Nachricht senden
Zu Hause > produits > POCT-Instrument >
Trockener Fluoreszenz NIR-1000 Immunoassay-Analysator für D-Dimer-Herzentdeckung

Trockener Fluoreszenz NIR-1000 Immunoassay-Analysator für D-Dimer-Herzentdeckung

Trockener Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Leuchtstoffimmunoassay-Analysator

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

NIR-1000

Kontakt mit uns

Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
NIR-1000 Trockener Fluoroimmunoassay-Analysator
Arbeits-Temperatur:
5-40℃
Nettogewicht:
2,0 KILOGRAMM
Touch Screen:
7" LCD-Anzeige
Wellenlängenbereich:
740nm
Test-Einzelteil:
NIR-1000 wird kooperativ mit den Immunofluoreszenzprobenausrüstungen verwendet, die durch WWHS produ
Qualitäts-Inspektions-Karte:
1 Stück
Qualitäts-Inspektions-Informations-Karte:
1 Stück
Lichtquelle der Erregung:
LED
Testgeschwindigkeit:
240mal/Stunde
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Eigenschaft:
Hohe Empfindlichkeit, hohe Genauigkeit
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
2
Preis
USD 550
Verpackung Informationen
Karton
Lieferzeit
10 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
60 Sätze pro Tag
VERWANDTE PRODUKTE

Intelligenter Mikroplattenwascher

Erhalten Sie besten Preis

Intelligenter Mikroplattenwascher

Erhalten Sie besten Preis

Intelligenter Mikroplattenwascher

Erhalten Sie besten Preis

Mini-Fluoreszenz-Immunanalysator

Erhalten Sie besten Preis
Kontakt mit uns
Kontaktieren Sie uns jetzt
Produktbeschreibung

WWHS NIR-1000 Trockenfluoreszenz-Immunoassay-Analysator für die D-Dimer-Herzerkennung

 

Der quantitative D-Dimer-Schnelltest ist zusammen mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator (FIA) von WWHS für die quantitative Bestimmung von D-Dimer in menschlichem Vollblut oder Plasma in vitro vorgesehen.

 

Beschreibung des WWHS NIR-1000 Trocken-Fluorimmunoassay-Analysegeräts

Hohe Genauigkeit

Wenn das Gerät die kalibrierte Fluoreszenztestkarte testet, beträgt die Abweichung zwischen dem gemessenen Fluoreszenzwert und dem Kalibrierungswert der Fluoreszenztestkarte ±3,0 %.

Wiederholbarkeit

Der variable Fluoreszenzkoeffizientwert von Fluoreszenztestkarten unterschiedlicher Intensität, wiederholt vom Instrument gemessen CV≤2,0 %

Trockener Fluoreszenz NIR-1000 Immunoassay-Analysator für D-Dimer-Herzentdeckung 0Trockener Fluoreszenz NIR-1000 Immunoassay-Analysator für D-Dimer-Herzentdeckung 1Trockener Fluoreszenz NIR-1000 Immunoassay-Analysator für D-Dimer-Herzentdeckung 2

 

WWHS-Testliste

 

