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CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum

CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum

Kassetten-Herzprüfungsausrüstung

CKMB CTnI MYO Cardiac Testing Kit

Kombinierte schnelle Test-Ausrüstung CKMB

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

cTnI/CK-MB/Myo

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Bitte um ein Angebot
CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum
CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum
Produkt-Details
Produktname:
cTnI+Myo+CKMB
Art:
Eine Schritt-Probe
Reaktivität:
Menschlich
Formaler Name:
Herztroponin-ich/MB lsoenzyme des Kreatins/der Kinase
Hersteller:
WWHS BIOTECH INC.
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Jährliche Kapazität:
10 Million ein Jahr
Format:
Kassette
Eigenschaft:
Hohe Genauigkeit
Versorgungskapazität:
2 Million ein Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50 - 3.50 Kit
Verpackung Informationen
Bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
30000 Ausrüstungen pro Woche
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86-755-84235596
sales@fiapoct.com
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Produktbeschreibung
Produkt-Name
Creatinekinase MB-schnelle Diagnoseausrüstung (Immunochromatography)
Beabsichtigter Gebrauch
CK-MB ist eine der wichtigsten myokardialen Markierungen, mit gut eingerichtetem
Rollen in der Bestätigung des akuten Myokardinfarkts (AMI) und in der Überwachung
Reperfusion während der Thrombolytictherapie, die AMI folgt.
Messgrundlage
Der Test verwendet Antikörper einschließlich ein recombinant Protein auf der Nitrozellulose
Membran mit kolloidalem Gold markierte Misch-CK-MB Antigen als Kennzeichenindikator.
Das Reagens wird benutzt, um das CK-MB im Serum/im Plasma/im Vollblut zu ermitteln
entsprechend dem Prinzip der doppelten Antikörpersandwich-methode und -goldes
immunochromatography Probe. Die Empfindlichkeit kann zu 5ng/ml erreichen.
Hauptkomponenten
Beispielauflage, kolloidales Goldmarkierte Auflage, Nitrozellulosemembran, Absorptionsmittel
Papier und PVC-Brett.
Beispielanforderung
1. sammeln Sie venöses Blut ein sauberer und trockener Behälter entsprechend dem Standardverfahren. Trennen Sie das Serum oder das Plasma für die Prüfung. EDTA, Natriumcitrat, Natriumoxalat, Heparin kann als die Antigerinnungsmittel benutzt werden
2. Nach Sammlung trennen Sie das Serum und das Plasma so bald wie möglich, um Hemolysis zu vermeiden.
3. Verwenden Sie neues Blut. Proben werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C für 3 Tage und sollten an -20°C für 2 Jahre gespeichert werden. Frieren Sie kein und tauen Sie die Probe wiederholt auf. Gefrorene gekühlte Proben sollten zur Raumtemperatur vor Entdeckung wieder hergestellt werden.
Lagerung und Ende
Speicher als verpackt im Siegelbeutel an 4-30°C, vermeiden heißes und Sonnenschein, trocken
Platz, gültig für 24 Monate. FRIEREN SIE KEIN. Einige Schutzmaßnahmen sollten
eingelassen werden heißer Sommer und kalter Winter, zum von hoher Temperatur zu vermeiden oder
Frieren-Tauen.
Testverfahren
Vor der Durchführung des Tests Anweisungen müssen völlig gelesen werden. Erlauben Sie die Versuchseinrichtungen steuert, um zur Raumtemperatur für 30 Minuten abzugleichen (20°C-30°C) vor der Prüfung. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss in einem verwendet werden
Stunde, wenn Sie geöffnet werden (Feuchtigkeit: 20%~90%, Temp: 10°C-50°C) Streifen und Kassette: Streifen: 1. entfernen Sie die äußere Verpackung, setzen den Streifen auf den Schreibtisch mit der Probe, die oben Bereich des Streifens hinzufügt.
2. Rückgang 3 Rückgänge (100ul) Serum/Plasma/Vollblut vertikal auf die Beispielauflage des Streifens. Wenn das Blut stark ist, fügen Sie ungefähr 1 Rückgang Puffers des Beispiel (40-50μl) auf die Beispielauflage des Streifens hinzu.
3. beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

 

WWHS-Probenliste 　 　 　 　 　
Herz 　 　 　 　 　
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> einige Herzkrankheiten einschließlich Myokardinfarkt und Herzversagen.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Unter 75:0~347pg/mL
Über 75:0~449pg/mL		 Herzversagen.
5 D-Dimer WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> verbreitete intravascular Gerinnung (DIC), tiefe Aderthrombose (DVT), Lungenembolie (PET), Myokardinfarkt, zerebrale Infarktbildung, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. selben mit einzelnem Einzelteil selben mit einzelnem Einzelteil Dreifache Markierung des Myokardinfarkts.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> Herzversagen.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Risikobewertung von ACS und von atherosklerotischen Patienten des ischämischen Schlaganfalls.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Zerebrale Infarktbildung, zerebrale Verletzung.

 

 

CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum 0CKMB CTnI MYO 3 in 1 kombiniertem schnellem Test-Kit In Human Whole Blood-Plasma und -serum 1

 

 

Umbauten：

D-Dimer-Herzprüfungsausrüstung

FIA Cardiac Testing Kit

Schnelle Ausrüstung des Test-Lp-PLA2

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