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CK-MB schneller quantitativer Test-Ausrüstung WWHS Immunoassay Fluoreszenz FIA POCT

CK-MB schneller quantitativer Test-Ausrüstung WWHS Immunoassay Fluoreszenz FIA POCT

CK-MB schnelle quantitative Test-Ausrüstung

Hohe Empfindlichkeit CK MB-Test-Ausrüstung

FIA POCT CK MB-Test-Ausrüstung

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

CK-MB

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Garantie:
12 Monate
Anwendung:
Klinisches Labor, ICU, Notaufnahme, Kardiologie
Reaktionszeit:
12 Minuten
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Schlüsselwörter:
Hohe Stabilität, hohe Empfindlichkeit, hohe Genauigkeit
Jährliche Kapazität:
3 Million ein Jahr
Format:
Kassette
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
50 oder verhandeln
Preis
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpackung Informationen
Bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
20000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

CK-MB schneller quantitativer Test-Ausrüstung WWHS Immunoassay Fluoreszenz FIA POCT

 

[Produktname]

Schneller quantitativer Test Kreatin-Kinase-Isoenzym MB (CK-MB) (Fluoreszenz Immunoassay)

[Verpackende Spezifikation]

25 Tests/Ausrüstung

[Komponenten]

Name Quantität Komponente
Testkarten 25 Es wird aus der Leuchtstoffauflage (mit Leuchtstoff-beschriftetem CK-MB monoclonal Mäuse-Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit CK-MB monoclonal Mäuse-Antikörper und Ziegenanti- Mausigg-Antikörper), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst
Beispielverdünnungsmittel 25 Phosphatpuffer
Ausweis 1 Mit spezifischer Standkurvendatei

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von CK-MB schnellen quantitativen Test-Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

[Anwendbares Instrument]

Umb.: NIR-1000 trockener Fluoroimmunoassay Analysator produziert durch WWHS Biotech.Inc.

[Beispielanforderungen]

1. Plasma, Serum und Vollblut können als Proben verwendet werden. Das Vollblut sollte in einem Rohr gesammelt werden, das Heparin, Zitrat oder EDTA als das Antigerinnungsmittel enthält. Wenn das Serumverfahren verwendet wird, sammeln Sie Blut in einem Rohr ohne Antigerinnungsmittel und dürfen Sie gerinnen. Hemolyzed-Proben sollten nicht benutzt werden.

2. Venöses Blut wurde entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, um Hemolysis zu vermeiden.

3. Es wird in hohem Grade empfohlen, um frische Proben zu benutzen, anstatt, die Proben bei Zimmertemperatur zu halten für eine lange Zeit. Nachdem Proben gesammelt wurden, sollte die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur abgeschlossen werden (15℃~30℃). Die Vollblutprobe kann an 2℃~8℃ 24 Stunden lang gespeichert werden. Plasma- und Serumproben können an 2℃~ 8℃ für 7 Tage gespeichert werden, -20℃ für 30 Tage.

4. Vor der Prüfung sollte die Probe zur Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden. Wiederholte Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden.

[Bezugsabstand]
Der normale Bezugswert ist kleiner als 5ng/mL in dieser Probe. Es wird stark empfohlen, dass jedes Labor seine eigenen normalen und anormalen Werte bestimmen sollte.

[Beschränkung der Restmethode]

1. CK-MB wird schnelle quantitative Test-Ausrüstung nur benutzt, um Proben des menschlichen Plasmaserums zu ermitteln und des Vollblutes.

2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.

3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 10mg/mL, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 10mg/mL, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.5mg/mL, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.

4. Wenn die Konzentration von CK-MB in der Probe weniger als 300.00ng/mL ist, gibt es keinen Hakeneffekt.

5. HAMA-Effekt wurde nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.

6. Wenn Rf-Konzentration von Proben kleiner als 2000IU/mL ist, ist relative Abweichung des Testergebnisses bis ±10.0% begrenzt.

[Vorkehrungen]

1. CK-MB kann schnelle quantitative Test-Ausrüstung für nur in-vitrodiagnose benutzt werden.

2. Testkarte und Pufferlösung sind Einweg und sie können nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des CK-MB schnellen quantitativen Test-Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, sollte es zur Raumtemperatur (15℃ | 30℃) wieder hergestellt werden bevor das Paket für Gebrauch geöffnet ist. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Nehmen Sie die Testkarte aus der Aluminiumfolietasche heraus und führen Sie Experiment in 15min durch. Legen Sie CK-MB schnelle quantitative Test-Ausrüstung nicht in die Luft für eine lange Zeit, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

5. Es wird angefordert, mit den Anforderungen für Beispielsammlung und -speicher ausschließlich übereinzustimmen. Wenn die Probe trüb ist, bitte zentrifugieren Sie und führen Sie sie vor Gebrauch herbei.

6. Benutzte CK-MB sollte die schnelle quantitative Test-Ausrüstung als latentes ansteckendes Material entledigt werden, und alle Proben, Reagenzien und latenten Schadstoffe sollten entsprechend relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und entledigt werden.

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CK-MB schneller quantitativer Test-Ausrüstung WWHS Immunoassay Fluoreszenz FIA POCT 0

CK-MB schneller quantitativer Test-Ausrüstung WWHS Immunoassay Fluoreszenz FIA POCT 1


 
 
 
 

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