Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
CE
Modellnummer:
SAA
Kontakt mit uns
【Produktname】 CRP+SAA.pdf
Diagnoseausrüstung für C-reaktives Protein-und Serum-Amyloid ein Protein (Immunochromatographic-Probe)
【Verpackendes Spezifikation】
25 Tests/Ausrüstung
【Beabsichtigtes Gebrauch】
Die Ausrüstung wird für quantitative Bestimmung C-reaktiven Protein (CRP) und Serum-Amyloid ein Protein (SAA) im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt. SAA und CRP sind die empfindlichen Indikatoren, die Infektionskrankheiten reflektieren.
【Messgrundlage】
Der schnelle Test CRP/SAA ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von CRP und von SAA bestimmt ist. Das CRP- oder SAA-Antigen in der Probe wurde zuerst mit dem konjugierten Mittel Leuchtstoff beschrifteten CRP- oder SAA-monoklonalen Antikörpers gesprungen, dann bewegte sich und kombinierte mit einem anderen CRP- oder SAA-monoklonalen Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.
【Komponenten】
Name | Quantität | Komponente |
Testkarten | 25 | Es wird aus der Leuchtstoffauflage (beschichtet mit Leuchtstoff-beschriftetem CRP-/SAAmonoklonalem antikörper), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Antimaus IgG-Antikörper CRP-/SAAmonoklonalen antikörpers und der Ziegen), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst |
Beispielverdünnungsmittel | 25 (Rohr 1.0mL/) | Phosphatpuffer |
Ausweis | 1 | Mit spezifischer Standkurvendatei |
Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.
【Lagerbedingungen und Gültigkeit】
Die Ausrüstung sollte an 4℃~30℃, aus direktem Sonnenlicht heraus gespeichert werden. Sie ist für 18 Monate gültig. Die Testkarte sollte innerhalb 15 Minuten benutzt werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.
Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.
【Anwendbares Instrument】
Trockener fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 produziert durch WWHS Biotech. Inc.
【Probieren Anforderungen】
【Testverfahren】
【Beziehen Abstand】
Ist normaler Bezugswert CRP weniger, als 10.0mg/L und normaler Bezugswert SAA kleiner als 10.0mg/L. ist. Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte.
【Interpretation von Testergebnisse】
【Beschränkung von Restmethode】
4. Wenn die Konzentration von CRP in der Probe weniger als 400mg/L ist, ist die Konzentration von SAA in der Probe weniger, als 400mg/L, dort kein Hakeneffekt ist.
【Leistung】
1. Nachweisgrenzen
CRP: Kein höheres als 1.00mg/L; SAA: Kein höheres als 1.00mg/L.
2. Genauigkeit
CRP: die relative Abweichung von dem Zielwert ist bis ±10.0% begrenzt;
SAA: die relative Abweichung von dem Zielwert ist bis ±15.0% begrenzt.
3. Wiederholbarkeit
CRP: innerhalb des Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 10,0%;
SAA: innerhalb des Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15,0%.
4. Reihe-zu-Reihenveränderung
CRP: der extreme Unterschied sind innerhalb 15,0%; SAA: der extreme Unterschied sind innerhalb 15,0%.
5. Linearitätsstrecke
CRP: Innerhalb der linearen (1.00~200.00) mg/l der Strecke der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990; Innerhalb des linearen mg/l der Strecke (1,00~ 5,00) ist die lineare absolute Abweichung auf mg/l ±0.50 begrenzt; Innerhalb des linearen mg/l der Strecke (5,00~ 200,00) ist die lineare relative Abweichung bis ±10.0% begrenzt.
SAA: Innerhalb des linearen mg/l der Strecke (1,00~ 200,00) der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.
【Anmerkung】
1. Die Ausrüstung kann für nur in-vitrodiagnose benutzt werden.
2. Testkarte und Pufferlösung sind Einweg und sie können nicht wiederverwendet werden.
3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.
4. Nehmen Sie die Testkarte aus der Aluminiumfolietasche heraus und führen Sie Experiment in 15min durch. Legen Sie es nicht in die Luft für eine lange Zeit, um Feuchtigkeit zu vermeiden.
5. Es wird angefordert, mit den Anforderungen für Beispielsammlung und -speicher ausschließlich übereinzustimmen. Wenn die Probe trüb ist, bitte zentrifugieren Sie und führen Sie sie vor Gebrauch herbei.
Die benutzte Ausrüstung sollte als latentes ansteckendes Material entledigt werden, und alle Proben, Reagenzien und latenten Schadstoffe sollten entsprechend relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und entledigt werden.
Probenliste | ||||||
Entzündung | ||||||
cat#. | Produkt-Einzelteil | Exemplar | Reaktions-Zeit | Maß-Strecke | Klinische Strecke | Beabsichtigter Gebrauch |
10 | CRP/HS-CRP | WB/Serum/Plasma | 3min. | 0.5-200mg/L | CRP<10mg> | nonspecficity entzündliche Markierung. |
11 | SAA | Serum | 5min. | 1-200mg/L | <10mg> | inflammation&infection. |
12 | PCT | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.2-100ng/ml | <0> | Sepsis |
13 | CRP+SAA | WB/Serum/Plasma | 5min. | selben mit einzelnem Einzelteil | selben mit einzelnem Einzelteil | inflammation&infection. |
14 | IL-6 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 5-4000pg/ml | 10pg/ml | Diabetes, rheumatoide Arthritis, usw. |
Schicken Sie uns Ihre Untersuchung direkt