Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
ISO 13485, CE
Modellnummer:
SEITE I
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GGI Tumor Marker High Precision Rapid Test Kit WWHS FIA POCT Assay
Verwendungszweck
Dieses Kit wird zur quantitativen Bestimmung von PG I im Vollblut, Plasma und Serum verwendet.
Pepsinogen (PG) ist eine Endoprotease mit Verdauungsfunktion.die Zellquelle und die Gewebeverteilung von PG I und PG II sind unterschiedlichStudien haben gezeigt, dass eine Abnahme des PG-I-Spiegels ein zuverlässiger Marker für das Auftreten und die Entwicklung von Magenerkrankungen ist.
Phosphoglucose Isomerase (Glucose-6-Phosphate Isomerase oder GGI, EG 5.3.1.9) ist ein wichtiges Haushaltsenzym. PGI katalysiert die Interkonversion von Glukose-6-Phosphat zu Fructose-6-Phosphat.PGI erfüllt mehrere Funktionen und spielt innerzellulär eine Schlüsselrolle sowohl bei der Glykolyse als auch bei der Glukoneogenese. Außerzellulär funktioniert PGI [auch Autocrine Motility Factor (AMF) genannt] als Zytokine, das die Zellmotilität stimuliert und mit Tumorentwicklung und Metastasen assoziiert ist.PGI-Mangel verursacht hämolytische AnämieEine frühzeitige Erkennung einer abnormalen Phosphoglucose-Isomerase-Aktivität ist für die Diagnose von,Vorhersage und Therapiestrategie.
Prüfprinzip
Der PG-I-Schnelltest ist ein einstufiges chromatographisches Sandwich-Immuntest zur quantitativen Messung von PG-I.Das PG-I-Antigen in der Probe wurde zunächst mit der konjugierten Verbindung von Fluoreszenz-Antikörpern mit der Bezeichnung PG-I monoclonal gebunden., dann bewegt und mit einem anderen an der Nitrocellulose-Membran befestigten monoklonalen Antikörper PG I kombiniert,und der doppelte Antikörper-Sandwich-Komplex wurde an der Detektionslinie der Cellulose-Nitratschicht gebildetDie quantitativen Erkennungswerte wurden mit dem trockenen Fluorimmunoassay-Analysator NIR-1000 ermittelt.
Komponenten
| Name | Anzahl | Komponente |
| Testkarten | 25 | Es besteht aus einem fluoreszierenden Pad (belagert mit einem fluoreszierenden, mit der Markierung PG I monoclonalen Maus-Antikörper),Nitrocellulose-Membran (mit PG I-Monklon-Antikörpern für Mäuse und IgG-Antikörpern für Ziegen gegen Mäuse beschichtet), Absorptionspapier und Unterlage |
| Probenverdünnungsmittel | 25 | Phosphatpuffer |
| Personalausweis | 1 | mit spezifischer Standkurve |
Bedeutung der IVD
Die Bedeutung der In-vitro-Diagnostik für Leben und Gesundheit spiegelt sich vor allem darin wider, dass gesunde Menschen,Asymptomatische und symptomatische Menschen und Menschen mit chronischen Krankheiten sind untrennbar mit der Diagnose verbundenDie moderne Medizin ist ins Zeitalter der Präzisionsmedizin eingetreten, und der Kern der Präzisionsmedizin ist eine genaue Diagnose.
