Des Antigen-SARS-CoV-2 schnelle Reagens-Ausrüstungen Test-Ausrüstungs-des Antikörper-Covid-19

[Produktname] Cov-Sars2 Antikörper Test.pdf

Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Fluoreszenz Immunoassay)

[Beabsichtigter Gebrauch]

Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen, einschließlich Infektionskontrolleentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen eines Patienten, der Geschichte und des Vorhandenseins von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit SARS-CoV-2 in Einklang sind, und mit einer molekularen Probe, für geduldiges Management gegebenenfalls bestätigt werden.

Das Antigen SARS-COV-2, das schnelle Test-Ausrüstung für ausgebildetes klinisches Laborpersonal beabsichtigt wird, speziell wies an und bildete in-vitrodiagnoseverfahren aus.

[Inspektionsprinzip]

Der SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteine schnelle Test ist ein chromatographischer Sandwich Einimmunoassay, der für das quantitative Maß von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinen bestimmt ist. Die SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteine in der Probe wurden zuerst mit dem konjugierten Mittel des Leuchtstoff beschrifteten SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinmonoklonalen antikörpers gesprungen, dann bewegten sich und kombinierten mit einem anderen SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinmonoklonalen antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran geregelt wurde, und der doppelte Antikörpersandwichkomplex wurde an der Entdeckungslinie der Zellulosenitratmembran gebildet. Die quantitativen Entdeckungsergebnisse wurden durch trockenen fluoroimmunoassay Analysator NIR-1000 erzielt.

[Komponenten]

Die Komponenten in den verschiedenen Reihen von Ausrüstungen können nicht austauschbar benutzt werden.

[Anmerkung]

• Für in-vitrodiagnosegebrauch.
• Dieser Test ist nur für die Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2, nicht für alle mögliche anderen Viren oder Krankheitserreger autorisiert worden.
• Behandeln Sie alle Exemplare, wie möglicherweise ansteckend. Folgen Sie Universalvorkehrungen, wenn Sie Proben, diese Ausrüstung und seinen Inhalt behandeln.
• Richtige Beispielsammlung, -speicher und -transport sind- für korrekte Ergebnisse wesentlich.
• Urlaubtestkarte versiegelte in seinem Folienbeutel bis kurz vor Gebrauch. Verwenden Sie nicht, wenn Beutel beschädigt oder offen ist.
• Benutzen Sie nicht Ausrüstung hinter seinem Verfallsdatum.
• Mischen Sie nicht Komponenten von den verschiedenen Ausrüstungslosen.
• Verwenden Sie nicht die benutzte Testkarte wieder.
• Unzulängliche oder ungeeignete Beispielsammlung, Lagerung und Transport erbringen möglicherweise falsche Testergebnisse.
• Speichern Sie Exemplare nicht in den Virentransportmedien für Exemplarspeicher.
• Alle Komponenten dieser Ausrüstung sollten als Biohazardabfall entsprechend Bundes-, Staat und lokalen gesetzlichen Bestimmungen weggeworfen werden.
• Die Lösungen, die benutzt werden, um den positiven Steuerputzlappen herzustellen, sind- nicht-ansteckend. Jedoch sollten geduldige Proben, Kontrollen und Testkarten behandelt werden, als wenn sie Krankheit übertragen konnten. Observe stellte Vorkehrungen gegen Mikrobengefahren während des Gebrauches und der Beseitigung her.
• Tragen Sie passende Personenschutzausrüstung und -handschuhe, wenn Sie jeden Test machen und geduldige Exemplare behandeln. Änderungshandschuhe zwischen der Behandlung von den Exemplaren vermutet von SARS-COV-2.
• UNGÜLTIGE ERGEBNISSE können auftreten, wenn ein unzulängliches Volumen des Extraktionsreagens der Testkarte hinzugefügt wird. Um Lieferung des ausreichenden Volumens sicherzustellen, halten Sie Phiole vertikal, ½ Zoll über dem Putzlappen gut, und addieren Sie Tropfen langsam.
• Falsche negative Ergebnisse können auftreten, wenn der Beispielputzlappen (gewirbelt) nicht vor dem Schließen der Karte gedreht wird.
• Putzlappen in der Ausrüstung werden für Gebrauch mit SARS-COV-2 AG Karte genehmigt. Benutzen Sie nicht andere Putzlappen.
• Der Extraktions-Puffer, der in dieser Ausrüstung verpackt wird, enthält Salze, Reinigungsmittel und Konservierungsmittel, die Zellen und Viruspartikel inaktivieren. Die Proben, die in dieser Lösung eluiert werden, sind nicht für Kultur passend.
• Speichern Sie den Putzlappen nicht nach Exemplarsammlung im ursprünglichen verpackenden Papier, wenn Lagerung erforderlich ist, ein Kunststoffrohr mit Kappe zu benutzen.