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DDd-dimer-schneller quantitativer Test, Blut-schnelle Diagnosetest-Ausrüstung

DDd-dimer-schneller quantitativer Test, Blut-schnelle Diagnosetest-Ausrüstung

D-Dimer-schneller quantitativer Test

DDschnelle Diagnosetest-Ausrüstung

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

CE

Modellnummer:

DD

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
D-Dimer-schneller quantitativer Test
Paket:
25T
Lagerung:
Bei Raumtemperatur
Anwendung herein:
Trockener Fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000
Reaktivität:
menschlich
Vorteil:
Hohe Genauigkeit
Eigenschaft:
Hohe Empfindlichkeit
Versorgungskapazität:
5 Millionen pro Jahr
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
50000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

[Produktname]

D-Dimer-schneller quantitativer Test (Fluoreszenz Immunoassay)


[Paketspezifikation]

20 Tests/Kasten


[Leistung]

1. Analyseempfindlichkeit

Nicht mehr als 40ng/ml.

2. Genauigkeit

Die relative Abweichung von dem Zielwert ist innerhalb ±15%.

3. Präzision

Innerhalb und zwischen Probenvariationskoeffizienten seien Sie innerhalb 15%.

4. Lineare Strecke

Innerhalb des linearen Bereiches (40 | 10000ng/ml), der lineare Korrelationskoeffizient R≥0.990.


[Hauptkomponenten]

Name Quantität Komponente
Testkarte 25 Es wird aus der Leuchtstoffauflage (mit Leuchtstoff beschriftetem D-Dimer monoclonal Mäuse-Antikörper beschichtet), der Nitrozellulosemembran (beschichtet mit Antikörper des D-Dimers monoclonal Mäuse-und Ziegenanti- Mausigg-Antikörper), saugfähigem Papier und Schutzträger verfasst
Beispielpuffer 25 (300μL/tube) Phosphatpuffer
Ausweis 1 Notieren Sie die Standardkurveninformationen dieser Ausrüstung
 

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.


[Lagerbedingungen und Gültigkeit]

Die Testkarte sollte an 4℃~30℃ gespeichert werden, trocken, dunkel und nicht einfrieren. Sie sollte in Siegelaluminiumfolietasche gespeichert werden und gültig für 12 Monate. Die Testkarte sollte zur Raumtemperatur (15℃~30℃) vor Öffnung zurückgebracht werden. Sie sollte innerhalb 15 Minuten verwendet werden, nachdem man unter der Umwelt von 15℃~30℃ und von 20% unsealing | 90% relative Luftfeuchtigkeit.

Das Produktionsdatum, die Bearbeitungsnummer und das Verfallsdatum werden in der Umverpackung des Produktes gezeigt.

 

[Verfahren]

  1. Vor dem Test lesen Sie bitte die Anweisungen vollständig. Wenn die Testkarte und -probe im Kühlraum gespeichert werden, sollten sie das ausgewogene (15-30) ℃ für nicht kleiner als 30min bei Zimmertemperatur sein vor Gebrauch.
  2. Trockener fluoroimmunoassay Analysator des Anfangs NIR-1000 entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes und Qualitätskontrollüberprüfung entsprechend dem Anweisungshandbuch des Instrumentes durchführen (Anmerkung: das Reagens ist im Voraus kalibriert worden, und die Eichkurveparameter jeder Reihe des Reagens sind in der Informationskarte gespeichert worden. Die Informationskarte wird vor Gebrauch eingefügt, also wieder zu kalibrieren ist nicht notwendig, und der Test kann durchgeführt werden, erst nachdem die Qualitätskontrolle geführt wird; Vor der Prüfung andernfalls sollte die Ursache herausgefunden werden.)
  3. Entfernen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche und benutzen Sie sie innerhalb 15 Minuten.
  4. Setzen Sie die Testkarte auf eine saubere Planscheibe und markieren Sie sie horizontal.
  5. Mischen Sie µL 10 der geduldigen Probe mit 300µL des Beispielverdünnungsmittels. Wenden Sie µL 100 von verdünnten Proben am Brunnen der Testkarte an.
  6. Fügen Sie die Testkarte in trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 ein, drücken Sie das [TIMING-Entdeckung] Taste, automatisch Zeit für 10 Minuten, beurteilen Sie automatisch die Testergebnisse, und zeigen Sie die quantitativen Auswirkungen auf den Schirm an. Oder fügen Sie die Testkarte in den Analysator nach TIMING für 10 Minuten, ein und drücken Sie die [Realzeitentdeckungs] Taste, und das Instrument interpretiert automatisch die Testergebnisse.

