Nachricht senden
Zu Hause > produits > Realzeit-PCR-Ausrüstungen >
Schneller Test Kit IFA des C.Pneumonia-Immunoassay-System-IVD und kolloidale Reagens-Kassette der Golddiagnosenwwhs

Schneller Test Kit IFA des C.Pneumonia-Immunoassay-System-IVD und kolloidale Reagens-Kassette der Golddiagnosenwwhs

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

C.Pneumonia

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Prodcut-Name:
C.Pneumonia-Schnelltestkit
Art:
Eine Schritt-Probe
Reaktivität:
menschlich
Formaler Name:
Chlamydia pneumoniae IgM
Lagerung:
Bei Raumtemperatur
Satz:
20 Test
Verwendung:
Infektion
Vorteil:
Hochpräzise
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
30000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

Schneller Test Kit IFA des C.Pneumonia-Immunoassay-System-IVD und kolloidale Reagens-Kassette der Golddiagnosenwwhs

 

Beabsichtigter Gebrauch

 

Diagnose- Ausrüstung (kolloidales Gold) für IgM Antibodv zum Chlamydia Pneumoniae ist eine kolloidales Gold-immunochromatographic Probe für die qualitative Bestimmung von IgM-Antikörper zum Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) im menschlichen Vollblut, Serum, oder Plasma, tritt sie als zusätzliches Diagnosenreagens der Chlamydiapneumonieinfektion in der klinischen Diagnose auf. Unterdessen ist es ein aussortierendes Reagens. Alle positive Probe muss durch andere Methodologien bestätigt werden. Dieser Test ist für nur Heilberuflergebrauch bestimmt.

 

Über NIR-1000 trockenen Fluoroimmunoassay Analysator

 

Es ist ein immunochromatographic analysierendes System der Fluoreszenz mit interner Temperaturüberwachung, die helfen kann, Bedingungen wie Infektion, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenverletzung und Krebse zu bestimmen, etc.

* Immunofluoreszenztechnologie

* Prüfungszeit weniger als 15 Minuten

* bedienungsfreundliche Plattform des Bildschirm-, mehrsprachiges System

* Reagenzien bei Zimmertemperatur gespeichert für 12 Monate

* trockene immune Technologie, wartungsfrei

 

Intelligentere Operation

1. hohe Qualität: Importierter Major Components mit dem Import der neuen Technologie

2. Benutzerfreundlicher Entwurf: 7-Zoll-Touch Screen, großes Notengefühl, einfache Grafik

Schnittstelle

3. Eingebaute Lithium-Batterie: Hohe Mobilität für erstes aid&amulance

4. Modus des Test-zwei: Internal&External-Modus für unterschiedlichen klinischen Bedarf

5. Intelligenter Bericht: Selbstdrucken

6. Sichtergebnisse: Fähig, an LIH/HIS anzuschließen

 

Anmerkung:


1) Jede mögliche Veränderung des Betreibers, Pipettieren und waschende Technik, Inkubationszeit oder Temperatur und Ausrüstungsalter kann Veränderung herein verursachen
Ergebnis. Jeder Benutzer sollte ihre eigene Standardkurve erreichen.
2) wenn Proben verdünnt worden sind, las die Konzentration von der Standardkurve muss mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
3) wenn Exemplare Werte höher als erzeugen, verdünnen der höchste Standard, die Exemplare und wiederholen die Probe

 

Schneller Test Kit IFA des C.Pneumonia-Immunoassay-System-IVD und kolloidale Reagens-Kassette der Golddiagnosenwwhs 0Schneller Test Kit IFA des C.Pneumonia-Immunoassay-System-IVD und kolloidale Reagens-Kassette der Golddiagnosenwwhs 1Schneller Test Kit IFA des C.Pneumonia-Immunoassay-System-IVD und kolloidale Reagens-Kassette der Golddiagnosenwwhs 2

 

WWHS-Entzündungs-Proben-Liste

 

cat#. Produkteinzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Itended-Gebrauch
10 CRP/HS-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> nonspecficity entzündliche Markierung.
11 SAA Serum 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. selben mit einzelnem Einzelteil selben mit einzelnem Einzelteil inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml Diabetes, rheumatoide Arthritis, usw.

 

Qualitätskontrolle

 

Eine Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerregion (c) erscheint, ist- das interne Verfahrens
Steuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen und korrekte Verfahrenstechnik.
Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass eine positive Steuerung und eine negative Steuersteuerung als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.

 

F

Schicken Sie uns Ihre Untersuchung direkt

Datenschutzrichtlinie Gute Qualität Chinas POCT-Test-Ausrüstung Lieferant. Copyright-© 2021-2024 fiapoct.com . Alle Rechte vorbehalten.