Herz          
Katze#. Produktartikel Probe Reaktionszeit Messbereich Klinischer Bereich Bestimmungsgemäßer Gebrauch
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0,1–40 ng/ml <0,3 ng/ml verschiedene Herzerkrankungen, darunter Myokardinfarkt und Herzinsuffizienz.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5–400 ng/ml <58ng/ml akuter Myokardinfarkt (AMI) im Frühstadium.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1–200 ng/ml <5ng/ml akuter Myokardinfarkt (AMI) im Frühstadium.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10 Minuten. 20-35000 pg/ml Unter 75:0~347 pg/ml,
Über 75:0~449 pg/ml
Herzinsuffizienz .
5 D-Dimer WB/Plasma 10 Minuten. 40-10000 ng/ml <500 ng/ml disseminierte intravaskuläre Koagulation (DIC), tiefe Venenthrombose (TVT), Lungenembolie (PE), Myokardinfarkt, Hirninfarkt usw.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. Gleiches gilt für einzelne Artikel Gleiches gilt für einzelne Artikel Dreifachmarker für einen Myokardinfarkt.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10 Minuten. 10–400 ng/ml <35ng/ml Herzinsuffizienz .
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10 Minuten. 10–900 ng/ml <175 ng/ml Risikobewertung von Patienten mit ACS und atherosklerotischem ischämischem Schlaganfall.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10 Minuten. 0,05–10 ng/ml <0,2 ng/ml Hirninfarkt, Hirnverletzung.
Entzündung          
10 CRP / hs-CRP WB/Serum/Plasma 3 Minuten. 0,5–200 mg/l CRP <10 mg/L, hs-CRP <1 mg/L unspezifischer Entzündungsmarker.
11 SAA Serum 5 Minuten. 1–200 mg/l <10 mg/l Entzündung und Infektion.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10 Minuten. 0,2–100 ng/ml <0,5 ng/ml Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5 Minuten. Gleiches gilt für einzelne Artikel Gleiches gilt für einzelne Artikel Entzündung und Infektion.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10 Minuten. 5-4000 pg/ml 10 pg/ml Diabetes, rheumatoide Arthritis usw
Schilddrüsenhormone          
15 TSH Serum/Plasma 15 Minuten. 0,3–100 mU/l 0,35–5 mU/L Hyperthyreose und Hypothyreose
16 TT3 Serum/Plasma 15 Minuten. 0,5–10 nmol/L 1,3–3,1 nmol/L Funktionsstörung der Schilddrüse
17 TT4 Serum/Plasma 15 Minuten. 5-300 nmol/L 66-181 nmol/L Funktionsstörung der Schilddrüse
18 FT3 Serum/Plasma 15 Minuten. 1–100 pmol/L 4–10 pmol/L Funktionsstörung der Schilddrüse
19 FT4 Serum/Plasma 15 Minuten. 5–300 pmol/L 19–39 pmol/l Funktionsstörung der Schilddrüse
Tumormarker          
20 AFP Serum/Plasma 15 Minuten. 2,5–200 ng/ml <20ng/ml Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15 Minuten. 1–200 ng/ml <5ng/ml Darmkrebs, Darmkrebs usw.
22 NSE Serum/Plasma 15 Minuten. 1–400 ng/ml <16ng/ml nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
23 FOB Stuhlproben 10 Minuten. 50–1000 ng/ml <100ng/ml Abnormale rezessive gastrointestinale Blutung
24 PG II Serum/Plasma 15 Minuten. 1-100ug/l PGI/PGII>3,0 Magenanomalien
25 PG I Serum/Plasma 15 Minuten. 2,5–200 ug/L >70ng/ml Magenanomalien
26 TPSA Serum/Plasma 15 Minuten. 0,5–40 ng/ml <4ng/ml Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15 Minuten. 0,1–10 ng/ml <1ng/ml Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15 Minuten. 20-500U/ml <35U/ml Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15 Minuten. 10-400 U/ml < 25 U/ml Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15 Minuten. 50–2000 pmol/L <140 pmol/L Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15 Minuten. 10-400 U/ml < 27 U/ml Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15 Minuten. 5-400 mIU/ml <10 mIU/ml Frühe Schwangerschaft, ektopischer HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19(Cyfra21-1) Serum/Plasma 15 Minuten. 0,5–50 ng/ml <2,5 ng/ml nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Fruchtbarkeit          
34 HCG / β-HCG Serum/Plasma 10 Minuten. 5-20000mIU/ml <5 mIU/ml frühe Schwangerschaft.
35 AMH Serum/Plasma 10 Minuten. 0,1–16 ng/ml Männlich: 20–60 Jahre alt, 0,92–13,89 ng/ml
Weiblich: 20–29 Jahre alt, 0,88–10,35 ng/ml
30–39 Jahre alt, 0,31–7,86 ng/ml 40–50 Jahre alt, <5.07 ng/ml
Niveau der Eierstockreserve
Magen-Darm            
36 FOB Stuhlproben 10 Minuten. qualitativ qualitativ Magen-Darm-Blutung.
37 TRF Stuhlproben 10 Minuten. qualitativ qualitativ Magen-Darm-Blutung.
38 FOB+TRF Stuhlproben 10 Minuten. qualitativ qualitativ Magen-Darm-Blutung.
Infektion            
39 C. Lungenentzündung WB/Serum/Plasma 15 Minuten. qualitativ qualitativ CP-Infektion
40 M. Lungenentzündung WB/Serum/Plasma 15 Minuten. qualitativ qualitativ MP-Infektion
41 Covid-19-Antigen Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Nasenspül-/Aspiratproben 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
42 Covid-19 Ab IgG/IgM WB/Serum/Plasma 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
43 GrippeA Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Nasenspül-/Aspiratproben 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
44 Grippe Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Nasenspül-/Aspiratproben 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
Nierenverletzung            
45 CysC WB/Serum/Plasma 5 Minuten. 0,4–9 mg/l 0,5–1,1 mg/l Nierenfunktion
46 NGAL Urin 10 Minuten. 10–1500 ng/ml <132 ng/ml akute Nierenschädigung.
Andere            
47 FERR Serum 5 Minuten. 10–500 ng/ml Männlich: 24 ng/ml ~ 335 ng/ml,
Weiblich: 11 ng/ml ~ 307 ng/ml
Eisenstoffwechselbedingte Erkrankungen wie Hämochromatose und Eisenmangelanämie
48 HbA1c WB 10 Minuten. 4 %–14 % 4%-6% Diabetes
49 VD Serum/Plasma 15 Minuten. 8–70 ng/ml 19–57 ng/ml Fetation

