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PGI Rapid Quantitative Fluorescence Immunoassay Testkit WWHS FIA POCT IVD

PGI Rapid Quantitative Fluorescence Immunoassay Testkit WWHS FIA POCT IVD

Fluoreszenz-Immunoassay-Testkit

PGI-Schnelltestkit

POCT-PGI-Schnelltestkit

Herkunftsort:

KN

Markenname:

WWHS

Zertifizierung:

ISO 13485, CE

Modellnummer:

PG-I

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Bitte um ein Angebot
Produkt-Details
Produkt-Name:
IGP-Schnelltest-Kit
Beispielpuffer:
25 Phiolen
Verwendung:
Tumormarker
Lagerung:
RT
Garantie:
12 Monate
Formaler Name:
Pepsinogen I
Vorteil:
Hohe Empfindlichkeit
Anwendung herein:
WWHS NIR-1000
Format:
Kassette
Reaktions-Zeit:
15 Minuten.
Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1000
Preis
US 1.50-2.50 Kit
Verpackung Informationen
bunter Papierkasten
Lieferzeit
10 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
30000 Ausrüstungen pro Woche
Produktbeschreibung

Immunoassay-Test-Ausrüstung WWHS Fluoreszenz PGI schnelle quantitative FIA POCT IVD

 

Menschliche pepsinogens sind ich (PGI) und II (PGII) proenzymes von Pepsin-ein endoproteinase des gastrischen Safts.

PGI wird hauptsächlich durch Hauptzellen in der fundic Schleimhaut abgesondert, während PGII auch durch die pylorischen Drüsen und die proximale duodenale Schleimhaut abgesondert wird.

 

Phosphoglucose-Isomerase (glucose-6-phosphate Isomerase oder PGI, EC 5.3.1.9) ist ein wichtiges Haushaltungsenzym. PGI katalysiert die gegenseitige Wandlung von glucose-6- Phosphat zu fructose-6-phosphate. PGI nimmt mehrfache Aufgaben wahr u. spielt intrazellulär Schlüsselrolle in der Glykolyse und in der Glukoneogenese. Extracellularly, PGI [nannte auch Autocrine-Motilitäts-Faktor (AMF)] Funktionen als Cytokine, der Zellmotilität anregt und mit Tumorentwicklung und -metastase ist-. In den Menschen verursacht PGI-Mangel hämolytische Anämie, während erhöhte PGI-Tätigkeit in vielen Krebsen wie gastro-intestinales beobachtet wird, Niere und Brustkrebs. Früherkennung der anormalen phosphoglucose Isomerasetätigkeit ist für Diagnose, Vorhersage und therapeutische Strategie entscheidend.

 

Eigenschaften


1. Genau: Doppelte Antikörpersandwich-methode, hohe Empfindlichkeit.
2. schnell: Erhalten Sie Ergebnisse in 15 Minuten.
3. bequem: Keine Berufsausbildung des Bedarfs, Test konnte jederzeit durchgeführt werden, jeder möglicher Platz.

 

Beispielanforderungen


1. Plasma, Serum und Vollblut können als Proben verwendet werden. Das Vollblut sollte in einem Rohr gesammelt werden, das Heparin, Zitrat oder EDTA als das Antigerinnungsmittel enthält. Wenn das Serumverfahren verwendet wird, sammeln Sie Blut in einem Rohr ohne Antigerinnungsmittel und dürfen Sie gerinnen. Hemolyzed-Proben sollten nicht benutzt werden.
2. wurde venöses Blut entsprechend Routinelabormethoden gesammelt, um Hemolysis zu vermeiden.
3. Es wird in hohem Grade empfohlen, um frische Proben zu benutzen, anstatt, die Proben bei Zimmertemperatur zu halten für eine lange Zeit. Nachdem Proben gesammelt wurden, sollte die Entdeckung innerhalb 4 Stunden bei Zimmertemperatur abgeschlossen werden (15℃~30℃). Die Vollblutprobe kann an 2℃~8℃ 24 Stunden lang gespeichert werden. Plasma- und Serumproben können an 2℃~ 8℃ für 7 Tage gespeichert werden, -20℃for 30 Tage.
4. Vor der Prüfung sollte die Probe zur Raumtemperatur (15℃~30℃) zurückgehen. Die gefrorenen Proben sollten vollständig aufgetaut werden und wieder erwärmen und gleichmäßig vor Gebrauch gemischt werden. Wiederholte Frieren-Tauenzyklen sollten vermieden werden.

