Nachricht senden
Zu Hause > Products > POCT-Test-Ausrüstung >
WWHS-Probe FIA POCT Test CER Zustimmung der Test-Ausrüstungs-CA125 schnelle

WWHS-Probe FIA POCT Test CER Zustimmung der Test-Ausrüstungs-CA125 schnelle

Test-Ausrüstung CA125 POCT

Test-Ausrüstung CER Zustimmungs-POCT

Schneller Test CA125

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

CA125

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
Schnelle quantitative Ausrüstung des Test-CA125
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Anwendung:
Tumor-Maker-Erkennung
Lagerung:
Raumtemperatur
Garantie:
12 Monate
Reaktivität:
menschlich
Vorteil:
Hohe Genauigkeit
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Eigenschaft:
Hohe Empfindlichkeit
Versorgungskapazität:
3 Million ein Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
10 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
30000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

Test-Kit Tumor Makers WWHS CER Zustimmung FIA POCT CA125 schnelle quantitative Probe

CA125.pdf

Beschreibung:

Diese Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung von CA125 im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.

[Produktname]

Schneller quantitativer Test des Kohlenhydrat-Antigen-125 (CA125) (Fluoreszenz Immunoassay)

[Paketspezifikation]

25 Tests/Ausrüstung

[Beabsichtigter Gebrauch]

Diese Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung von CA125 im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.

CA125 ist eine Mucinart das Glucoproteid des hohen Molekulargewichts, ursprünglich definiert durch den CA12-5monoclonal Antikörper (MAb) hergestellt durch Bast et al. CA125 ist ein Protein, das ein so genannter Tumormarker oder ein Biomarker ist, die eine Substanz ist, die in der größeren Konzentration in den Tumorzellen als in anderen Zellen des Körpers gefunden wird. Insbesondere ist CA125 in der größeren Konzentration in den Zellen Eierstockkrebses als in anderen Zellen anwesend. Es wurde zuerst in den früher 80er-Jahren identifiziert, und die Funktion des Proteins CA125 wird nicht z.Z. verstanden.

CA 125 wird normalerweise von einer Blutprobe gemessen. Es kann in der Flüssigkeit vom Kasten oder von der Bauchhöhle auch gemessen werden. Alle Tests z.Z., die gebräuchlich sind, sind, die nach dem Gebrauch eines Antikörpers basiert werden, der gegen das Protein CAs 125 gerichtet wird (Technik des monoklonalen Antikörpers).

CA125 hat besonders wertvolles zu den Onkologen in beiden Entdeckung der Überwachung Eierstockkrebses und der Krankheit der Patienten Eierstockkrebses geprüft.

[Inspektionsprinzip]

Der schnelle Test CA125 ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von CA125 bestimmt ist. Das Antigen CA125 in der Probe wurde zuerst mit dem konjugierten Mittel des Leuchtstoff beschrifteten monoklonalen Antikörpers CA125 gesprungen, dann bewegte sich und kombinierte mit einem anderen monoklonalen Antikörper CA125, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

[Komponenten]

Name Quantität Komponente
Testkarten 25 Es wird aus der Leuchtstoffauflage (mit Leuchtstoff beschriftetem CA125 monoclonal Mäuse-Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit monoclonal Antikörper der Maus- CA125 und Ziegenanti- Mausigg-Antikörper), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst
Beispielverdünnungsmittel 25 (300μL/tube) Phosphatpuffer
Ausweis 1 Mit spezifischer Standkurvendatei
 

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

[Lagerbedingungen und Gültigkeit]

Die Ausrüstung sollte an 4℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.

Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.

[Anwendbare Instrumente]

Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.

[Beispielanforderungen]

  1. Plasma, Serum und Vollblut können als Proben verwendet werden. Das Vollblut sollte in einem Rohr gesammelt werden, das Heparin, Zitrat oder EDTA als das Antigerinnungsmittel enthält. Wenn das Serumverfahren verwendet wird, sammeln Sie Blut in einem Rohr ohne Antigerinnungsmittel und dürfen Sie gerinnen. Hemolyzed-Proben sollten nicht benutzt werden.
  2. Venöses Blut wurde entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, um Hemolysis zu vermeiden.
  3. Es wird in hohem Grade empfohlen, um frische Proben zu benutzen, anstatt, die Proben bei Zimmertemperatur zu halten für eine lange Zeit. Nachdem Proben gesammelt wurden, sollte die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur abgeschlossen werden (15℃~30℃). Die Vollblutprobe kann an 2℃~8℃ 24 Stunden lang gespeichert werden. Plasma- und Serumproben können an 2℃~ 8℃ für 7 Tage gespeichert werden, -20℃for 30 Tage.
  4. Vor der Prüfung sollte die Probe zur Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden. Wiederholte Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden.

[Verfahren]

  1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
  2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind in der Informationskarte gespeichert worden. Die Informationskarte wird vor Gebrauch eingefügt, also wieder zu kalibrieren ist nicht notwendig, und der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)
  3. Entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
  4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
  5. Mischen Sie µL 100 der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
  6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000, die Ergebnisse bei 10 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen und zu notieren ein, dann entledigen Sie sich benutzten Test passend.

[Bezugsabstand]

Normale gesunde erwachsene Frauen, die leiden taten nicht, unter Eierstockkrebs, 95% gehabte Werte CA125 weniger als 35U/mL. Es wird empfohlen, dass jedes Labor seinen eigenen Normbereich herstellen sollte, der auf einer Repräsentativprobenahme der einheimischen Bevölkerung basiert.

[Interpretation von Ergebnissen]

  1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.
  2. Für Proben mit der Konzentration CA125, die niedriger als 20U/ml und höher als 500U/ml ist, werden die Entdeckungsergebnisse als „500U/ml< 20U=""> “, beziehungsweise gemeldet.

