausrüstung Cys-C
Haltbarkeitsdauer und Lagertemperatur:
12 Monate an 4-30°C
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Reaktivität:
menschlich
Formaler Name:
CystatinC
Eigenschaft:
Hohe Empfindlichkeit
Versorgungskapazität:
3 Million ein Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
50000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Produktname]

Diagnoseausrüstung für Cystain C (Immunochromatographic-Probe)

 

[Paketspezifikation]

25 Tests/Ausrüstung

 

[Beabsichtigter Gebrauch]

Es wird verwendet, um den Inhalt von cystatin C im menschlichen Serum, im Plasma und in den Vollblutproben quantitativ zu ermitteln. Es wird hauptsächlich als einer der Indikatoren verwendet, die knäuelförmige Filtrationsrate reflektieren

 

[Messgrundlage]

Der schnelle Test Cys-C ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von Cys-C bestimmt ist. Das Cys-Cantigen in der Probe wurde zuerst mit dem konjugierten Mittel Leuchtstoff beschrifteten Cys-Cmonoklonalen antikörpers gesprungen, dann bewegte sich und kombinierte mit einem anderen Cys-Cmonoklonalen antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

 

[Komponenten]

Name Quantität Komponente
Testkarten 25 Es wird aus der Leuchtstoffauflage (beschichtet mit Leuchtstoff beschriftetem Cys-Cmonoklonalem antikörper), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Antimaus IgG-Antikörper Cys-Cmonoklonalen antikörpers und der Ziegen), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst
Beispielverdünnungsmittel 25 (1.50mL/tube) Phosphatpuffer
Ausweis 1 Mit spezifischer Standkurvendatei
 

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

 

[Lagerbedingungen und Gültigkeit]

Die Ausrüstung sollte an 4℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.

Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.

 

[Anwendbare Instrumente]

Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.

 

[Beispielanforderungen]

  1. Plasma, Serum und Vollblut können als Proben verwendet werden. Das Vollblut sollte in einem Rohr gesammelt werden, das Heparin, Zitrat oder EDTA als das Antigerinnungsmittel enthält. Wenn das Serumverfahren verwendet wird, sammeln Sie Blut in einem Rohr ohne Antigerinnungsmittel und dürfen Sie gerinnen. Hemolyzed-Proben sollten nicht benutzt werden.
  2. Venöses Blut wurde entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, um Hemolysis zu vermeiden.
  3. Es wird in hohem Grade empfohlen, um frische Proben zu benutzen, anstatt, die Proben bei Zimmertemperatur zu halten für eine lange Zeit. Nachdem Proben gesammelt wurden, sollte die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur abgeschlossen werden (15℃~30℃). Die Vollblutprobe kann an 2℃~8℃ 24 Stunden lang gespeichert werden. Plasma- und Serumproben können an 2℃~ 8℃ für 7 Tage gespeichert werden, -20℃for 30 Tage.
  4. Vor der Prüfung sollte die Probe zur Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden. Wiederholte Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden.

 

[Testverfahren]

  1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
  2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
  3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
  4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
  5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
  6. Mischung 5µL der Probe mit 1.50mL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
  7. Bei 5 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.

 

[Bezugsabstand]

Gesunde nicht schwangere Erwachsene werden erwartet, Serum Cys-Cwerte 0.5mg/L~1.1mg/L. zu haben. Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte, die auf Bevölkerung basieren.

 

[Interpretation von Ergebnissen]

  1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.
  2. Für Proben mit Cys-Ckonzentration, die niedriger als 0.4mg/L und höher als 9mg/L ist, werden die Entdeckungsergebnisse als „9mg/L<0>“, beziehungsweise gemeldet.

 

[Beschränkungen von Methoden]

  1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um Proben des menschlichen Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
  2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
  3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 15mg/ml, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 5mg/ml, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.5mg/ml, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.
  4. Wenn die Konzentration von Cys-C in der Probe weniger als 15mg/L ist, gibt es keinen Hakeneffekt.
  5. HAMA-Effekt wurde nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.
  6. Wenn Rf-Konzentration in der Probe weniger als 2000IU/ml ist, ist die relative Abweichung der Testergebnisse innerhalb ±15%.

 

[Leistung]

1. Nachweisgrenzen

Nicht mehr als 0.40mg/L.

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.

3. Präzision

Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.

4. Lineare Strecke

Innerhalb des linearen Bereiches (0,40 | 9mg/L), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.

 

[Anmerkung]

1. Diese Ausrüstung wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Das Testkarten- und -beispielverdünnungsmittel sind- Wegwerf und können nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Die Anforderungen der Exemplarsammlung und -speichers sollten ausschließlich beobachtet werden. Wenn das Exemplar trüb ist, sollte es vor Gebrauch zentrifugiert werden und weggeworfen werden.