[Anmerkung]

1. Diese Ausrüstung wird nur für in-vitrodiagnose benutzt.

2. Das Testkarten- und -beispielverdünnungsmittel sind- Wegwerf und können nicht wiederverwendet werden.

3. Überprüfen Sie bitte die Integrität und die Gültigkeit des Ausrüstungspakets vor Gebrauch, und öffnen Sie dann das Paket. Wenn es bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, es sollte zur Raumtemperatur (15℃~30℃) bevor man das Paket für Gebrauch wieder hergestellt werden öffnet. Die Reagenzien mit geschädigtem innerem Paket und über dem Gültigkeitszeitraum hinaus können nicht benutzt werden.

4. Die Anforderungen der Exemplarsammlung und -speichers sollten ausschließlich beobachtet werden. Wenn das Exemplar trüb ist, sollte es vor Gebrauch zentrifugiert werden und weggeworfen werden.

5. Die benutzten Ausrüstungen sollten als mögliche ansteckende Substanzen behandelt werden, und alle Proben, Reagenzien und möglichen Schadstoffe sollten entsprechend den relevanten lokalen Regelungen desinfiziert werden und behandelt werden.

DDd-dimer-schneller quantitativer Test, Blut-schnelle Diagnosetest-Ausrüstung 0

 

Anmerkung:


1) Jede mögliche Veränderung des Betreibers, Pipettieren und waschende Technik, Inkubationszeit oder Temperatur und Ausrüstungsalter kann Veränderung herein verursachen
Ergebnis. Jeder Benutzer sollte ihre eigene Standardkurve erreichen.
2) wenn Proben verdünnt worden sind, las die Konzentration von der Standardkurve muss mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert werden.
3) wenn Exemplare Werte höher als erzeugen, verdünnen der höchste Standard, die Exemplare und wiederholen die Probe

 

Probenliste          
Herz          
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Beabsichtigter Gebrauch
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> einige Herzkrankheiten einschließlich Myokardinfarkt und Herzversagen.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> akuter Myokardinfarkt (AMI) im Anfangsstadium.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Unter 75:0~347pg/mL
Über 75:0~449pg/mL
Herzversagen.
5 D-Dimer WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> verbreitete intravascular Gerinnung (DIC), tiefe Aderthrombose (DVT), Lungenembolie (PET), Myokardinfarkt, zerebrale Infarktbildung, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. selben mit einzelnem Einzelteil selben mit einzelnem Einzelteil Dreifache Markierung des Myokardinfarkts.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> Herzversagen.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Risikobewertung von ACS und von atherosklerotischen Patienten des ischämischen Schlaganfalls.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Zerebrale Infarktbildung, zerebrale Verletzung.

 

 

 

Vorteil:

 

1. Moderne Qualität: Wir haben strenges Qualitätskontrollsystem und genießen guten Ruf im Markt.

2. Herzlichst Service: Wir behandeln Kunden als Freund und streben an, langfristiges Geschäft relatiionship zu errichten.

 

FAQ:


Q. Wie ist Ihrer Firma Produktkundendienstsystem?
A. Der Produktgarantiezeitraum ist 12 Monate, wir kann Lebenszeitwartung zur Verfügung stellen. Wir haben Berufsvorverkäufe und Nachverkaufsteams, die auf Sie innerhalb 24 Stunden reagieren können, um technische Fragen zu lösen. Wir erbringen eins-zu-eins Kundendienst.

 

Q: Können Sie es besonders anfertigen?
: Ja nehmen wir Kundenbezogenheit entsprechend den spezifischen Anforderungen des Kunden an.

 

Q., wie lang ist Ihre Vorbereitungs- und Anlaufzeit? Wenn ich Instrumente besonders anfertigen möchten, wie lang sie nimmt?
A. Wenn Auftragsquantität 1-10 Einheiten ist, haben wir bereite Waren auf Lager, wir können heraus innerhalb 3-5 Werktage nach Eingang der Ablagerung versenden; Produkte erforderten neue Produktion von allgemeinen Materialien, normalerweise die Vorbereitungs- und Anlaufzeit ist ungefähr 10-15 Tage; die Produkte, die neue Produktion von speziellen und seltenen Materialien, normalerweise die Vorbereitungs- und Anlaufzeit erfordern, ist ungefähr 20-30 Tage.

Die meisten von FIA Rapid Test Cassette Assay wie den Herz- und Entzündungs-Einzelteilen sind für Tag5-10 sofortigen Versand verfügbar.

 

Q. Welche Zahlungsmethode nehmen Sie an?
A. Unsere Firma nehmen Zahlungsmethode von T/T (Banküberweisung), Western Union, Paypal und so weiter an.

 

Q. Welches Paket benutzen Sie für Ihre Produkte? Welchen Versandart wenden Sie an?
A.1. Unser Standardexportkarton des Firmengebrauches für das Verpacken. 2. Wir versenden über Eilkurier (Haus-Hausservice), auf dem Luftweg und durch Meer entsprechend den Anforderungen der Kunden.

 

Für mehr Fragen fühlen Sie bitte sich frei, Untersuchungen zu schicken uns.

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