SAA Diagnose-POCT Test-Kassette des schnellen quantitativen Test-Ausrüstungs-Fluoreszenz Immunoassay-Blut-

SAA Diagnose-POCT Test-Kassette des schnellen quantitativen Test-Ausrüstungs-Fluoreszenz Immunoassay-Blut-

CRP+SAA.pdf

Beabsichtigter Gebrauch

Es wird verwendet, um den Inhalt stärkeartigen A (SAA) im menschlichen Serum quantitativ zu ermitteln, Proben des Plasmas und des Vollblutes. Es wird hauptsächlich als unspezifischer entzündlicher Index verwendet.

Messgrundlage

Der Ausrüstung wird das Prinzip von Fluoreszenz immunochromatography benutzt. Das SAA-Antigen in der Probe kombiniert zuerst mit dem Leuchtstoff beschrifteten Paronym SAA-monoklonalen Antikörpers und fährt dann fort, mit einem anderen SAA-monoklonalen Antikörper sich zu bewegen und zu kombinieren, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wird, um einen doppelten Antikörpersandwichimmunkomplex an der Entdeckungslinie der Nitrozellulosemembran zu bilden. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse werden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

Beispielanforderungen
1. Plasma, Serum und Vollblut können als Proben verwendet werden. Das Vollblut sollte in einem Rohr gesammelt werden, das Heparin, Zitrat oder EDTA als das Antigerinnungsmittel enthält. Wenn das Serumverfahren verwendet wird, sammeln Sie Blut in einem Rohr ohne Antigerinnungsmittel und dürfen Sie gerinnen. Hemolyzed-Proben sollten nicht benutzt werden.
2. wurde venöses Blut entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, um Hemolysis zu vermeiden.
3. Es wird in hohem Grade empfohlen, um frische Proben zu benutzen, anstatt, die Proben bei Zimmertemperatur zu halten für eine lange Zeit. Nachdem Proben gesammelt wurden, sollte die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur abgeschlossen werden (15℃~30℃). Die Vollblutprobe kann an 2℃~8℃ 24 Stunden lang gespeichert werden. Plasma- und Serumproben können an 2℃~ 8℃ für 7 Tage gespeichert werden, -20℃for 30 Tage.
4. Vor der Prüfung sollte die Probe zur Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden. Wiederholte Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden.

Leistung

1. Nachweisgrenze: Kein höheres als 1mg/L.

2. Genauigkeit: die relative Abweichung von dem Zielwert ist nicht mehr than±15%.

3. Wiederholbarkeit: Variationskoeffizient (Lebenslauf) sollte sein nicht mehr als 15%.

4. Inter- Reihenunterschied: die relative Strecke (R) zwischen Reihen sollte sein nicht mehr als 15%.

5. Lineare Strecke: innerhalb des spezifizierten linearen Bereiches 1-200mg/L, das lineare Korrelationskoeffizient R ≥ 0,990.

 

 
Interpretation von Ergebnissen
1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.
2. Für Proben mit AFP-Konzentration, die niedriger als 2.5ng/ml und höher als 200ng/ml ist, werden die Entdeckungsergebnisse als „200ng< 2=""> /ml“, beziehungsweise gemeldet.
Beschränkungen von Methoden
1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um Proben des menschlichen Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 15mg/ml, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 5mg/ml, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.5mg/ml, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.
4. Wenn die Konzentration von AFP in der Probe weniger als 20000ng/ml ist, gibt es keinen Hakeneffekt.
5. wurde HAMA-Effekt nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.
6. Wenn Rf-Konzentration in der Probe weniger als 2000IU/ml ist, ist die relative Abweichung der Testergebnisse innerhalb ±15%.

Anwendbares Instrument
 
Trockener fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000
 
Vorteil
 
1. moderne Qualität: Wir haben strenges Qualitätskontrollsystem und genießen guten Ruf im Markt.
2. halten Sie herzlichst instand: Wir behandeln Kunden als Freund und streben an, langfristiges Geschäft relatiionship zu errichten.
 
FAQ
 
Q1: Sind Sie Handelsgesellschaft oder Hersteller?
A1: Wir sind Hersteller.
 
Q2: Stellen Sie Proben zur Verfügung?
A2: Ja stellen wir Proben zur Verfügung. Wenn Sie es benötigen, treten Sie mit uns bitte in Verbindung.
 
Q3: Wie über die Qualität?
A3: Wir haben den besten Berufsingenieur und strenges QA- und QC-System, zum Sie sicherzustellen erhalten Produkte der hohen Qualität von uns.
 
Q4: Wie ist das Paket?
A4: Sind normalerweise Kartone, aber auch wir können es entsprechend Ihren Anforderungen verpacken.
 
Q5: Wie ist die Lieferfrist?
A5: Es hängt von der Quantität ab, die Sie benötigen.