 

Trockener Fluoreszenz NIR-1000 Immunoassay-Analysator für D-Dimer-Herzentdeckung 4

 

 

 

Notiz

 

1) Die Testkarte kann nur einmal bei Raumtemperatur verwendet werden. Verwenden Sie die Testkarte nicht wieder oder verwenden Sie sie nicht, wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist.

2) Bringen Sie alle Reagenzien und Proben vor der Verwendung wieder auf Raumtemperatur.

3) Seien Sie bei der Probenvorbereitung vorsichtig, tragen Sie Handschuhe und eine Maske.

4) Dem Vollblut müssen Antikoagulanzien zugesetzt werden, nicht gefroren;Die Serumprobe kann gefroren gelagert werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen.

5) Dieses Produkt ist nur für die schnelle In-vitro-Diagnose am Menschen bestimmt und kann quantifiziert werden, nicht nur für qualitative Tests.

6) Die Produkttestergebnisse dienen nur als Referenz. Zur Bestätigung beziehen Sie sich bitte auf die entsprechenden nationalen Standardmethoden.

 

Aufbewahrungs- und Verfallsdatum der Reagenzien

 

Lagerung: Bei 4–30 °C an einem dunklen, verschlossenen, trockenen Ort lagern, nicht gefroren.

Ablaufdatum: 12 Monate;Das Produktionsdatum befindet sich auf der Verpackung.


Paket und Lieferung

 

Verpackungsdetails: Standardkartonverpackung oder nach Bedarf.
Lieferdetails: 5-15 Tage nach Zahlung

Wir unterstützen eine Vielzahl von Transportarten, darunter auch Landtransporte

Transport, Seetransport, Lufttransport, DHL, Fedex, TNT und andere internationale Logistik-Expressdienste.

 

 

Schicken Sie uns Ihre Untersuchung direkt

Datenschutzrichtlinie Gute Qualität Chinas POCT-Test-Ausrüstung Lieferant. Copyright-© 2021-2024 fiapoct.com . Alle Rechte vorbehalten.