| Tumormarker | |||||
| Produktnummer | Muster | Reaktionszeit | Messbereich | Klinischer Bereich | Beabsichtigte Verwendung |
| PG I | Serum / Plasma | 15 Minuten. | 2.5-200ug/l | > 70 ng/ml | Magenstörungen |
| Name | Ladekapazität | Komponente |
| Testkarte | 20 Personen | Das Produkt besteht aus Fluoreszenzmatte (mit einem fluoreszierenden Antikörper PG I), Nitrocellulose-Membran (mit einem Antikörper PG I), absorbierendem Papier und PVC-Soleplatte usw. |
| Stichprobenpuffer | 20 Durchstechflaschen (0,3 ml/ Durchstechflasche) | Phosphatpuffer |
| Informationskarte | 1 Stück | Aufzeichnung der Standardkurveninformationen für diese Reagenziencharge |
| Tumormarker | ||||||
| Ich bin ein Kater. | Produktposten | Muster | Reaktionszeit | Messbereich | Klinischer Bereich | Beabsichtigte Verwendung |
| 20 | AFP | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 2.5 bis 200 ng/ml | < 20 ng/ml | Schwangerschaftskrebs |
| 21 | CEA | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 1 bis 200 ng/ml | < 5 ng/ml | Darmkrebs, Darmkrebs, usw. |
| 22 | NSE | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 1 bis 400 ng/ml | < 16 ng/ml | Nichtkleinzelliger Lungenkrebs |
| 23 | F.O.B. | Fäkalien | Zehn Minuten. | 50 bis 1000 ng/ml | < 100 ng/ml | Abnormale rezessive Magen-Darm-Blutungen |
| 24 | PG II | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 1-100ug/l | GGI/GGIII> 3.0 | Magenstörungen |
| 25 | PG I | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 2.5-200ug/l | > 70 ng/ml | Magenstörungen |
| 26 | TPSA | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 0.5 bis 40 ng/ml | < 4 ng/ml | Prostatakrebs |
| 27 | FPSA | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 0.1 bis 10 ng/ml | < 1 ng/ml | Prostatakrebs |
| 28 | CA12-5 | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 20 bis 500 U/ml | < 35 U/ml | Eierstockkrebs |
| 29 | CA15-3 | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 10 bis 400 U/ml | < 25 U/ml | Brustkrebs |
| 30 | HE4 | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 50 bis 2000 pmol/l | < 140 pmol/l | Eierstockkrebs |
| 31 | CA19-9 | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 10 bis 400 U/ml | < 27 U/mL | Pankreaskrebs |
| 32 | β-HCG | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 5 bis 400mIU/ml | < 10 mIU/mL | Frühe Schwangerschaft, HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung. |
| 33 | CK19 ((Cyfra21-1) | Serum/Plasma | 15 Minuten. | 00,5-50 ng/ml | < 2,5 ng/ml | Nichtkleinzelliger Lungenkrebs |
Prüfmethode
1Bitte lesen Sie vor dem Versuch die Spezifikation sorgfältig durch. Gefrorene Prüfkarte und Probe sollten vor dem Gebrauch mindestens 30 Minuten bei Raumtemperatur (15-30) °C aufbewahrt werden.
2. Starten Sie den Trockenfluorimmunanalyseurs NIR-1000 und überprüfen Sie die Qualitätskontrolle gemäß der Spezifikation.
3Die Qualität des Reagens wird mit Hilfe des internen Qualitätskontrollprodukts (nicht bereitgestellt) des Unternehmens kontrolliert und das Ergebnis sollte kontrollierbar sein.
4. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfoliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb von 15 Minuten
5. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere horizontale Tischplatte und kennzeichnen Sie sie.
6. Nehmen Sie 10 μl Probe und fügen Sie sie in den HbA1c-Probenpuffer (1.00 mL) ein. Dann mischen Sie die Lösung gleichmäßig, nehmen Sie 100 μl Lösung und fügen Sie sie in den Brunnen.
7. Die Testkarte in den trockenen Fluorimmunoassay-Analysator NIR-1000 stecken, die Zeit für 10 Minuten halten und [Instant Test] drücken. Der Analysator wird das Testergebnis automatisch beurteilen und ablesen.Oder drücken Sie [Festzeit-Test] um die Zeit für 10min automatisch zu haltenDer Analysator beurteilt und liest das Testergebnis automatisch ab und zeigt es auf dem Bildschirm an.
Anwendbares Instrument
WWHS NIR-1000 trockener Fluorimmunanalysator
Zellen; gebundene Antikörper werden durch Inkubation mit fluoreszierend gekennzeichnetem antihumanem Antikörper visualisiert.
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