 

Einzelteil-Name Quantität Komponente
Test-Karten Streifen 20 Es wird aus der Leuchtstoffauflage verfasst (beschichtet mit Leuchtstoff beschrifteter SEITE I   monoclonal Mäuseantikörper), Nitrozellulosemembran (beschichtet mit SEITE I   monoclonal Mäuse-Antikörper und Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörper),   saugfähiges Papier und Schutzträger
Beispielpuffer 20 (300μL/tube) Phosphatpuffer
Informations-Karte 1 einzeln Mit Stand-Kurvendatei AFP spezifischer

 

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WWHS-Proben-Liste

 

Tumormarker          
cat#. Produkt-Einzelteil Exemplar Reaktions-Zeit Maß-Strecke Klinische Strecke Itended-Gebrauch
20 AFP Serum/Plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> Schwangerschaftskrebs
21 CEA Serum/Plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> Darmkrebs, Darmkrebs, etc.
22 NSE Serum/Plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> nicht-kleiner Zelllungenkrebs
23 UHRKETTE fäkale Exemplare 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Anormales rückläufiges gastro-intestinales Bluten
24 SEITE II Serum/Plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 gastrische Abweichungen
25 SEITE I Serum/Plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml gastrische Abweichungen
26 TPSA Serum/Plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> Prostatakrebs
27 FPSA Serum/Plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> Prostatakrebs
28 CA12-5 Serum/Plasma 15min. 20-500U/ml <35u> Eierstockkrebs
29 CA15-3 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> Brustkrebs
30 HE4 Serum/Plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> Eierstockkrebs
31 CA19-9 Serum/Plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> Bauchspeicheldrüsenkrebs
32 β-HCG Serum/Plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Frühes pregrancy, ectopic HCG-Krebs, unvollständige Abtreibung
33 CK19 (Cyfra21-1) Serum/Plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> nicht-kleiner Zelllungenkrebs

 

Interpretation von Ergebnissen


1. Dieses Reagens wird nur für zusätzliche Entdeckung benutzt. Wenn die Testergebnisse anormal sind, sollte es in der Zeit wiederholt werden und im Verbindung mit klinischen Symptomen beurteilt werden.
2. Für Proben mit AFP-Konzentration, die niedriger als 2.5ng/ml und höher als 200ng/ml ist, werden die Entdeckungsergebnisse als „200ng< 2=""> /ml“, beziehungsweise gemeldet.


Beschränkungen von Methoden


1. Diese Ausrüstung wird nur benutzt, um Proben des menschlichen Plasmas/des Vollblutes zu ermitteln
2. Wegen der Beschränkungen von Immunoassaymethoden der Antigen- und Antikörperreaktion, können die Ergebnisse nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose verwendet werden, aber sollten mit allen vorhandenen klinischen und experimentellen Daten ausgewertet werden.
3. Der Inhalt des Triglyzerids in der Probe übersteigt nicht 15mg/ml, übersteigt der Inhalt des Hämoglobins nicht 5mg/ml, und der Inhalt des Bilirubins übersteigt nicht 0.5mg/ml, und die relative Abweichung der Testergebnisse übersteigt nicht ±15%.
4. Wenn die Konzentration von AFP in der Probe weniger als 20000ng/ml ist, gibt es keinen Hakeneffekt.
5. wurde HAMA-Effekt nicht produziert, als die Konzentration der menschlichen Antiratte in der Probe kleiner als 50ng/ml war.
6. Wenn Rf-Konzentration in der Probe weniger als 2000IU/ml ist, ist die relative Abweichung der Testergebnisse innerhalb ±15%.

Anwendbares Instrument

 

Trockener fluoroimmunoassay Analysator WWHS NIR-1000

 

Vorteil

 

1. Moderne Qualität: Wir haben strenges Qualitätskontrollsystem und genießen guten Ruf im Markt.

2. Herzlichst Service: Wir behandeln Kunden als Freund und streben an, langfristiges Geschäft relatiionship zu errichten.

 

FAQ

 

Q1: Sind Sie Handelsgesellschaft oder Hersteller?
A1: Wir sind Hersteller.

 

Q2: Stellen Sie Proben zur Verfügung?
A2: Ja stellen wir Proben zur Verfügung. Wenn Sie es benötigen, treten Sie mit uns bitte in Verbindung.

 

Q3: Wie über die Qualität?
A3: Wir haben den besten Berufsingenieur und strenges QA- und QC-System, zum Sie sicherzustellen erhalten Produkte der hohen Qualität von uns.

 

Q4: Wie ist das Paket?
A4: Sind normalerweise Kartone, aber auch wir können es entsprechend Ihren Anforderungen verpacken.

 

Q5: Wie ist die Lieferfrist?
A5: Es hängt von der Quantität ab, die Sie benötigen.

 

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