[Beschränkungen von Methoden]

  1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um Proben des menschlichen Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
  2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
  3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 15mg/ml, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 5mg/ml, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.5mg/ml, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.
  4. Wenn die Konzentration von CA125 in der Probe weniger als 2000U/mL ist, gibt es keinen Hakeneffekt.
  5. HAMA-Effekt wurde nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.
  6. Wenn Rf-Konzentration in der Probe weniger als 2000IU/ml ist, ist die relative Abweichung der Testergebnisse innerhalb ±15%.

[Leistung]

1. Nachweisgrenzen, nicht mehr als 20U/mL.

2. Genauigkeit, die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.

3. Die Präzision, innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten ist innerhalb 15%.

Strecke 4.Linear, innerhalb des linearen Bereiches (20-500U/mL), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.

[Anmerkung]

1. Diese Ausrüstung wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Das Testkarten- und -beispielverdünnungsmittel sind- Wegwerf und können nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Die Anforderungen der Exemplarsammlung und -speichers sollten ausschließlich beobachtet werden. Wenn das Exemplar trüb ist, sollte es vor Gebrauch zentrifugiert werden und weggeworfen werden.

5. Die benutzten Ausrüstungen sollten als mögliche ansteckende Substanzen behandelt werden, und alle Proben, Reagenzien und möglichen Schadstoffe sollten entsprechend den relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und behandelt werden.

WWHS-Probe FIA POCT Test CER Zustimmung der Test-Ausrüstungs-CA125 schnelle 0

 

Probenliste Tumormarker        
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
20 AFP Serum/Plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> Darmkrebs, Darmkrebs, etc.
22 NSE Serum/Plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> nicht-kleiner Zelllungenkrebs
23 UHRKETTE fäkale Exemplare 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten
24 SEITE II Serum/Plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 gastrische Abweichungen
25 SEITE I Serum/Plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml gastrische Abweichungen
26 TPSA Serum/Plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15min. 20-500U/ml <35u> Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19 (Cyfra21-1) Serum/Plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> nicht-kleiner Zelllungenkrebs

 

Verfahren


1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Fluoreszenz Immunoassayanalysator des Anfangs Nir-1000 trockener entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind in der Informationskarte gespeichert worden. Die Informationskarte wird vor Gebrauch eingefügt, also wieder zu kalibrieren ist nicht notwendig, und der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)
3. entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
4. Platz die Testkarte auf einer sauberen Planscheibe und sie horizontal markieren.
5. Mischung 100 µL der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
6. entledigen sich Einsatz die Testkarte in trockenes Leuchtstoffimmunoanalyzer Nir-1000, die Ergebnisse bei 15 Minuten nach Zusatz von Proben zu lesen und zu notieren, dann benutzten Test passend.

 

WWHS-Probe FIA POCT Test CER Zustimmung der Test-Ausrüstungs-CA125 schnelle 1WWHS-Probe FIA POCT Test CER Zustimmung der Test-Ausrüstungs-CA125 schnelle 2

 

Anmerkung:


1) Jede mögliche Veränderung des Betreibers, Pipettieren und waschende Technik, Inkubationszeit oder Temperatur und Ausrüstungsalter kann Veränderung im Ergebnis verursachen. Jeder Benutzer sollte ihre eigene Standardkurve erreichen.
2) wenn Proben verdünnt worden sind, las die Konzentration von der Standardkurve muss mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
3) wenn Exemplare Werte höher als erzeugen, verdünnen der höchste Standard, die Exemplare und wiederholen die Probe

 

Anwendbares Instrument


Trockener fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000

 

Einfaches Verfahren zu funktionieren

1) Probe kann Plasma&whole-Blut sein

2) Wählen Sie internes oder externes entsprechend Bedarf

3) Single&Batch Verarbeitung

 

FAQ:

 

1. Was ist das MOQ?

 

Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, unsere minimale Auftragsmenge. auch seien Sie unterschiedlich. Eine Probe verfügbar.

 

2. Was über die Lieferfrist?

 

Die Waren müssen 7-21 Arbeitstage nach Ablagerung gemacht werden.

 

3. Tut Ihr Produkt haben jede mögliche Garantie?

 

Ja bieten wir 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte an.

 

Der Schaden, der passend sind zu missbrauchen, die Misshandlung und die nicht autorisierten Änderungen und die Reparaturen werden nicht durch unsere Garantie abgedeckt.

 

4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?

 

Wir nehmen normalerweise die Zahlungsmethoden mit.einschließen Paypal, TT und Western Union an.

 

50% Ablagerung im Voraus und bevor dem Versenden balancieren. Käufer kann wählen, welche Zahlungsweisen, die Sie annehmen.

 

Paypal ist am nützlichsten und sicher, bitte lehnen Sie nicht Paypal-Gebühr ab, wenn Sie Paypal wählen.

 

5. Was ist Ihr Versandart?

 

Wir stellen umfassende Versandarte zur Verfügung.

 

Für Aufträge der kleinen Menge versenden wir durch DHL-Lufteilgut, oder Expressdienst EMS/TNT/UPS/FEDEX, ist er sicher und schnell.

 

Für Aufträge der großen Menge versenden wir durch Lufttransport, oder Seetransport, können wir Auftrag zum Frachtmittel des Käufers in China auch versenden.

Schicken Sie uns Ihre Untersuchung direkt

Datenschutzrichtlinie Gute Qualität Chinas POCT-Test-Ausrüstung Lieferant. Copyright-© 2021-2023 fiapoct.com . Alle Rechte vorbehalten.