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C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP

C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP

25 schnelle quantitative Test-Ausrüstung der Phiolen-CRP

Schnelle quantitative Ausrüstung des Entzündungs-Test-CRP

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

CRP

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
Schnelle quantitative Test-Ausrüstung CRP
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Anwendung:
Entzündungs-Test
Lagerung:
Raumtemperatur
Garantie:
12 Monate
Eigenschaft:
Hohe Empfindlichkeit
Formaler Name:
C-reaktives Protein
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Schlüsselwörter:
Hohe Stabilität, hohe Genauigkeit
Jährliche Kapazität:
3 Million ein Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
10 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Produktname]

Diagnoseausrüstung für C-reaktives Protein (Immunochromatographic-Probe)

 

[Paketspezifikation]

25 Tests/Ausrüstung

 

[Beabsichtigter Gebrauch]

Es wird für quantitative Entdeckung des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Serum, im Plasma und im Vollblut verwendet. CRP wird hauptsächlich als unspezifischer entzündlicher Index verwendet.

 

[Messgrundlage]

Der Ausrüstung wird das Prinzip von Fluoreszenz immunochromatography benutzt. Das CRP-Antigen in der Probe kombiniert zuerst mit dem Leuchtstoff beschrifteten Paronym CRP-monoklonalen Antikörpers und fährt dann fort, mit einem anderen CRP-monoklonalen Antikörper sich zu bewegen und zu kombinieren, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wird, um einen doppelten Antikörpersandwichimmunkomplex an der Entdeckungslinie der Nitrozellulosemembran zu bilden. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse werden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

 

[Hauptkomponenten]

Name Belastbarkeit Komponente
Testkarte 25 Es wird aus der Leuchtstoffauflage (beschichtet mit Leuchtstoff beschriftetem CRP-monoklonalem Antikörper), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Antimaus IgG-Antikörper CRP-monoklonalen Antikörpers und der Ziegen), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst
Beispielverdünnungsmittel 25 Phosphatpuffer
Ausweis 1 Notieren Sie die Standardkurveninformationen dieser Reihe der Reagenzien
 

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

 

[Lagerbedingungen und Gültigkeitszeitraum]

4℃ - 30℃, trocken, dunkel, kein Einfrieren, versiegelt in der Aluminiumfolietasche, gültig für 18 Monate. Die Testkarte sollte zu Raumtemperatur (15-30) ℃ vor Gebrauch zurückgebracht werden und sollte innerhalb 15 Minuten verwendet werden, nachdem man unter der Umwelt Temperatur (15-30) von ℃ und von relativer Luftfeuchtigkeit (20% - 90%) unsealing.

Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.

 

[Anwendbare Instrumente]

Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.

 

[Beispielanforderungen]

1. Serum und EDTA•Plasma des Antigerinnungsmittels Na2 und Vollblut, EDTA•Plasma des Antigerinnungsmittels K2 und Vollblut, Natriumcitratantigerinnungsmittelplasma und Vollblut können verwendet werden.

2. Venöses Blut wurde entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, und Hemolysis wurde so viel wie möglich bei Behandlung vermieden.

3. Nachdem klinische Proben gesammelt wurden, wurde die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur (15-30) ℃.The abgeschlossen, die Vollblutprobe 24 Stunden lang (2-8) am ℃ gespeichert werden kann, ohne einzufrieren; Serum- und Plasmaproben können für 7 Tage an 2-8℃ gespeichert werden; Serum- und Plasmaproben - 20℃ für 30 Tage.

4. Vor der Prüfung die Probe muss zu Raumtemperatur (15-30) ℃ zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden und wiederholten das Einfrieren und das Auftauen sollte vermieden werden.

5. Tun Sie nicht Prüflinge mit schwerem Hemolysis, schwerem lipidemia und Gelbsucht.

 

[Testverfahren]

1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.

2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind im Ausweis gespeichert worden. Der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird. Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)

3. Entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.

4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.

5. Fügen Sie Probe 5μL Beispielverdünnungsmittel (1500μL) hinzu, mischen Sie gut und addieren Sie 100μL verdünnte Probe zur Entnahmeöffnung.

6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator ein, drücken Sie den „Schlüssel TIMING-Test“, automatisch Zeit für 3 Minuten, beurteilen Sie automatisch die Testergebnisse, und zeigen Sie die quantitativen Auswirkungen auf den Schirm an. Oder fügen Sie die Testkarte in den Analysator nach 3 Minuten, ein und drücken Sie die Taste „des sofortigen Tests“, und das Instrument interpretiert automatisch die Ergebnisse.

 

[Bezugsabstand]

252 gesunde gealterte Leute 19-80 wurden geprüft. Die obere Grenze auf CRP-Bezugswert war 10mg/L am 95. Prozentanteil. Bezugsabstand: CRP<10mg>

Es wird vorgeschlagen, dass jedes Labor seinen Bezugsbereich entsprechend den Eigenschaften der einheimischer Bevölkerung herstellen sollte.

 

[Interpretation von Testergebnissen]

1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.

2. Für Proben mit CRP-Konzentration, die niedriger als 0.5mg/L und höher als 200mg/L ist, wurden die Testergebnisse als „200mg/L<0>“ beziehungsweise gemeldet.

 

[Beschränkungen von Prüfmethoden]

1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um menschliche Proben des Serums/des Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln.

2. Wegen der Beschränkungen von serologischen Methoden für Antigen- und Antikörperreaktionen, können die Ergebnisse, die durch Entdeckung erzielt werden, nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten zusammen mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.

3. Der Inhalt des Triglyzerids, des Hämoglobins und des Bilirubins in den Proben war nicht mehr als 20 mg/ml, 10 mg/ml und 0,4 mg/ml, beziehungsweise und die relative Abweichung der Testergebnisse waren nicht mehr als 0.5%±10%.

