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cTnI Herzentdeckung POCT instrumentieren trockenen Fluoreszenz 740nm Immunoassay-Analysator

cTnI Herzentdeckung POCT instrumentieren trockenen Fluoreszenz 740nm Immunoassay-Analysator

Instrument WWHS 740nm POCT

Instrument 740nm POCT

NIR-1000 740nm POCT Instrument

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

NIR--1000

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produktbezeichnung:
Trockener Fluoroimmunoassay-Analysator
Zustand:
2021 neu
Arbeits-Temperatur:
5-40℃
Nettogewicht:
2,0 KILOGRAMM
Berührungsschirm:
7" LCD-Anzeige
Volumen:
200×300×140mm
Wellenlängenbereich:
740nm
Test-Einzelteil:
NIR-1000 wird kooperativ mit den Immunofluoreszenzprobenausrüstungen verwendet, die durch WWHS produ
Qualitäts-Inspektions-Karte:
1 Stück
Hersteller:
WWHS Biotech Inc.
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
2
Preis
USD 550
Verpackung Informationen
Karton
Lieferzeit
10 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
60 Sätze pro Tag
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Produktbeschreibung

WWHS NIR-1000 Trockener Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator für die Erkennung von cTnI im Herzen

 

The cTnI (Cardiac troponin I) Rapid Quantitative Test along with WWHS Fluorescence Immunoassay Analyzer is intended for vitro quantitative determination of Cardiac troponin I (cTnI) in human whole bloodEs wird hauptsächlich zur Hilfsdiagnose eines Myokardinfarkts angewendet.

 

Beschreibung des WWHS NIR-1000 Trockenen Fluorimmunoassay-Analysators

Hohe Genauigkeit

Wenn das Gerät die kalibrierte Fluoreszenztestkarte testet, beträgt die Abweichung zwischen dem gemessenen Fluoreszenzwert und dem Kalibrierwert der Fluoreszenztestkarte ± 3,0%.

Wiederholbarkeit

Der variable Koeffizient des Fluoreszenzwerts von Fluoreszenztestkarten unterschiedlicher Intensität, der wiederholt mit dem Instrument gemessen wird, CV≤2,0%

 

 

 

cTnI Herzentdeckung POCT instrumentieren trockenen Fluoreszenz 740nm Immunoassay-Analysator 0

 

Liste der WWHS-Analysen

 

