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Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT

Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT

PGII-Tumormarker-Testkit

PGII-Testkit mit hoher Genauigkeit

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

PG-II

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
PGII-Tumormarker
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Linearitätsbereich:
Innerhalb des angegebenen Linearitätsbereichs (4,0 %, 14,0 %)
Lagerung:
Raumtemperatur
Garantie:
12 Monate
Anwendbares Instrument:
NIR-1000 Trockener Fluoroimmunoassay-Analysator
Verpacken:
25 Prüfungen
Eigenschaft:
Hohe Empfindlichkeit, hohe Genauigkeit
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
50000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT


Schneller quantitativer Test PGI/PGII menschliche pepsinogens sind ich (PGI) und II (PGII) proenzymes des Pepsins-ein

endoproteinase des gastrischen Safts. PGI wird hauptsächlich durch Hauptzellen in der fundic Schleimhaut, während abgesondert

PGII wird auch durch die pylorischen Drüsen und die proximale duodenale Schleimhaut abgesondert.

 

Name Belastbarkeit Komponente
Test-Karte 25 Personen Das Produkt besteht aus der Leuchtstoffmatte (beschichtet mit Leuchtstoff-beschriftet   PGII-Antikörper), Nitrozellulosemembran (beschichtet mit PGII-Antikörper), saugfähiges Papier und PVC-Soleplate,   und so weiter.
Beispielpuffer 25 Phiolen (0.3mL/vial) Phosphatpuffer
Informations-Karte 1-teilig Rekordstandardkurveninformationen dieser Reihe der Reagenzien

 

WWHS-Proben-Einzelteile

 

 Tumormarker          
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
20 AFP Serum/Plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> Darmkrebs, Darmkrebs, etc.
22 NSE Serum/Plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> nicht-kleiner Zelllungenkrebs
23 UHRKETTE fäkale Exemplare 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten
24 SEITE II Serum/Plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 gastrische Abweichungen
25 SEITE I Serum/Plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml gastrische Abweichungen
26 TPSA Serum/Plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15min. 20-500U/ml <35u> Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19 (Cyfra21-1) Serum/Plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> nicht-kleiner Zelllungenkrebs

 

Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT 0Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT 1Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT 2Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT 3Hohe Genauigkeits-Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung WWHS PGII Probe 25T FIA POCT 4

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Qualitätskontrolle

 

Eine Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerregion (c) erscheint, ist- das interne Verfahrens
Steuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen und korrekte Verfahrenstechnik.
Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass eine positive Steuerung und eine negative Steuersteuerung als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.

 

Prüfmethode

 

1. Bitte lesen Sie gänzlich die Spezifikation vor Test. Gefrorene Testkarte und -probe sollten das gesetzte (15-30) ℃ für mindestens 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und Qualitätskontrolle entsprechend der Spezifikation überprüfen.
3. Die Qualität des Reagens wird unter Verwendung des internen Qualitätskontrollproduktes (nicht bereitgestellt) der Firma gesteuert und Ergebnis sollte kontrollierbar sein.
4. nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15min
5. Platz die Testkarte auf eine saubere Planscheibeoberseite und sie beschriften.
6. nehmen Sie 10μL der Probe und fügen Sie es in HbA1c-Beispielpuffer hinzu (1.00mL). Dann mischen Sie die Lösung gleichmäßig, nehmen Sie 100μL der Lösung und fügen Sie es in den Brunnen hinzu.
7. halten Einsatz die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000, Zeit für 10min und Presse [sofortiger Test]. Der Analysator beurteilt und liest das Testergebnis automatisch. Oder drücken Sie [örtlich festgelegter Zeittest] um Zeit für 10min automatisch zu halten. Der Analysator beurteilt und liest das Testergebnis automatisch und zeigt es auf dem Schirm an.


Anwendbares Instrument


Trockener fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000

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