Herkunftsort:
KN
Markenname:
WWHS
Zertifizierung:
CE
Modellnummer:
FT3
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Freier schneller quantitativer Test des Triiodothyronine-(FT3)
Ⅰ.product-Darstellung
Freier schneller quantitativer Test des Triiodothyronine-(FT3) (Fluoreszenz Immunoassay)
| Name | Quantität | Komponente |
| Testkarten | 25/40 | Es wird aus der Leuchtstoffauflage (beschichtet mit Leuchtstoff beschriftetem monoklonalem Antikörper T3 und Leuchtstoff beschriftetem Biotin), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit T3-BSA und GSA), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst. |
| Beispielverdünnungsmittel | 25/40 | Phosphatpuffer |
| Ausweis | 1 | Mit spezifischer Standkurvendatei |
Ⅱ.product-Gebrauch
Freie schnelle quantitative Testausrüstung des Triiodothyronine-(FT3) wird für quantitative Bestimmung von FT3 im menschlichen Vollblut, im Plasma und im Serum benutzt.
Hormon des Triiodothyronine (T3) ist für die Symptome und die EffektSchilddrüsenhormone in den verschiedenen Zielorganen hauptsächlich verantwortlich. T3 (3,5,3' - Triiodothyronine) ist geschaffenes hauptsächlich extrathyroidálně, in der Leber, Enzym 5' - dejodací T4. Deshalb das Konzentration T3 im Serum hauptsächlich das Ergebnis des funktionellzustandes von Zusatzgeweben anders als die ausscheidende Fähigkeit der Schilddrüse. Die Isolierung der Umwandlung von T4 zu T3 hat den Effekt der Verringerung der Konzentration von T3. Dieser Effekt kann durch Drogen wie Propanolol, glucocorticoids oder Amiodarone erzielt werden und tritt wenn nethyroidálních Krankheiten (NTI) auf, genannt „niedriges Syndrom T3“. Was T4 anbetrifft, ist vorbei 99% der Grenze T3 zu den Transportproteinen. Jedoch ist die Affinität von T3 für sie ungefähr 10mal niedriger.
Bestimmung von den FT3 verwendet in der Diagnose von Hyperthyreose, in den Entdeckungsanfangsstadien von Hyperthyreose und in den Anzeichen für Diagnose und verursachtes thyrotoxicosis.
Ⅲ.method der Anwendung
1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die freie schnelle quantitative Testkarte und -probe des Triiodothyronine-(FT3) im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 und wählen richtig die entsprechende Beispielart auf dem Instrument vor.
3. Nehmen Sie den Ausweis heraus, überprüfen Sie, ob die Bearbeitungsnummer des Ausweises mit der der Testkarte in Einklang ist, und fügen Sie den Ausweis in den Ausweishafen des Instrumentes ein.
4. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
5. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
6. Mischen Sie µL 100 der geduldigen Probe mit 200µL des Beispielverdünnungsmittels. Nach 3 Minuten wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
7. Bei 15 Minuten nach Zusatz von Proben, fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 und den Knopf „des sofortigen Tests“ anzuklicken, um die Ergebnisse zu lesen ein.
Ⅳ. Warum man uns wählt?
1. Nachweisgrenzen
Kein höheres als 1.00pmol/L.
2. Genauigkeit
Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.
3. Präzision
Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.
4. Lineare Strecke
Innerhalb des linearen Bereiches (1,00~ 50,00 pmol/L), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.
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