5. Die benutzten Ausrüstungen sollten als mögliche ansteckende Substanzen behandelt werden, und alle Proben, Reagenzien und möglichen Schadstoffe sollten entsprechend den relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und behandelt werden.

 

 

Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit 12 Monate Haltbarkeitsdauer- 0

 

Anmerkung:


1) Jede mögliche Veränderung des Betreibers, Pipettieren und waschende Technik, Inkubationszeit oder Temperatur und Ausrüstungsalter kann Veränderung herein verursachen
Ergebnis. Jeder Benutzer sollte ihre eigene Standardkurve erreichen.
2) wenn Proben verdünnt worden sind, las die Konzentration von der Standardkurve muss mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
3) wenn Exemplare Werte höher als erzeugen, verdünnen der höchste Standard, die Exemplare und wiederholen die Probe

 

Probenliste Nierenverletzung        
cat#. Produkteinzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Itended-Gebrauch
45 CysC WB/Serum/Plasma 5min. 0.4-9mg/L 0.5-1.1mg/L Nierenfunktion
46 NGAL Urin 10min. 10-1500ng/mL <132ng> akute Nierenverletzung.

 

Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit 12 Monate Haltbarkeitsdauer- 1Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit 12 Monate Haltbarkeitsdauer- 2Cystatin C Realzeit-PCR-Ausrüstungs-hohe Empfindlichkeit 12 Monate Haltbarkeitsdauer- 3

 

Vorteil:

 

1. Moderne Qualität: Wir haben strenges Qualitätskontrollsystem und genießen guten Ruf im Markt.

2. Herzlichst Service: Wir behandeln Kunden als Freund und streben an, langfristiges Geschäft relatiionship zu errichten.

 

Mehr Wahlen, klicken die folgende Verbindung wenn jedes mögliches Interesse an

 

Ergiebigkeits-Test

Hepatitis-schneller Test

Tropenkrankheiten prüfen

Atmungs- u. verdauungsfördernde Krankheits-Test

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Herzmarkierungs-Test

Entzündlicher Markierungs-Test

Drogenmissbrauch-Test

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Autoimmunerkrankungen prüfen

 

FAQ:

 

1. Was ist das MOQ?

 

Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, unsere minimale Auftragsmenge. auch seien Sie unterschiedlich. Eine Probe verfügbar.

 

2. Was über die Lieferfrist?

 

Die Waren müssen 7-21 Arbeitstage nach Ablagerung gemacht werden.

 

3. Tut Ihr Produkt haben jede mögliche Garantie?

 

Ja bieten wir 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte an.

 

Der Schaden, der passend sind zu missbrauchen, die Misshandlung und die nicht autorisierten Änderungen und die Reparaturen werden nicht durch unsere Garantie abgedeckt.

 

4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?

 

Wir nehmen normalerweise die Zahlungsmethoden mit.einschließen Paypal, TT und Western Union an.

 

50% Ablagerung im Voraus und bevor dem Versenden balancieren. Käufer kann wählen, welche Zahlungsweisen, die Sie annehmen.

 

Paypal ist am nützlichsten und sicher, bitte lehnen Sie nicht Paypal-Gebühr ab, wenn Sie Paypal wählen.

 

5. Was ist Ihr Versandart?

 

Wir stellen umfassende Versandarte zur Verfügung.

 

Für Aufträge der kleinen Menge versenden wir durch DHL-Lufteilgut, oder Expressdienst EMS/TNT/UPS/FEDEX, ist er sicher und schnell.

 

Für Aufträge der großen Menge versenden wir durch Lufttransport, oder Seetransport, können wir Auftrag zum Frachtmittel des Käufers in China auch versenden.

 

Verzicht

 

Während jede Anstrengungen, die Genauigkeit der Informationen sicherzustellen gemacht wurden, die in diesem Datenblatt vorgesehen wurden, ist FIA POCT nicht für irgendwelche Auslassungen verantwortlich, oder Fehler enthielten hierin. Reserven FIA POCT das Recht, Änderungen an diesem Datenblatt jederzeit ohne vorherige Ankündigung vorzunehmen.

 

Alle Produkte WWHSS sind zu den wissenschaftlichen Laborforschungszwecken und zur Diagnose, Therapeutikanalyse und sind- nicht für prophylactikes oder in vivo Gebrauch. Durch Ihren Kauf stellen Sie ausdrücklich dar und rechtfertigen zu WWHS, dass Sie richtig alle mögliche Produkte prüfen und benutzen, die von WWHS in Übereinstimmung mit Industriestandards gekauft werden. WWHS und seine autorisierten Verteiler behalten sich das Verweigerungsrecht vor, jeden möglichen Auftrag zu verarbeiten, in dem wir angemessen glauben, dass der beabsichtigte Gebrauch außerhalb unserer annehmbaren Richtlinien fällt.

 

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