4. Als die Konzentration des C-reaktiven Proteins kleiner als 400 mg/l war, gab es keinen Hakeneffekt.

5. Wenn die Konzentration der menschlichen Antimaus in der Probe weniger als 50ng/ml ist, wird HAMA-Effekt nicht produziert.

6. Wenn die Rf-Konzentration in der Probe kleiner als 2000 IU/ml ist, ist die relative Abweichung der Entdeckungsergebnisse nicht mehr than±10%.

 

[Leistung]

1. Nachweisgrenze: Kein höheres als 0.5mg/L.

2. Genauigkeit: die relative Abweichung von dem Zielwert ist nicht mehr than±10%.

3. Wiederholbarkeit: Variationskoeffizient (Lebenslauf) sollte sein nicht mehr als 10%.

4. Inter- Reihenunterschied: die relative Strecke (R) zwischen Reihen sollte sein nicht mehr als 15%.

5. Lineare Strecke: innerhalb des spezifizierten linearen Bereiches 0.5mg/l-200mg/l, ist die lineare Korrelationskoeffizient R ≥ 0.990.The absolute Abweichung der linearen Strecke in [0.5-5] mg/l nicht mehr, als mg/l ±5, die lineare Strecke (5-200] mg/l, die relative Abweichung ist weniger than±10% ist.

 

[Anmerkung]

1. Die Ausrüstung wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Die Testkarte ist Wegwerf und kann nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zu Raumtemperatur (15-30) ℃ wieder hergestellt werden, bevor man das Paket für Gebrauch öffnet. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Die Testkarte sollte von der Aluminiumfolietasche herausgenommen werden und innerhalb 15 Minuten geprüft werden, um, in die Luft für eine lange Zeit gelegt zu werden zu vermeiden und verursachend Feuchtigkeit.

5. Die Anforderungen der Exemplarsammlung und -speichers sollten ausschließlich beobachtet werden. Wenn das Exemplar trüb ist, sollte es vor Gebrauch zentrifugiert werden und weggeworfen werden.

6. Die Ausrüstung enthält Produkte von den Tieren. Die qualifizierten Informationen der Tierquelle und des Gesundheitszustandes können dem Bestehen von ansteckenden Krankheitserregern nicht garantieren. Deshalb wird es vorgeschlagen, dass diese Produkte als mögliche ansteckende Substanzen behandelt werden sollten und alle Proben, Reagenzien und möglichen Schadstoffe entsprechend den relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und behandelt werden sollten.

7. Der hohe oder zu niedrige Hematocrit zu beeinflußt möglicherweise die Ergebnisse des Vollbluttests, es wird empfohlen, andere Nachweismethoden für Überprüfung anzuwenden.

 

C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 0C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 1C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 2C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 3C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 4

 

Probenliste          
Entzündung          
cat#. Produkteinzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Itended-Gebrauch
10 CRP/HS-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> nonspecficity entzündliche Markierung.
11 SAA Serum 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. selben mit einzelnem Einzelteil selben mit einzelnem Einzelteil inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml Diabetes, rheumatoide Arthritis, usw.

 

C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 5C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 6C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 7C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 8C-reaktive Protein-Proben-schnelle quantitative Immunofluoreszenz-Chromatographie CRP 9

 

Anmerkung


1. Diese Ausrüstung wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.
2. Das Testkarten- und -beispielverdünnungsmittel sind- Wegwerf und können nicht wiederverwendet werden.
3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.
4. Die Anforderungen der Exemplarsammlung und -speichers sollten ausschließlich beobachtet werden. Wenn das Exemplar trüb ist, sollte es vor Gebrauch zentrifugiert werden und weggeworfen werden.
5. Die benutzten Ausrüstungen sollten als mögliche ansteckende Substanzen behandelt werden, und alle Proben, Reagenzien und möglichen Schadstoffe sollten entsprechend den relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und behandelt werden.

 

Anwendbares Instrument


Trockener fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000

 

FAQ:

 

1. Was ist das MOQ?

 

Im Allgemeinen, wenn Sie die verschiedenen Produkte wählen, unsere minimale Auftragsmenge. auch seien Sie unterschiedlich. Eine Probe verfügbar.

 

2. Was über die Lieferfrist?

 

Die Waren müssen 7-21 Arbeitstage nach Ablagerung gemacht werden.

 

3. Tut Ihr Produkt haben jede mögliche Garantie?

 

Ja bieten wir 6 Monate begrenzte Garantie für unsere Produkte an.

 

Der Schaden, der passend sind zu missbrauchen, die Misshandlung und die nicht autorisierten Änderungen und die Reparaturen werden nicht durch unsere Garantie abgedeckt.

 

4. Was ist Ihre Zahlungsmethode?

 

Wir nehmen normalerweise die Zahlungsmethoden mit.einschließen Paypal, TT und Western Union an.

 

50% Ablagerung im Voraus und bevor dem Versenden balancieren. Käufer kann wählen, welche Zahlungsweisen, die Sie annehmen.

 

Paypal ist am nützlichsten und sicher, bitte lehnen Sie nicht Paypal-Gebühr ab, wenn Sie Paypal wählen.

 

5. Was ist Ihr Versandart?

 

Wir stellen umfassende Versandarte zur Verfügung.

 

Für Aufträge der kleinen Menge versenden wir durch DHL-Lufteilgut, oder Expressdienst EMS/TNT/UPS/FEDEX, ist er sicher und schnell.

 

Für Aufträge der großen Menge versenden wir durch Lufttransport, oder Seetransport, können wir Auftrag zum Frachtmittel des Käufers in China auch versenden.

 

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