Herzkrankheit          
Ich bin ein Kater. Produktposten Muster Reaktionszeit Messbereich Klinischer Bereich Beabsichtigte Verwendung
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12 Minuten. 0.1 bis 40 ng/ml < 0,3 ng/ml mehrere Herzerkrankungen einschließlich Myokardinfarkt und Herzinsuffizienz.
2 Myo. WB/Serum/Plasma 12 Minuten. 5 bis 400 ng/ml < 58 ng/ml Akuter Myokardinfarkt (AMI) im frühen Stadium.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12 Minuten. 1 bis 200 ng/ml < 5 ng/ml Akuter Myokardinfarkt (AMI) im frühen Stadium.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 20-35000pg/ml Unter 75:0 ~ 347 pg/ml,
Mehr als 75:0~449pg/ml
Herzversagen.
5 D-Dimer WB/Plasma Zehn Minuten. 40 bis 10000 ng/ml < 500 ng/ml Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Zahl der Patienten, die in der Regel in der Lage sind, sich in der Regel in der Lage zu befinden, zu einer Reihe von Krankheiten zu reagieren, die sich in der Folge auf die Anzahl der Patienten auswirken.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12 Minuten. Gleiches gilt für Einzelposten Gleiches gilt für Einzelposten Dreifacher Marker für einen Myokardinfarkt.
7 ST2 WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 10 bis 400 ng/ml < 35 ng/ml Herzversagen.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 10 bis 900 ng/ml < 175 ng/ml Risikobewertung von Patienten mit ACS und arteriosklerotischem ischämischen Schlaganfall.
9 S100-β WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 00,05 bis 10 ng/ml < 0,2 ng/ml Hirninfarkt, Hirnverletzung.
Entzündungen          
10 CRP / hs-CRP WB/Serum/Plasma 3 Minuten. 0.5 bis 200 mg/l CRP < 10 mg/l,hs-CRP < 1 mg/l nicht spezifischer Entzündungsmarker.
11 SAA Serum Fünf Minuten. 1 bis 200 mg/l < 10 mg/l Entzündungen und Infektionen.
12 PCT WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 00,2-100 ng/ml < 0,5 ng/ml Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma Fünf Minuten. Gleiches gilt für Einzelposten Gleiches gilt für Einzelposten Entzündungen und Infektionen.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma Zehn Minuten. 5-4000pg/ml 10 pg/ml Diabetes, rheumatoide Arthritis usw.
Schilddrüsenhormon          
15 TSH Serum/Plasma 15 Minuten. 00,3-100 mU/l 0.35-5mU/L Hyperthyreose und Hypothyreose
16 TT3 Serum/Plasma 15 Minuten. 0.5 bis 10 nmol/l 10,3-3,1 nmol/l Schilddrüsenfunktionsstörungen
17 TT4 Serum/Plasma 15 Minuten. 5 bis 300 nmol/l 66 bis 181 nmol/l Schilddrüsenfunktionsstörungen
18 FT3 Serum/Plasma 15 Minuten. 1-100pmol/L 4-10pmol/L Schilddrüsenfunktionsstörungen
19 FT4 Serum/Plasma 15 Minuten. 5 bis 300 pmol/l 19-39pmol/L Schilddrüsenfunktionsstörungen
Tumormarker          
20 AFP Serum/Plasma 15 Minuten. 2.5 bis 200 ng/ml < 20 ng/ml Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15 Minuten. 1 bis 200 ng/ml < 5 ng/ml Darmkrebs, Darmkrebs, usw.
22 NSE Serum/Plasma 15 Minuten. 1 bis 400 ng/ml < 16 ng/ml Nichtkleinzelliger Lungenkrebs
23 F.O.B. Stuhlproben Zehn Minuten. 50 bis 1000 ng/ml < 100 ng/ml Abnormale rezessive Magen-Darm-Blutungen
24 PG II Serum/Plasma 15 Minuten. 1-100ug/l GGI/GGIII> 3.0 Magenstörungen
25 PG I Serum/Plasma 15 Minuten. 2.5-200ug/l > 70 ng/ml Magenstörungen
26 TPSA Serum/Plasma 15 Minuten. 0.5 bis 40 ng/ml < 4 ng/ml Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15 Minuten. 0.1 bis 10 ng/ml < 1 ng/ml Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15 Minuten. 20 bis 500 U/ml < 35 U/ml Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15 Minuten. 10 bis 400 U/ml < 25 E/ml Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15 Minuten. 50 bis 2000 pmol/l < 140 pmol/l Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15 Minuten. 10 bis 400 U/ml < 27 U/mL Pankreaskrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15 Minuten. 5 bis 400mIU/ml < 10 mIU/mL Frühe Schwangerschaft, HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung.
33 CK19 ((Cyfra21-1) Serum/Plasma 15 Minuten. 00,5-50 ng/ml < 2,5 ng/ml Nichtkleinzelliger Lungenkrebs
Fruchtbarkeit          
34 HCG / β-HCG Serum/Plasma Zehn Minuten. 5-20000mIU/ml < 5 mIU/mL Frühe Schwangerschaft.
35 AMH Serum/Plasma Zehn Minuten. 0.1-16ng/ml Männlich: 20-60 Jahre, 0,92-13,89 ng/mL
Weibchen: 20-29 Jahre, 0,88 bis 10,35 ng/mL
30 bis 39 Jahre, 0,31 bis 7,86 ng/mL 40 bis 50 Jahre, < 5,07 ng/mL
Ovarialreserven
Gastrointestinal            
36 F.O.B. Stuhlproben Zehn Minuten. qualitativ qualitativ Magen-Darm-Blutung.
37 TRF Stuhlproben Zehn Minuten. qualitativ qualitativ Magen-Darm-Blutung.
38 FOB+TRF Stuhlproben Zehn Minuten. qualitativ qualitativ Magen-Darm-Blutung.
Infektion            
39 C. Lungenentzündung WB/Serum/Plasma 15 Minuten. qualitativ qualitativ CP-Infektion
40 M. Lungenentzündung WB/Serum/Plasma 15 Minuten. qualitativ qualitativ MP-Infektion
41 Covid-19-Antigen Nasenstaub, Halsstaub oder Nasenspülung/Aspiratproben 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
42 Covid-19 Ab IgG/IgM WB/Serum/Plasma 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
43 Grippe Nasenstaub, Halsstaub oder Nasenspülung/Aspiratproben 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
44 Grippe Nasenstaub, Halsstaub oder Nasenspülung/Aspiratproben 15 Minuten. qualitativ qualitativ Atemwege
Nierenverletzung            
45 CysC WB/Serum/Plasma Fünf Minuten. 0.4 bis 9 mg/l 00,5-1,1 mg/l Nierenfunktion
46 NGAL Urin Zehn Minuten. 10 bis 1500 ng/ml < 132 ng/mL akute Nierenverletzung.
Andere            
47 FERR Serum Fünf Minuten. 10 bis 500 ng/ml Männchen: 24 ng/ml bis 335 ng/ml,
Weibchen: 11 ng/ml bis 307 ng/ml
Eisenstoffwechselbedingte Erkrankungen wie Hemochromatose und Eisenmangelanämie
48 HbA1c WB Zehn Minuten. 4% bis 14% 4% bis 6% Diabetes
49 Geschlechtskrankheiten Serum/Plasma 15 Minuten. 8 bis 70 ng/ml 19 bis 57 ng/ml Schwangerschaft

 

Über den Trockenen Fluorimmunanalysator NIR-1000

 

Es handelt sich um ein fluoreszierendes immunchromatographisches Analysesystem mit Innentemperatur

Kontrolle,

die bei der Diagnose von Erkrankungen wie Infektionen, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen helfen können,

Nierenverletzungen und Krebserkrankungen usw.

Immunfluoreszenztechnologie

Prüfzeit weniger als 15 Minuten

Benutzerfreundliche Touchscreen-Plattform, mehrsprachiges System

Reagenzien, die 12 Monate lang bei Raumtemperatur gelagert werden

 

Produktmerkmale

 

Es kann in folgenden Bereichen eingesetzt werden:

1) Abteilung für Thoraxchirurgie

2) Klinisches Labor

3) Notfallbehörde

4) Gemeinschaftskrankenhaus Erste Hilfe

5) Abteilung der Atmung

6) CCU/ICU

7) Abteilung für Kardiologie

8) Abteilung Geriatrie


2 Einfache Bedienung

1) Die Probe kann Plasma und Vollblut sein

2) Entsprechend den Bedürfnissen wählen Sie internes oder externes

3) Einzel- und Chargenverarbeitung

nur zwei einfache Schritte: Fügen Sie 100ul Blutprobe zum Teststreifen und warten Sie 15 Minuten, dann setzen Sie den Teststreifen in das Gerät und erhalten Sie die Ergebnisse

 

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